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Ceres: Essgewohnheiten unter libanesischen Krankenschwestern

28. Mai 2020 aktualisiert von: Rita Nohra, University of Paris 13

Auswirkungen der Gesundheitskrise und der wirtschaftlichen Situation im Libanon auf die Essgewohnheiten libanesischer Krankenschwestern.

Das Hauptziel dieser Forschung ist es, die Auswirkungen der Gesundheitskrise und der wirtschaftlichen Situation im Libanon auf die Essgewohnheiten libanesischer Krankenschwestern zu untersuchen.

Es handelt sich um eine beschreibende Studie unter libanesischen Krankenschwestern, die in Krankenhäusern arbeiten. Es wird eine selbst durchgeführte Umfrage zu Essgewohnheiten und ihrem Zusammenhang mit Bewältigungsstrategien und dem wirtschaftlichen Niveau von Pflegekräften sein. Die Analysen werden mit der Software Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 21 durchgeführt.

Die Ergebnisse dieser Studie werden einen einzigartigen und gemeinsamen Beitrag zu den Bereichen Pflegemanagement und Prävention von Essstörungen bei Pflegekräften leisten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

3000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Krankenschwestern, die in Krankenhäusern arbeiten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern, die in Krankenhäusern arbeiten

Ausschlusskriterien:

  • Mutterschaftsurlaub
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Crowding-Index
Zeitfenster: 2 Monate
In sozioökonomischen Erhebungen weit verbreitetes Maß für den sozioökonomischen Status, das als Anzahl der Personen, die im selben Haus leben,/Anzahl der Zimmer im Haus (ohne Küche und Badezimmer) berechnet wird. Ein Index > 1 weist auf ein überfülltes Haus mit geringen wirtschaftlichen Ressourcen hin.
2 Monate
Fragebogen zur Lebensmittelhäufigkeit (FFQ)
Zeitfenster: 2 Monate
Fragebogen, der verwendet wird, um Informationen zur Häufigkeit und in einigen Fällen zur Portionsgröße über den Verzehr von Speisen und Getränken über einen bestimmten Zeitraum, typischerweise den letzten Monat oder das vergangene Jahr, zu erhalten
2 Monate
Kurze Bewältigung
Zeitfenster: 2 Monate
Der Brief-COPE ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, der entwickelt wurde, um effektive und ineffektive Methoden zur Bewältigung eines belastenden Lebensereignisses zu messen.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Juni 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juli 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

1. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

28. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ceres:observational study

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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