- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03627455
Troponin I und T und unerwünschte Folgen bei Patienten mit und ohne Diabetes mellitus nach Koronarintervention
Eine geschlechtsspezifische Analyse des prädiktiven Werts von Troponin I und T bei Patienten mit und ohne Diabetes mellitus nach erfolgreicher Koronarintervention
Erhöhte Troponinspiegel sind mit zukünftigem MACE verbunden. Daten zum prognostischen Wert von hochempfindlichem Troponin T (hs-TnT) im Vergleich zu hochempfindlichem Troponin I (hs-TnI) bei Diabetikern und Nicht-Diabetikern liegen nur spärlich vor.
Unser Ziel war es, das MACE-Risiko je nach Geschlecht und Diabetesstatus zu bewerten und den prognostischen Wert von hs-TnT und hs-TnI im Hinblick auf die klinischen Ergebnisse bei Diabetikern und Nicht-Diabetikern zu vergleichen, die sich einer perkutanen Koronarintervention (PCI) unterziehen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Perkutane Koronarintervention
Ausschlusskriterien:
- erfolglose perkutane Koronarintervention
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Männlich, mit DM
|
Perkutane Koronarintervention
|
Männlich, ohne DM
|
Perkutane Koronarintervention
|
Weiblich, mit DM
|
Perkutane Koronarintervention
|
Weiblich, ohne DM
|
Perkutane Koronarintervention
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
KEULE
Zeitfenster: 8 Jahre
|
Tod jeglicher Ursache, nicht tödlicher Myokardinfarkt, nicht tödlicher Schlaganfall
|
8 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TROPDM2GENDER
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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