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Prädiktoren der Narbendehiszenz bei Patienten mit vorherigem Kaiserschnitt

26. Juni 2018 aktualisiert von: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Prädiktoren der Narbendehiszenz bei Patienten mit vorherigem Kaiserschnitt; eine Studie über verschiedene Variablen Zärtlichkeit versus Non-Stress-Test

In den letzten Jahrzehnten hat der Anteil der Kaiserschnittgeburten in den meisten Ländern dramatisch zugenommen. Gleichzeitig sind die Raten vaginaler Geburten nach Kaiserschnitt stetig zurückgegangen.

Die schwangeren Frauen mit vorangegangenem Kaiserschnitt stehen vor einer schwierigen Wahl für ihre nächste Entbindung zwischen einer Probegeburt nach einem Kaiserschnitt oder einer erneuten Kaiserschnittgeburt.

Die Durchführung mehrerer Kaiserschnitte setzt Frauen einem größeren Komplikationsrisiko aus; außerdem steigt das Risiko von Komplikationen mit jedem weiteren Kaiserschnitt.

Tatsächlich ist es bei Frauen mit vorangegangenem Kaiserschnitt wahrscheinlicher, dass sie in zukünftigen Schwangerschaften kurz- und langfristige mütterliche Komplikationen oder einen Geburtsversuch nach einem Kaiserschnitt erleiden, mit dem Risiko von [Uterusdehiszenz, Uterusruptur, Schädigung des Urogenitaltrakts, Blutung und Hysterektomie , anormale Plazentation (Placenta praevia und Placenta accreta) und Schwierigkeiten während der Operation

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

180

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Assiut Faculty of Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienprobe wird vom Women's Health Hospital der Assiut University und vom Assuit Health Insurance Hospital gesammelt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Vollzeit schwanger 37-42 Wochen.
  2. Vorheriger Kaiserschnitt

Ausschlusskriterien:

  1. Absolute Kaiserschnittindikation in vorangegangener und aktueller Schwangerschaft
  2. Schwangere mit Hämoglobin <9
  3. Schwangere mit Blutungsneigung
  4. Schwangere mit Kollagenkrankheit
  5. Schwangere mit Präeklampsie und Eklampsie
  6. Schwangere mit Schwangerschaftsdiabetes
  7. Multiple Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Frauen mit Dehisence-Narben und Non-Stress-Test-Anomalien
Zeitfenster: 6 Stunden
6 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SDCS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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