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Occupational Self-Analysis Programme

17. Juni 2019 aktualisiert von: María Rodríguez Bailón, University of Malaga

Occupational Self-Analysis Programme in Participants With Intellectual Disabilities, Acquired Brain Injury and Students

Introduction There is a growing tendency from Occupational Therapy towards the use of programs based on occupation, which, through significant occupational participation, have shown to obtain beneficial results maintained over time in its participants. For this, these programs carry out processes of occupational self- analysis in which people reflect on the daily activities they usually perform so that they can generate modifications towards more satisfactory routines. However, and despite their proven benefits, these programs have been conducted mainly on older people and in cultural contexts other than Spanish.

The "Occupational Self-Analysis" program, developed in the Spanish context, provides participants with a space where they can learn to analyse the barriers and supports for occupational participation and thus achieve a more significant occupational performance.

Objectives The objective of this study was to assess the effectiveness of the "Occupational Self-Analysis" program on the subjective perception of health and the number of roles in people with and without disabilities. In the same way, the purpose was to analyse the increase or modification of the performance in the Activities of the Daily Life that the participants did, and to know how the social environment supports the individual participation of the participants in meaningful activities.

Method The implementation of the "Occupational Self-Analysis" program was carried out in 3 different populations; people with intellectual disability, people with acquired brain injury (ABI) and University students. The intervention was performed by comparing it with a control group (vocational guidance or usual rehabilitation in the caso of ABI participants). In people with intellectual disability, the experimental group consisted of 12 participants and the control one of 13. In people with ABI, the experimental group involved 5 participants and the control, 7. In university students, the experimental group involved 7 and the control 7. The SF-36 Health Questionnaire was used for the evaluation of subjective health perception and the Roles Checklist (Part 1) to evaluate the number of roles they play in the present and the future. All of them underwent a final focus group and the diary were they wrote their learning and emotions was analyzed to assess the benefits of the program.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Results A positive trend was observed in all dimensions of the SF-36 Health Questionnaire in people with intellectual disability and ABI. In the experimental group of people with intellectual disability the improvements were significant compared to the control group in the dimensions of role limitations due to physical problems (Z = -2.41, p = .016), role limitations due to emotional problems (Z = - 1.99; p = .046), social function (Z = -3.35; p = .001) and the accumulated scores of the mental component (Z = -2.66; p = .008). On the other hand, the ABI experimental group obtained significant improvements in vitality after the intervention (Z = -2.20, p = .028), not finding statistically significant improvements compared to the control group.

With respect to the number of roles internalized, both the experimental group with intellectual disability and the one presenting ABI experienced a marginally significant increase in the number of roles that participants wanted to develop in the future after taking part in the program.

Both in people with intellectual disability, ABI and students, the program improved the involvement in meaningful activities through the inclusion of new occupations, modification of previous habits or the transformation of solitary activities into social participation activities. In addition, the participants increased their awareness of those factors that influenced their participation in meaningful activities. This meant becoming aware of aspects related to volition, habituation, personal abilities and the environment.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Murcia, Spanien, 30107
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia
      • Málaga, Spanien, 29004
        • Asociación de Daño Cerebral de Málaga (ADACEMA)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Participants with Intellectual disabilities:

Inclusion Criteria:

- Basic skills such as writing, reading or calculation

Exclusion Criteria:

-Unsuitable social behaviour

Participants with Acquired Brain Injury:

Inclusion Criteria:

- Members of an association for people with neurological impairment.

Exclusion Criteria:

  • Behavioral problems
  • Problems speaking or understanding.

Students:

Inclusion Criteria:

- Occupational therapy student.

Exclusion Criteria:

  • Absenteeism
  • Lack of suitable social behavior

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention Group
Occupational Self-Analysis Programme
The "Occupational Self-Analysis" program provides participants with a space where they can learn to analyse the barriers and supports for occupational participation.
Aktiver Komparator: Control group
Vocational guidance or usual rehabilitation (in the case of ABI participants)
To explore participant´s job interests and learned how to find a job and define a professional profile.
Usual rehabilitation: occupational therapy and/or physiotherapy.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SF-36 Health Questionnaire
Zeitfenster: 30 minutes

Evaluation of subjective health perception.

Variables:

  • Eight health domains: physical functioning (10 items), bodily pain (2 items), role limitations due to physical health problems (4 items), role limitations due to personal or emotional problems (4 items), emotional well-being (5 items), social functioning (2 items), energy/fatigue (4 items), and general health (5 items). Scores for each domain range from 0 to 100, with a higher score defining a more favorable health state.
  • Physical component summary (Mean scores of four domains: physical functioning, role limitations caused by physical health problems, bodily pain, and general health) (Range 0-100)
  • Mental component summary scores (Mean scores of four domains: role limitations caused by emotional problems, vitality, social functioning, and mental health) (Range 0-100)
30 minutes
Roles Checklist
Zeitfenster: 20 minutes

Past, present and future occupational roles (Part 1 of Roles Checklist). Variables:

- Number of roles in each period (Range 0-10).

20 minutes
Focus groups
Zeitfenster: 1 hour
Qualitative data: Perceived learning and emotions
1 hour
Participant diary
Zeitfenster: 2 hours
Perceived learning and emotions in a participant diary after sessions
2 hours

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ana Judit Fernández-Solano, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Occupational self-analysis

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