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Impact of the Respiratory Isolation on the Quality of Life in Patients Hospitalized for Tuberculosis or COVID-19 (ISO-BK)

18. Dezember 2020 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

The respiratory isolation could have a harmful impact on the well-being of patients, especially in a psychological point of view such as anxiety and depression disorders or through the relationship with medical team and/or relatives but also in terms of informations.

The evaluation of the impact of respiratory isolation in patients hospitalized for tuberculosis or COVID-19 could allow to identify the different kinds of problems encountered by these patients (physical, psychological, sociological, informations, ...) in order to adapt the environment for efficient care and to improve patient's well-being.

The purpose of this research is to evaluate the psychological impact of the respiratory isolation on the quality of life in patients hospitalized for tuberculosis or COVID-19.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients treated for tuberculosis or COVID-19 and placed in respiratory isolation.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Patient who are more than 18 years old hospitalized in respiratory isolation for tuberculosis or COVID-19.
  2. Patient able to understand questions and to communicate verbally with investigators.
  3. Patient who has given his consent.

Exclusion Criteria:

  1. Patient deprived of their rights
  2. Patient under tutorship or guardianship or under the protection of a conservator
  3. Tuberculosis without respiratory isolation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quality of life using semi-structured interview.
Zeitfenster: at 28 days respiratory isolation
Quality of life will be assessed using semi-structured interview.
at 28 days respiratory isolation
Quality of life using 36-Item Short Form Health Survey (SF-36)
Zeitfenster: at 28 days respiratory isolation
Quality of life will be assessed using SF-36. SF-36 is a set of generic, coherent, and easily administered quality-of-life measures. These measures rely upon patient self-reporting. Items are grouped into three categories: functional status, well-being, overall health assessment. The scores for the different items are coded and then summed and transformed linearly on a scale ranging from 0 to 100.
at 28 days respiratory isolation
Quality of life using State-Trait Anxiety Inventory (STAY) A+B scale
Zeitfenster: at 28 days respiratory isolation
The State-Trait Anxiety Inventory is a self-rated scale. Each type of anxiety has its own scale of 20 different questions that are scored. STAY-YA and STAY-YB Scores range from 20 to 80. A higher score is higher anxiety.
at 28 days respiratory isolation
Quality of life using Beck Depressive Inventory (BDI) -13
Zeitfenster: at 28 days respiratory isolation
It is a self-rated scale. each item is made up of 4 sentences corresponding to 4 degrees of intensity of increase in a symptom: from 0 to 3. The overall score is obtained by adding the scores of the 13 items. The range of the scale is 0 to 39.
at 28 days respiratory isolation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • APHP200227

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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