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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03627455
관상 동맥 중재술 후 당뇨병 유무에 관계없이 Troponin I 및 T와 부작용
2018년 8월 11일 업데이트: Maximilian Tscharre, MD, Wilhelminenspital Vienna
성공적인 관상동맥 중재술 후 당뇨병 유무에 관계없이 트로포닌 I 및 T의 예측 가치에 대한 성별 분석
높은 수준의 트로포닌은 미래의 MACE와 관련이 있습니다. 당뇨병 및 비당뇨병 환자에서 고감도 트로포닌 I(hs-TnI)에 비해 고감도 트로포닌 T(hs-TnT)의 예후 가치에 대한 데이터는 희박합니다.
우리는 성별과 당뇨병 상태에 따른 MACE의 위험을 평가하고 경피 관상동맥 중재술(PCI)을 받는 당뇨병 환자와 비당뇨병 환자의 임상 결과와 관련하여 hs-TnT와 hs-TnI의 예후 가치를 비교하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
818
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Wihelminensspital의 심장과에서 경피적 관상동맥 중재술을 받는 모든 환자
설명
포함 기준:
- 경피적 관상동맥 중재술
제외 기준:
- 경피적 관상동맥 중재술 실패
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
남성, DM 있음
|
경피적 관상동맥 중재술
|
남성, DM 없음
|
경피적 관상동맥 중재술
|
여성, DM 있음
|
경피적 관상동맥 중재술
|
여성, DM 없음
|
경피적 관상동맥 중재술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
메이스
기간: 8 년
|
모든 원인에 의한 사망, 비치명적 심근경색, 비치명적 뇌졸중
|
8 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2003년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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