- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03820661
High Resolution Ultrasound in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
11. April 2022 aktualisiert von: University Health Network, Toronto
Advancing The Local Staging Of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Through High-Resolution Ultrasound: A Pilot Study
Pancreatic cancer patients at UHN who have had a CT at UHN and have surgery planned will undergo a high resolution ultrasound pre-operatively and intra-operatively.
This study is being done to see if using high resolution ultrasound before and during surgery will help the doctors accurately diagnose pancreatic ductal adenocarcinoma and identify if the disease has spread to other areas of the body.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Stephanie Ramotar
- Telefonnummer: 2657 416-946-4501
- E-Mail: Stephanie.Ramotar@uhn.ca
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Dorian Anglin Facey
- Telefonnummer: 5095 416 340 4800
- E-Mail: dorian.facey@uhn.ca
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
- Rekrutierung
- University Health Network
-
Kontakt:
- Dorian Facey
- Telefonnummer: 4377797757
-
Kontakt:
- Stephanie Ramotar
-
Hauptermittler:
- Korosh Khalili
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Males and females > 18 y
- PDAC diagnosed by typical imaging findings or pathology
- Scheduled for surgical resection
- Contrast enhanced CT scan performed locally at UHN
Exclusion Criteria:
1) Inability or unwillingness to provide informed consent
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: High Resolution Ultasound
Diagnostic high resolution ultrasound pre-operatively and intraoperatively
|
High resolution ultrasound pre-operatively and intra-operatively
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
High-resolution U/S will be used to measure vascular invasion and regional lymph node metastases in PDAC
Zeitfenster: within 2 weeks of surgery
|
The U/S results will be compared to pre-operative CT scan to help determine the diagnostic effectiveness of High Resolution US
|
within 2 weeks of surgery
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Korosh Khalili, MD, UHN
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Januar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Januar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Januar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 18-5982
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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