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Effects of rTMS on Brain Alterations in Stroke Patients

5. August 2019 aktualisiert von: Yating Lv, PhD, Hangzhou Normal University

Effects of Different Frequency rTMS on Brain Functional and Structural Alterations in Stroke Patient: Multi-modal MRI Study

In this study, the investigators aim to evaluate functional and structural improvements in the brain of stroke patients after rTMS treatment using multi-modal MRI techniques. Specifically, the investigators sought to determine whether rTMS treatment modulate the brain function and structure in patients and, if so, whether different frequency of the rTMS treatment will affect the degree of the motor recovery in patients' brain.

The patients will be randomized into three groups: Experimental group 1 (TMS group) received low frequency rTMS; Experimental group 2 (TMS group) received high frequency rTMS; The third group who received only physical therapy constituted the control group. All patients undergo MRI scan one day before and after rTMS treatment.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

As the second leading cause of death and major cause of disability in the world, stroke is the rapid loss of brain function due to disturbance in the blood supply to the brain. Approximately two thirds of patients with stroke have impaired motor function even at three to six months after stroke onset. The abnormally increased interhemispheric inhibition driven from the unaffected to the affected hemisphere is associated with the motor impairment, which is characterized by increased cortical excitability in the unaffected hemisphere and decreased cortical excitability in the affected hemisphere. Rebalancing the cortical excitability between two hemispheres is associated with a better overall prognosis.

Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) is a painless, noninvasive brain stimulation technique. High-frequency rTMS facilitates cortical excitability, whereas low-frequency rTMS decreases the cortical excitability of the stimulated hemisphere. Therefore, rTMS can be used to increase and decrease the cortical excitability of the affected and unaffected hemispheres, respectively, and may facilitate motor function after stroke. However, the previous studies commonly applied behavioral scales to evaluate the effect of the rTMS treatment, little is known how the brain function and structure recover after rTMS treatment and whether the different frequency of rTMS will affect the recovery in the brain of stroke patients.

Non-invasive neuroimaging techniques provide promising avenues to detect brain function and structure in patients after stroke onset and have been increasingly applied to this disease. The morphology of the brain (cortical thickness, gray matter volume) is commonly assessed using T1-weighted MRI (Structural MRI). Diffusion tensor imaging (DTI) is a promising technique to study human brain structure, especially white matter anatomy, by providing multiple quantitative parameters to characterize tissue microstructure from different aspects. Functional magnetic resonance imaging (fMRI) is a functional neuroimaging technique which measures the changes of the blood oxygenation level-dependent (BOLD) signal that are highly correlated with neural activities. Task fMRI which applies stimulus-response pattern to identify the regions activated by performance of a cognitive task, while resting-state fMRI (rs-fMRI) is a promising tool to map intrinsic function of the human brain, which has unique advantages in clinical conditions because it does not require participants to engage in cognitive activities.

In this study, the investigators aim to evaluate functional and structural improvements in the brain of stroke patients after rTMS treatment using multi-modal MRI techniques. Specifically, the investigators sought to determine whether rTMS treatment modulate the brain function and structure in stroke patients and, if so, whether different frequency of the rTMS treatment will affect the degree of the motor recovery in patients' brain.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210000
        • Rekrutierung
        • Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine
        • Kontakt:
          • Haiyang Fu, Master
          • Telefonnummer: +86-13851905128
          • E-Mail: fhy112@sina.com
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 311121
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Hangzhou Normal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. First-ever ischemic stroke
  2. One to six months after stroke onset;
  3. Mini Mental State Examination (MMSE) score > 24;
  4. Brunnstrom recovery stage (BRS) for hand fingers of 3-5
  5. Motor deficits of the unilateral upper limb

Exclusion Criteria:

Patients with hemorrhage, leukoaraiosis, epilepsy, migraine or psychiatric diseases history are excluded in this study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Low frequency rTMS
Patients receive low frequency rTMS treatment and physical therapy. rTMS is applied over primary motor (M1) cortex of the unaffected side for two weeks, 5 consecutive days each week.
Receive rTMS treatment to the primary motor cortex (M1)
Receive physical therapy
Experimental: High frequency rTMS
Patients receive high frequency rTMS treatment and physical therapy. rTMS is applied over primary motor (M1) cortex of the affected side for two weeks, 5 consecutive days each week.
Receive rTMS treatment to the primary motor cortex (M1)
Receive physical therapy
Aktiver Komparator: Physical therapy
Patients receive physical therapy for two weeks.
Receive physical therapy

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brain functional changes after rTMS treatment
Zeitfenster: One day before and after two weeks' treatment
Brain functional changes in patients' brain measured by fMRI
One day before and after two weeks' treatment
Brain morphological changes after rTMS treatment
Zeitfenster: One day before and after two weeks' treatment
Gray matter morphological changes in patients' brain measured by high resolution T1-weighted MRI
One day before and after two weeks' treatment
Brain structural changes after rTMS treatment
Zeitfenster: One day before and after two weeks' treatment
White matter anatomical changes in patients' brain measured by DTI
One day before and after two weeks' treatment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yu-Feng Zang, MD, Hangzhou Normal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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