- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03433638
Juvenile Dermatomyositis
23. Februar 2018 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Retrospektive beschreibende Studie zur juvenilen Dermatomyositis im Elsass
Dies ist eine retrospektive, deskriptive, multizentrische, klinische und fortschreitende Querschnitts- und Beobachtungsstudie zur juvenilen Dermatomyositis.
Ziel ist es, die klinischen, paraklinischen und evolutiven Merkmale und therapeutischen Modalitäten einer Reihe von juveniler Dermatomyositis zu bestimmen, die zwischen 2000 und 2015 im Elsass identifiziert wurden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
22
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Dan LIPSKER, MD, PhD
- Telefonnummer: 33.3.88.11.61.79
- E-Mail: dan.lipsker@chru-strasbourg.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Céline Ramstein, MD
- Telefonnummer: 33.3.88.11.61.79
- E-Mail: celine.ramstein@chru-strasbourg.fr
Studienorte
-
-
-
Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service de dermatologie
-
Kontakt:
- Dan LIPSKER, MD, PhD
- Telefonnummer: 33.3.88.11.61.79
- E-Mail: dan.lipsker@chru-strasbourg.fr
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Kontakt:
- Céline Ramstein, MD
- Telefonnummer: 33.3.88.11.61.79
- E-Mail: celine.ramstein@chru-strasbourg.fr
-
Hauptermittler:
- Dan LIPSKER, MD, PhD
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Unterermittler:
- Céline Ramstein, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Tag bis 16 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die eine Dermatomyositis nach den diagnostischen Kriterien von Bohan und Peter von 1975 haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter unter 16 Jahren
- Habe eine Dermatomyositis nach den diagnostischen Kriterien von Bohan und Peter von 1975
Ausschlusskriterien:
- Ablehnung der Teilnahme an der Studie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Untersuchung der klinischen Merkmale der juvenilen Dermatomyositis
Zeitfenster: Betrachtet wird der Zeitraum vom 01.01.2000 bis 31.12.2015
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Betrachtet wird der Zeitraum vom 01.01.2000 bis 31.12.2015
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Februar 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Februar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Februar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Februar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Februar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Februar 2018
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 6785
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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