- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03961308
Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik (PK) von einzelnen subkutanen (SC) Injektionen von Vedolizumab, verabreicht in einer vorgefüllten Spritze (PFS) versus (vs) einer vorgefüllten Spritze im Autoinjektor (PFS+AI) bei gesunden Teilnehmern
Eine offene, randomisierte Parallelgruppenstudie der Phase 1 zum Vergleich der Pharmakokinetik einzelner subkutaner Injektionen von Vedolizumab, verabreicht in einer vorgefüllten Spritze, im Vergleich zu einer vorgefüllten Spritze in einem Autoinjektor bei gesunden Probanden
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das in dieser Studie getestete Medikament heißt Vedolizumab SC. Die Studie wird die PK eines Vedolizumab SC in einem PFS mit einem Prüfprodukt vergleichen.
Diese Studie wird 2 verschiedene Präsentationen zur Geräteabgabe in 2 Behandlungsgruppen umfassen. Die Teilnehmer jeder Behandlungsgruppe werden randomisiert einer der drei Verabreichungsstellen zugewiesen: Bauch, Oberschenkel oder Arm. In die Studie werden etwa 102 Teilnehmer pro Gruppe (insgesamt 204 Teilnehmer) aufgenommen, darunter 34 Teilnehmer, die jedem Verabreichungsort innerhalb jeder Behandlungsgruppe zugeordnet sind. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip (zufällig, wie beim Werfen einer Münze) einer der beiden Behandlungsgruppen zugeordnet:
- Gruppe A: Vedolizumab SC PFS
- Gruppe B: Prüfgerät Vedolizumab SC
Alle Teilnehmer erhalten an Tag 1 eine Einzeldosis des Studienmedikaments.
Diese Single-Center-Studie wird in den Vereinigten Staaten durchgeführt. Die Gesamtzeit für die Teilnahme an dieser Studie beträgt ungefähr 196 Tage. Die Teilnehmer werden am Tag 168 nach ihrer letzten Dosis des Studienmedikaments telefonisch kontaktiert, um eine Nachuntersuchung durchzuführen, die den Fragebogen zur progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) umfasst.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Vereinigte Staaten, 85283
- Celerion
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68502
- Celerion
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1. Wiegt mehr als (>) 50 Kilogramm (kg) und weniger als (<) 90 kg oder hat einen Body-Mass-Index (BMI) von 18 bis einschließlich 28 Kilogramm pro Quadratmeter (kg/m^2). Zeitpunkt der Einwilligungserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Hatte frühere Exposition gegenüber zugelassenen oder in der Erprobung befindlichen Anti-Integrinen (z. B. Natalizumab, Efalizumab, Etrolizumab, AMG 181) oder Anti-Mukosa-Adressin-Zelladhäsionsmolekül-1 (Anti-MAdCAM-1)-Antikörpern oder Rituximab.
- Hat 1 oder mehr positive Antworten auf der Checkliste für subjektive PML-Symptome beim Screening oder vor der Verabreichung an Tag 1.
- Hat eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch (definiert als jeglicher illegaler Drogenkonsum) oder eine Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening-Besuch oder ist nicht bereit zuzustimmen, 7 Tage vor Tag -1 während der gesamten Entbindung und 48 Stunden davor auf Alkohol zu verzichten jeder Klinikbesuch; und Medikamente während der gesamten Studie.
- Hat Hinweise auf eine aktive Infektion während des Screening-Zeitraums.
- Hat innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening irgendwelche Lebendimpfungen erhalten.
Hat aktive oder latente Tuberkulose (TB), wie durch Folgendes belegt:
o Ein diagnostischer TB-Test, der innerhalb von 30 Tagen nach dem Screening oder während des Screening-Zeitraums durchgeführt wurde und positiv ist, definiert als:
- Positiver QuantiFERON-Test oder 2 aufeinanderfolgende unbestimmte QuantiFERON-Tests, ODER
- Eine TB-Hauttestreaktion größer oder gleich (>=) 5 Millimeter (mm). HINWEIS: Wenn die Teilnehmer einen Bacillus Calmette-Gueri (BCG)-Impfstoff erhalten haben, sollte anstelle des TB-Hauttests ein QuantiFERON TB Gold-Test durchgeführt werden.
Hinweis: Teilnehmer mit dokumentierter vorbehandelter TB mit negativem QuantiFERON-Test können in die Studie aufgenommen werden.
- Hat einen schlechten Zugang zu den peripheren Venen.
- Ist nicht in der Lage, an allen Studienbesuchen teilzunehmen oder die Studienverfahren einzuhalten.
- Hat innerhalb von 45 Tagen vor Tag 1 450 Milliliter (ml) oder mehr seines Blutvolumens (einschließlich Serumpherese) gespendet oder verloren oder eine Transfusion eines Blutprodukts erhalten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Gruppe A: Vedolizumab SC PFS
Vedolizumab SC 108 mg, Injektion, subkutan mit einem PFS, einmal an Tag 1.
|
Vedolizumab SC-Flüssigkeit.
Andere Namen:
|
Experimental: Gruppe B: Prüfgerät Vedolizumab SC
Vedolizumab SC 108 mg, Injektion, subkutan mit einem Prüfgerät, einmal an Tag 1.
|
Vedolizumab SC-Flüssigkeit.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
AUClast: Fläche unter der Serumkonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration für Vedolizumab SC
Zeitfenster: Tag 1 vor der Dosis und zu mehreren Zeitpunkten (bis Tag 127) nach der Dosis
|
Tag 1 vor der Dosis und zu mehreren Zeitpunkten (bis Tag 127) nach der Dosis
|
AUC∞: Fläche unter der Serumkonzentrations-Zeit-Kurve von Zeit 0 bis unendlich für Vedolizumab SC
Zeitfenster: Tag 1 vor der Dosis und zu mehreren Zeitpunkten (bis Tag 127) nach der Dosis
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Tag 1 vor der Dosis und zu mehreren Zeitpunkten (bis Tag 127) nach der Dosis
|
Cmax: Maximal beobachtete Serumkonzentration für Vedolizumab SC
Zeitfenster: Tag 1 vor der Dosis und zu mehreren Zeitpunkten (bis Tag 127) nach der Dosis
|
Tag 1 vor der Dosis und zu mehreren Zeitpunkten (bis Tag 127) nach der Dosis
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- VedolizumabSC-1022
- U1111-1205-7175 (Andere Kennung: WHO)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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