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To Assess the Efficacy of CitruSlim® on Body Composition as Well as Metabolic and Hormonal Factors in Overweight and Obese Individuals

6. April 2021 aktualisiert von: Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

A Double-blind, Randomized, Placebo-controlled Study to Assess the Efficacy of CitruSlim® on Body Composition as Well as Metabolic and Hormonal Factors in Overweight and Obese Individuals

CitruSlim® can promote healthy weight loss by promoting anabolic state during weight loss programs, prevent the body from storing fat, reduce appetites and maintain healthy cholesterol and blood glucose level during weight loss program.

This study focuses to prove the efficacy and safety of the product in a population of overweight and obese individual.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

97

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Male and female participants with the age of ≥18 and ≤ 60 years of age.
  2. BMI of ≥25 - ≤ 35 kg/m2
  3. Waist circumference:India: Men: > 94 cm (37 inches), Women: >80 cm (31.5 inches) USA: Men: > 102 cm (40 inches), Women: >89 cm (35 inches)
  4. Triglycerides >150 mg/dL
  5. Blood pressure: Systolic: ≥130 mm Hg and/or Diastolic: ≥85 mm Hg
  6. Fasting blood glucose ≥ 100 mg/ dl
  7. Low HDL level: Men: < 40 mg/dL, Women: < 50 mg/dL
  8. Ready to give voluntary, written, informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

Participants meeting any of the following criteria will be excluded from the trial:

  1. Current smoker.
  2. Inability to walk independently.
  3. Presence of unstable, acutely symptomatic, or life-limiting illness.
  4. Neurological conditions causing functional or cognitive impairments
  5. Unwillingness or inability to be randomized to one of three intervention groups.
  6. Bilateral hip replacements.
  7. Exposure to any non-registered drug product within 3 months prior to the screening visit.
  8. Unable/unwillingness to complete study specific diaries (digital/paper-based).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Citrus flavonone-O-glycosides (Low dose)
Nahrungsergänzungsmittel: Citrus flavonone-O-glycosides- LD
Low Dose of 200 mg
Experimental: Citrus flavonone-O-glycosides (High dose)
Nahrungsergänzungsmittel: Citrus flavonone-O-glycosides- HD
High Dose of 400 mg
Placebo-Komparator: Microcrystaline Cellulose- 400mg
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Placebo (Microcrystalline Cellulose) of 400 mg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in body fat percent Body Mass Index (kg/m2)
Zeitfenster: 16 weeks.
Assessed using DEXA
16 weeks.
Change in Lean Body Mass (g)
Zeitfenster: 16 weeks
Assessed using DEXA
16 weeks
Change in Body Fat (%)
Zeitfenster: 16 weeks
Assessed using DEXA
16 weeks
Change in Fat Free Mass (g)
Zeitfenster: 16 weeks
Assessed using DEXA
16 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Juni 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HP/190201/CITRUSLIM/BCMH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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