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Klinisches Überwachungstool zum Screening auf unerfüllte palliative Bedürfnisse bei Patienten im letzten Lebensjahr (HOMR)

31. Oktober 2023 aktualisiert von: James Downar, Ottawa Hospital Research Institute

Verwendung eines automatisierten prospektiven klinischen Überwachungsinstruments, um das Screening auf unerfüllte palliative Bedürfnisse bei Patienten im letzten Lebensjahr voranzutreiben

Eines der wichtigsten Hindernisse bei der Verbesserung der Versorgung am Lebensende ist die Unfähigkeit der Kliniker, zuverlässig diejenigen zu identifizieren, die sich dem Lebensende nähern. Jeder Aspekt eines palliativen Behandlungsansatzes – Screening auf unerfüllte Bedürfnisse, Behandlung von Symptomen, Erörterung von Behandlungszielen und Entwicklung eines palliativen Behandlungsplans – hängt von der zuverlässigen und genauen Identifizierung von Patienten mit palliativen Bedürfnissen ab. Die Forscher entwickelten ein genaues und zuverlässiges Tool zur Vorhersage der Sterblichkeit, das Patienten im Krankenhaus mit erhöhtem Sterberisiko im kommenden Jahr automatisch identifiziert. In früheren Studien hat sich gezeigt, dass diese Patienten zu dem Zeitpunkt, zu dem sie durch das Tool identifiziert werden, häufig auch einen ungedeckten Palliativversorgungsbedarf haben. Dieses Instrument hat sich als praktikabel, akzeptabel für Patienten und Anbieter und wirksam erwiesen, um das Verhalten von Ärzten in einem stationären klinischen Kontext zu ändern.

In diesem Projekt wird dieses Tool als Teil eines integrierten Wissensübersetzungsprojekts implementiert, um eine zuverlässige und zeitnahe Identifizierung unerfüllter palliativer Bedürfnisse in mehreren Krankenhäusern mit unterschiedlichen klinischen Einstellungen und Kontexten zu ermöglichen. Die Forscher haben sich mit 12 Krankenhäusern zusammengetan, um die Qualität der Palliativ- und Sterbebegleitung für Patienten und Familien zu verbessern. Mit jedem Partnerstandort entwickeln die Ermittler einen umfassenden Implementierungsplan, einschließlich der Einbeziehung von Interessengruppen, Bildung und Feedback. Prozessmessungen werden an jedem Standort erhoben, um festzustellen, ob das Instrument zur Identifizierung und Dokumentation unerfüllter palliativer Bedürfnisse wirksam war. Patienten, die durch das Tool identifiziert wurden, werden auch im Laufe der Zeit verfolgt, um Ergebnis- und Wirkungsmessungen zu sammeln, um festzustellen, ob ihre Versorgung am Lebensende durch die Intervention im Vergleich zu Kontrollgruppen beeinträchtigt wurde.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Kürzlich beschrieben van Walraven et al. den Hospital One-Year Mortality Risk (HOMR) Score zur Vorhersage der 1-Jahres-Sterblichkeit für ins Krankenhaus eingelieferte Patienten. HOMR basiert auf 12 administrativen Datenpunkten, die routinemäßig von Krankenhäusern zum Zeitpunkt der Entlassung kodiert werden und in der CIHI Discharge Abstract Database verfügbar sind. Das Modell wurde extern mit ausgezeichneter Diskrimination und Kalibrierung validiert. Unter den 12 Datenfeldern von HOMR sind neun zum Zeitpunkt der Aufnahme in Ontario routinemäßig in der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) verfügbar. Unter Verwendung einer ähnlichen Methode wie der zur Ableitung von HOMR entwickelten die Forscher ein "modifiziertes" HOMR-Modell (mHOMR) auf der Grundlage der neun zum Zeitpunkt der Aufnahme verfügbaren Datenfelder. mHOMR hatte eine vergleichbare Genauigkeit wie HOMR (C-Statistik 0,89 gegen .92, bzw). Darüber hinaus wurde kürzlich eine aktualisierte Version von mHOMR mit dem Namen HOMR Now! entwickelt und validiert, die dieselbe c-Statistik wie das ursprüngliche HOMR (0,92) aufweist, jedoch anhand von zehn Datenfeldern und einer Interaktion berechnet wird, die in vielen Krankenhausaufnahmedaten verfügbar ist , ähnlich mHOMR. Mit mHOMR oder HOMR Now! können Krankenhäuser Aufnahmedaten aus der EMR abrufen und das Sterblichkeitsrisiko jedes Patienten bei der Aufnahme berechnen. Wenn das Sterblichkeitsrisiko eines Patienten einen vordefinierten Schwellenwert überschreitet, sendet die Anwendung eine Nachricht an sein klinisches Team, in der es aufgefordert wird, unerfüllte palliative Bedürfnisse zu bewerten und anzugehen.

mHOMR wurde bisher in vier Krankenhäusern in Ontario implementiert und an die Arbeit mit verschiedenen EHRs angepasst. Die mHOMR-Anwendung identifizierte eine geschlechterausgewogene Kohorte von allgemein älteren Patienten (Durchschnittsalter 83 Jahre), die für mehrere Tage aufgenommen wurden (mittlere Aufenthaltsdauer von 5 Tagen) und lebend entlassen wurden (89 %), d.h. sie befanden sich nicht in ihrem Abschluss Lebenstage und es gäbe die Möglichkeit, unerfüllte Bedürfnisse zu ermitteln und an der Pflegeplanung teilzunehmen. Eine zweite Pilotstudie ergab, dass >90 % der durch den Antrag identifizierten Patienten einen ungedeckten palliativen Bedarf hatten – entweder ein schweres Symptom oder den Wunsch, ACP mit einem Arzt zu besprechen oder beides – und dass Patienten mit höheren mHOMR-Werten schwerwiegendere Symptome hatten. Die Anwendung identifizierte bevorzugt Patienten mit Nicht-Krebserkrankungen – die meisten wurden mit einer Erkrankung im Zusammenhang mit Gebrechlichkeit aufgenommen (56,8 %), gefolgt von Organversagen im Endstadium (23,5 %) und Krebs (20 %) – was bedeutet, dass das Tool dies nicht tat zeigen eine Vorliebe für Krebs, identifizierten aber stattdessen Patienten, die die tatsächliche Population sterbender Kanadier widerspiegelten. Diese Ergebnisse ähneln den Ergebnissen von HOMR Now! Validierungsarbeit. Darüber hinaus stellten die Forscher fest, dass <50 % der durch mHOMR identifizierten Personen eine dokumentierte Palliativversorgungsberatung oder Palliativversorgungsdiskussion hatten, aber nach der Integration von mHOMR-Benachrichtigungen in den bestehenden Arbeitsablauf stieg die Häufigkeit von frühen Beratungszielen und Palliativversorgungsberatungen signifikant an. Darüber hinaus zeigen qualitative Ergebnisse, dass die Anwendung für Patienten und Ärzte gleichermaßen akzeptabel ist.

Sowohl das mHOMR als auch das HOMR Now! Anwendungen sollen ein zuverlässiger und genauer „Auslöser“ sein, um die Wirksamkeit jeder palliativen Intervention zu verbessern, indem sie die Aufmerksamkeit auf eine kleine Gruppe von Patienten mit einem hohen Sterberisiko und ungedeckten palliativen Bedürfnissen lenken. Beide Anwendungen können auch je nach Situation vielseitig sein – sie erzeugen eine numerische Risikoausgabe anstelle eines binären Ja/Nein wie die Surprise Question, das Gold Standards Framework oder die NECPAL-Tools, sodass der Benutzer entscheiden kann, welcher Schwellenwert zur Identifizierung von „hohem Risiko“ verwendet werden soll „Patienten. Daher könnten Organisationen, die sich mit der effizienten Nutzung begrenzter Ressourcen befassen, eine höhere Sterblichkeitsschwelle festlegen, während Organisationen, die skalierbarere Interventionen verwenden, die Sterblichkeitsschwelle senken könnten.

Angesichts des anfänglichen Erfolgs von mHOMR und HOMR Now! Anwendungen bei der Identifizierung ungedeckter Palliativversorgungsbedürfnisse auf akzeptable Weise bei Patienten am Lebensende besteht der nächste Schritt darin, die unmittelbaren langfristigen Auswirkungen dieser hochgradig skalierbaren Intervention in einer großen Population zu implementieren und streng zu bewerten, um festzustellen, ob sie sich verbessert Screening- und Dokumentationsprozesse und führt letztendlich zu besseren Ergebnissen für Patienten, Familienmitglieder und das Gesundheitssystem als Ganzes. Um dieses Ziel zu erreichen, haben sich Forscher mit zwölf Akutkrankenhäusern aus ganz Ontario zusammengetan, um das mHOMR/HOMR-Now! Intervention.

Zielsetzung

Um festzustellen, ob die Implementierung eines mHOMR oder HOMR Now! Anwendung zur Identifizierung von Patienten mit erhöhtem Sterberisiko und Trigger-Screening auf unerfüllte palliative Bedürfnisse verbessert (1) die Identifizierung und Dokumentation dieser Bedürfnisse und (2) die Versorgung der Patienten am Lebensende.

Interventions-Implementierungsverfahren

Jeder stationäre Patient an jedem Standort erhält automatisch die Intervention (einen mHOMR- oder HOMR Now!-Score, je nachdem, welche Anwendung am einfachsten in das bestehende EMR-System jedes Standorts integriert werden kann) bei der Aufnahme in eine Implementierungseinheit in einem teilnehmenden Krankenhaus und wird als sekundär betrachtet Eingriffe (d. h. Palliativpflege) basierend auf ihrer Punktzahl.

Jede durch das gewählte HOMR-Tool identifizierte Person sollte mindestens zwei zusätzliche Untersuchungen erhalten, um auf schwere Symptome und den Wunsch des Patienten, sich an einer erweiterten Versorgungsplanung (ACP) zu beteiligen, zu suchen:

  1. Edmonton Symptom Assessment System Revised (ESAS-R): Werte von >6 werden als „schwerwiegend“ gekennzeichnet. Einzelne klinische Teams können dann entscheiden, ob sie die Symptome entsprechend dem Patienten behandeln oder ein PC-Team konsultieren.
  2. 4-Punkte-Befragung zur erweiterten Versorgungsplanung: Ergebnisse von 3-4 zeigen an, dass ein Patient bereit ist, ACP mit einem Mitglied des klinischen Teams zu besprechen. Klinische Teams können sich dafür entscheiden, ACP und Behandlungsziele (GoC) selbst zu besprechen, eine lokale ACP/GoC-Intervention zu aktivieren oder ACP-Dokumentation (z. SpeakUp-Ressourcen), soweit zutreffend.

Implementierung des mHOMR/HOMR-Now! Die Intervention an jedem Standort folgt 4 Phasen, die vom Quality Implementation Framework bestimmt werden:

  1. Standortspezifische Überlegungen

    Um die erfolgreiche Implementierung des mHOMR/HOMR-Now! Anwendung werden drei Strategien verwendet, um die Implementierung an den standortspezifischen Kontext anzupassen, einschließlich Bedarf, Ressourcen, Eignung, Kapazität und Bereitschaft. Zunächst werden Mitglieder des Koordinierungs- und Implementierungsforschungsteams virtuell eine detaillierte Bereitschaftsbewertung durchführen, um den besten Weg zur Implementierung der Anwendung in Anbetracht des lokalen Kontexts jedes Standorts zu ermitteln. Zweitens werden halbstrukturierte Fokusgruppeninterviews virtuell an jedem Standort mit dem Implementierungsteam (d. h. einem Executive Champion, Implementierungsleiter, klinischen Leiter und IT-Leiter) sowie Mitarbeitern durchgeführt, die mit dem Ergebnis der HOMR-Anwendung interagieren werden ( d.h. entweder Empfänger oder Akteure der Benachrichtigung). Schließlich werden ausgewählte Mitglieder des Implementierungsteams einzeln virtuell befragt, um standortspezifische Implementierungsbarrieren und -vermittler zu ermitteln.

    Unter Berücksichtigung des einzigartigen Standortkontexts werden die Ermittler dann mit Interessenvertretern zusammenarbeiten, um die zusätzlichen Interventionen zu bestimmen, die jeder Standort implementieren wird, sobald bei einem Patienten durch die Anwendung ein erhöhtes Mortalitätsrisiko und ein ungedeckter Palliativbedarf festgestellt wurden. Insbesondere werden bei der Bestimmung sekundärer Eingriffe der normale Arbeitsablauf und die an jedem Standort verfügbaren Ressourcen berücksichtigt. Einzelheiten zu diesen Eingriffen werden im individuellen Protokoll jedes Standorts bereitgestellt.

  2. Einrichtung einer IT-Infrastruktur zur Implementierung an jedem Standort

    Logistik des mHOMR oder HOMR-Now! Die Anwendung wird mit dem IT-Leiter an jedem Standort besprochen, um den technischen Ansatz für die Implementierung in der elektronischen Patientenakte (EHR) zu bestimmen, einschließlich der Frage, welche Anwendung angesichts der bestehenden EHR jedes Standorts am besten geeignet wäre, um implementiert zu werden. Einige EHR-Plattformen werden von mehr als einem Standort verwendet; Daher werden Lösungen, die für ein EHR entwickelt wurden, gegebenenfalls von anderen Partnern geteilt.

    Sobald der spezifische technische Implementierungsprozess für jeden Standort definiert wurde, wird elektronisches und gedrucktes Schulungsmaterial entwickelt, um die Mitarbeiter an jedem Standort über mHOMR/HOMR-Now!, die Funktionsweise der Anwendung und die zu ergreifenden Schritte zu unterrichten, wenn sie eine Benachrichtigung erhalten.

  3. Entwicklung, Bereitstellung und laufender Support für mHOMR/HOMR-Now! Implementierung

    Die Integration der Anwendung in die EHR jedes Standorts wird vom IT-Leiter des Standorts verwaltet und getestet, um sicherzustellen, dass die Anwendung die Sterblichkeitsrisikowerte korrekt berechnet und die entsprechenden Mitglieder des Pflegeteams benachrichtigt. Sobald dies abgeschlossen ist, wird jeder Standort eine „Go-Live“-Kickoff-Veranstaltung veranstalten, um das Bewusstsein, die Begeisterung und die Aufnahme der Intervention zu fördern.

    In den folgenden sechs bis neun Monaten (abhängig von der Finanzierungsquelle des Standorts) wird der Antrag an jedem Standort „live“ sein, neu aufgenommene Patienten aktiv identifizieren und Pflegeteams benachrichtigen, um die ESAS-R und die 4-Punkte-AKP-Engagementumfrage durchzuführen geeignet. Alle zusätzlichen standortspezifischen Eingriffe werden ebenfalls implementiert.

    Prozess- und Ergebnisbewertungen werden auch in Phase 3 stattfinden. Zusätzlich zu Phase-1-Interviews und Fokusgruppen umfassen diese Bewertungen: (1) eine zweite Reihe halbstrukturierter Interviews mit Mitgliedern des Implementierungsteams an jedem Standort, um bestimmende Faktoren zu untersuchen, die mit einer erfolgreichen Implementierung der mHOMR-Anwendung verbunden sind; (2) eine Tabellenüberprüfung zur Untersuchung der klinischen und Implementierungsergebnisse und; (3) Analyse verknüpfter Gesundheitsverwaltungsdaten, die beim ICES aufbewahrt werden, um langfristige klinische Ergebnisse zu bewerten.

  4. Kontinuierliche Verbesserung von mHOMR/HOMR-Now! Implementierung (gleichzeitig mit den Phasen 1-3)

Jeder Standort wird regelmäßig über Telefonkonferenzen und Newsletter über den Studienfortschritt informiert. Diese Mitteilungen werden auch standortübergreifende Erkenntnisse teilen, um die Implementierung durch die Etablierung von Best Practices und die Identifizierung von Strategien zur Überwindung von Implementierungsbarrieren zu verbessern. Darüber hinaus wird dieser Prozess die Implementierung der Anwendung in anderen Krankenhäusern in der Zukunft beeinflussen.

Alle klinischen sekundären Ergebnisse werden für HOMR-positive Patienten für sechs bis neun Monate vor und nach der Implementierung gemessen und bis zum Ende der Nachsorge der Studie (bis zu einem Jahr nach der Entlassung aus dem Krankenhaus) oder bis zum Tod verfolgt. Während jedes dieser Ergebnisse gemessen, aggregiert und mit Datenbanken des ICES verknüpft wird, werden die Ergebnisse aus den Daten der einzelnen Standorte verwendet, um die Patientenversorgung zu verbessern, indem bestehende klinische Best Practices für Palliativpflege, Symptommanagement und fortschrittliche Versorgungsplanung vorangetrieben werden. In diesem Sinne dienen die klinischen Sekundärergebnismaße auch als Indikatoren für die kontinuierliche Qualitätsverbesserung in jedem Krankenhaus.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

3536

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Kanada, L6R37J
        • William Osler Health System
      • Cambridge, Ontario, Kanada, N1R3G2
        • Cambridge Memorial Hospital
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L2V7
        • Kingston Health Sciences Centre
      • London, Ontario, Kanada
        • London Health Sciences Centre
      • Orangeville, Ontario, Kanada, L9W4X9
        • Headwaters Health Care Centre
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H8L6
        • The Ottawa Hospital
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1K0T2
        • Montfort Hospital
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K2H8P4
        • Queensway Carleton Hospital
      • Pembroke, Ontario, Kanada, K8A1G8
        • Pembroke Regional Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
        • Saint Michael's Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada, M2K1E1
        • North York General Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada, M3M0B2
        • Humber River Hospital
      • Windsor, Ontario, Kanada, N8W1L9
        • Windsor Regional Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle neu aufgenommenen Patienten in ausgewählten medizinischen Einheiten an teilnehmenden Standorten während des 6-9-monatigen Zeitraums der Durchführung der Intervention
  • [Um auf unerfüllten Palliativbedarf beurteilt zu werden] muss der Patient kompetent und in der Lage sein, an Beurteilungen teilzunehmen (d. h. Bewertungsfragen beantworten und ausreichend Englisch verstehen und sprechen, um teilnehmen zu können).

Ausschlusskriterien:

  • N/A für mHOMR/HOMR-Now! Intervention
  • Für palliative Bedarfsanalysen: Unfähigkeit, die ESAS- und 4-Punkte-ACP-Tools auszufüllen, entweder aufgrund von Kapazitäts-/kognitiven Beeinträchtigungen oder Englischkenntnissen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizierung und Dokumentation unerfüllter palliativer Bedürfnisse
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss bis zu 9 Monate
Anteil der Zulassungen an jedem Standort, der durch den Antrag identifiziert wurde
Bis zum Studienabschluss bis zu 9 Monate
Identifizierung und Dokumentation unerfüllter palliativer Bedürfnisse
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss bis zu 9 Monate
Anteil der Aufnahmen mit einem HOMR-Score (modifiziert oder jetzt!) > 0,21 mit ESAS-Symptomscore > 6 und/oder dokumentiertem Wunsch, sich an ACP über die 4-Punkte-AKP-Engagementumfrage zu beteiligen
Bis zum Studienabschluss bis zu 9 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz – Qualitative Wahrnehmung des Implementierungsteams, dass die Anwendung angenehm, schmackhaft oder zufriedenstellend ist: Das Hexagon-Tool
Zeitfenster: 1-3 Monate vor der Intervention-Implementierung
Das Hexagon Tool, ein Maß für die Umsetzungsbereitschaft
1-3 Monate vor der Intervention-Implementierung
Adoption: die Absicht, anfängliche Entscheidung oder Handlung, die Anwendung zu verwenden
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss bis zu 9 Monate
Die Anzahl der Standorte, die das mHOMR/HOMR-Now! Bewerbung am Ende des Projektes
Bis zum Studienabschluss bis zu 9 Monate
Angemessenheit – Das Implementierungsteam und die Mitarbeiter haben die Eignung, Relevanz oder Kompatibilität der Anwendung für eine bestimmte Umgebung wahrgenommen
Zeitfenster: 1-3 Monate vor der Durchführung der Intervention und 1 Monat nach Studienabschluss (bei 10 Monaten)
Leitfäden für halbstrukturierte Interviews und Fokusgruppen basierend auf dem Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR)
1-3 Monate vor der Durchführung der Intervention und 1 Monat nach Studienabschluss (bei 10 Monaten)
Kosten für die Lieferung des mHOMR/HOMR-Now! Anwendung
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss bis zu 9 Monate
Monetäre Kosten (unter Verwendung von Kalkulationsmakros bei ICES); Schätzungen der Zeit, die das Personal für die Antragstellung aufgewendet hat
Bis zum Studienabschluss bis zu 9 Monate
Durchführbarkeit – Ausmaß, in dem die Anwendung im Kontext eines bestimmten Krankenhauses erfolgreich eingesetzt werden kann
Zeitfenster: 1 Monat nach Studienabschluss (bei 10 Monaten)
Halbstrukturierter Interviewleitfaden basierend auf dem Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR)
1 Monat nach Studienabschluss (bei 10 Monaten)
Treue zum Anwendungsimplementierungsprotokoll
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss bis zu 9 Monate
Anteil der vom Antrag identifizierten Patientenaufnahmen mit einem Score > 0,21 (d. h. mit erhöhtem Sterberisiko und unerfülltem Palliativbedarf)
Bis zum Studienabschluss bis zu 9 Monate
Treue zum Anwendungsimplementierungsprotokoll
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss bis zu 9 Monate
Anteil der durch den Anwendungsscore identifizierten Patienten > 0,21, die einen dokumentierten unerfüllten Palliativbedarf haben (ESAS-R und 4-Punkte-ACP-Engagement-Scores)
Bis zum Studienabschluss bis zu 9 Monate
Penetration
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss bis zu 9 Monate
Anteil der von der Anwendung geprüften Patientenaufnahmen Nenner = Gesamtzahl der Patientenaufnahmen
Bis zum Studienabschluss bis zu 9 Monate
Wirksamkeit
Zeitfenster: Gemessen bei stationärer Krankenhausentlassung für die gesamte stationäre Aufenthaltsdauer (durchschnittlich 2 Wochen)
Erbringung (j/n) von stationären Palliativversorgungsdiensten/-maßnahmen (z. B. Palliativberatung, Schmerztherapie etc.)
Gemessen bei stationärer Krankenhausentlassung für die gesamte stationäre Aufenthaltsdauer (durchschnittlich 2 Wochen)
Wirksamkeit
Zeitfenster: Gemessen bei stationärer Krankenhausentlassung für die gesamte stationäre Aufenthaltsdauer (durchschnittlich 2 Wochen)
Mittlere Zeitspanne von der Krankenhausaufnahme bis zur Inanspruchnahme einer stationären Palliativversorgung
Gemessen bei stationärer Krankenhausentlassung für die gesamte stationäre Aufenthaltsdauer (durchschnittlich 2 Wochen)
Wirksamkeit
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen nach Krankenhausentlassung oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
Lieferung (j/n) von palliativer häuslicher Pflege
Bis zu 52 Wochen nach Krankenhausentlassung oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
Wirksamkeit
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen nach Krankenhausentlassung oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
Mittlere Zeit bis zum Erhalt der häuslichen Palliativpflege
Bis zu 52 Wochen nach Krankenhausentlassung oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
Wirksamkeit
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen nach Krankenhausentlassung oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
Durchführung (j/n) eines Hausbesuchs eines Arztes
Bis zu 52 Wochen nach Krankenhausentlassung oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
Wirksamkeit
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen nach Krankenhausentlassung oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
Mittlere Zeit bis zum Erhalt des Hausbesuchs des Arztes
Bis zu 52 Wochen nach Krankenhausentlassung oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
Wirksamkeit
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen nach Krankenhausentlassung oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
Prozentsatz der Patienten mit anschließender Aufnahme auf der Intensivstation (ICU).
Bis zu 52 Wochen nach Krankenhausentlassung oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
Wirksamkeit
Zeitfenster: Gemessen bei stationärer Krankenhausentlassung für die gesamte stationäre Aufenthaltsdauer (durchschnittlich 2 Wochen)
Prozentsatz der Patienten mit durchgeführten invasiven Verfahren: Venenkatheterisierung, Intubation, Lungen-/Leberbiopsie oder Herz-Lungen-Wiederbelebung
Gemessen bei stationärer Krankenhausentlassung für die gesamte stationäre Aufenthaltsdauer (durchschnittlich 2 Wochen)
Wirksamkeit
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des Todes, bis zu 52 Wochen nach der Entlassung
Anteil der Todesfälle im Krankenhaus
Zum Zeitpunkt des Todes, bis zu 52 Wochen nach der Entlassung
Patientenzentriertheit
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des Todes, bis zu 52 Wochen nach der Entlassung
Ort des Todes (Gemeinde, Akutversorgung, andere) wie in der Vital Statistics-Deaths-Datenbank des ICES aufgeführt
Zum Zeitpunkt des Todes, bis zu 52 Wochen nach der Entlassung
Sicherheit - Bedingungen/Schäden
Zeitfenster: Gemessen bei stationärer Krankenhausentlassung für die gesamte stationäre Aufenthaltsdauer (durchschnittlich 2 Wochen)
Anteil der Patienten mit Erkrankungen/Schäden im Zusammenhang mit Gesundheitsversorgung/Medikamenten gemäß der Definition des Canadian Patient Safety Institute des Canadian Institute for Health Information
Gemessen bei stationärer Krankenhausentlassung für die gesamte stationäre Aufenthaltsdauer (durchschnittlich 2 Wochen)
Sicherheit - Infektionen
Zeitfenster: Gemessen bei stationärer Krankenhausentlassung für die gesamte stationäre Aufenthaltsdauer (durchschnittlich 2 Wochen)
Anteil der Patienten mit therapieassoziierten Infektionen gemäß der Definition des Canadian Patient Safety Institute des Canadian Institute for Health Information
Gemessen bei stationärer Krankenhausentlassung für die gesamte stationäre Aufenthaltsdauer (durchschnittlich 2 Wochen)
Sicherheit - Patientenunfälle
Zeitfenster: Gemessen bei stationärer Krankenhausentlassung für die gesamte stationäre Aufenthaltsdauer (durchschnittlich 2 Wochen)
Anteil der Patienten mit stationären Unfällen gemäß Definition des Canadian Patient Safety Institute des Canadian Institute for Health Information
Gemessen bei stationärer Krankenhausentlassung für die gesamte stationäre Aufenthaltsdauer (durchschnittlich 2 Wochen)
Effizienz
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen nach Entlassung oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
Besuchsrate der Notaufnahme
Bis zu 52 Wochen nach Entlassung oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
Effizienz
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen nach Entlassung oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
Akutversorgung Wiederaufnahmerate
Bis zu 52 Wochen nach Entlassung oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt
Betreuungskoordination
Zeitfenster: Bei der Entlassung aus dem Krankenhaus
Entlassungsziel, einschließlich Anteil der in die Gemeinschaft entlassenen Patienten
Bei der Entlassung aus dem Krankenhaus
Betreuungskoordination
Zeitfenster: Bis zu 1 Woche nach der Entlassung
Anteil der Patienten, die innerhalb von 1 Woche nach Krankenhausentlassung zu Hause versorgt werden (beliebig vs. palliativspezifisch)
Bis zu 1 Woche nach der Entlassung
Betreuungskoordination
Zeitfenster: Bis zu 1 Woche nach der Entlassung
Mittlere Zeit bis zur häuslichen Pflege innerhalb von 1 Woche nach Krankenhausentlassung (beliebig vs. palliativspezifisch)
Bis zu 1 Woche nach der Entlassung
Betreuungskoordination
Zeitfenster: Bei der Entlassung aus dem Krankenhaus
Krankenhausaufenthaltsdauer des Patienten
Bei der Entlassung aus dem Krankenhaus
Betreuungskoordination
Zeitfenster: Bis zu 52 Wochen nach Entlassung oder Tod. was zuerst ist
Mittlere Zeit bis zum Nachsorgebesuch beim verantwortungsvollsten Anbieter des Patienten (in der Regel ein Hausarzt) in der Gemeinde
Bis zu 52 Wochen nach Entlassung oder Tod. was zuerst ist

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Juni 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1590

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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