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Gastrointestinale Verträglichkeit und Sicherheit einer Säuglingsanfangsnahrung mit Präbiotika, Probiotika und Postbiotika. (TREE)

24. Januar 2022 aktualisiert von: Nutricia Research

Eine offene einarmige Studie zur Untersuchung der gastrointestinalen Verträglichkeit, Sicherheit und Akzeptanz einer neuen Säuglingsanfangsnahrung mit Präbiotika, Probiotika und Postbiotika bei gesunden, termingerechten Säuglingen.

Eine Studie zur Untersuchung der gastrointestinalen Verträglichkeit und Sicherheit einer neuen Formel, die Präbiotika, Probiotika und Postbiotika enthält.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Białystok, Polen, 15-435
        • Poliklinika Ginekologiczno-Poloznicza Sp. Z.O.O Sp.K
      • Kraków, Polen, 30-324
        • Izabela Tarczoń Przylądek Zdrowia Specjalistyczne Poradnie Medyczne
      • Siemianowice-Slaskie, Polen, 41-103
        • NZLA Michalkowice Jarosz i partnerzy Spolka

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Wochen bis 2 Monate (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Reifgeborene mit einem Gestationsalter bei der Geburt von ≥ 37 Wochen + 0 Tage und ≤ 41 Wochen + 6 Tage;
  2. Singleton, gesunde Säuglinge, wie vom Hauptforscher beurteilt;
  3. Säuglinge mit einem Alter von ≥ 2 Wochen (14 Tage) und ≤ 12 Wochen (84 Tage) beim Screening
  4. Säuglinge, die mindestens 1 Woche vor dem Screening vollständig mit Säuglingsnahrung ernährt wurden und deren Eltern sich eigenständig für eine vollständige Säuglingsnahrung entschieden haben, d. h. nicht zu stillen oder das Stillen beendet haben, und die eine vollständige Säuglingsnahrung beabsichtigen;
  5. Schriftliche Einverständniserklärung der Eltern und/oder gesetzlich zulässigen Vertreter im Alter von ≥ 18 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  1. Säuglinge, die mit einer anderen Spezialdiät als der Standard-Säuglingsnahrung auf Kuhmilchbasis ernährt werden müssen;
  2. Säuglinge, von denen bekannt ist oder vermutet wird, dass sie eine Kuhmilchproteinallergie, Laktoseintoleranz oder Galaktosämie haben, einschließlich einer Vorgeschichte anderer allergischer Manifestationen oder einer bekannten Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe des Studienprodukts;
  3. Säuglinge mit bekannten oder vermuteten angeborenen Krankheiten oder Fehlbildungen, die die Studie oder ihre Ergebnisparameter beeinträchtigen könnten, wie z der Ermittler;
  4. Säuglinge, bei denen innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening eine Magen-Darm-Infektion diagnostiziert wurde;
  5. Säuglinge mit aktuellen oder früheren Krankheiten/Zuständen oder Eingriffen, die die Studie oder ihre Ergebnisparameter beeinträchtigen könnten (z. behandlungsbedürftiger Durchfall, behandlungsbedürftige Verstopfung, behandlungsbedürftiges Aufstoßen, zahnärztliche/medizinische Eingriffe, die die orale Nahrungsaufnahme beeinträchtigen können), gemäß der klinischen Beurteilung des Prüfarztes;
  6. Vor dem Screening eines der folgenden Produkte/Medikamente erhalten: systemische Antibiotika, Prokinetika, Protonenpumpenhemmer, präbiotische Nahrungsergänzungsmittel, probiotische Nahrungsergänzungsmittel, ergänzende Ernährung/Entwöhnung innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening;
  7. Unfähigkeit der Eltern des Säuglings, das Studienprotokoll gemäß dem Urteil des Prüfarztes einzuhalten (z. Beherrschung der Landessprache, Zugang zu Laptops/Smartphones und Internetverbindung für die Datenerfassung erforderlich);
  8. Säuglinge mit vorheriger, aktueller oder beabsichtigter Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit Prüf- oder Marktprodukten gleichzeitig oder vor der Studie.

    -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Säuglingsnahrung auf Kuhmilchbasis mit Präbiotika, Probiotika und Postbiotika
Säuglingsnahrung mit Präbiotika, Probiotika und Postbiotika

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Magen-Darm-Toleranz
Zeitfenster: Grundlinie
Ein 13-Punkte-Fragebogen, bei dem jeder Punkt auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet wird, wobei höhere Werte eine größere GI-Belastung anzeigen.
Grundlinie
Magen-Darm-Toleranz
Zeitfenster: Tag 7
Ein 13-Punkte-Fragebogen, bei dem jeder Punkt auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet wird, wobei höhere Werte eine größere GI-Belastung anzeigen.
Tag 7
Magen-Darm-Toleranz
Zeitfenster: Tag 14
Ein 13-Punkte-Fragebogen, bei dem jeder Punkt auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet wird, wobei höhere Werte eine größere GI-Belastung anzeigen.
Tag 14
Magen-Darm-Toleranz
Zeitfenster: Tag 21
Ein 13-Punkte-Fragebogen, bei dem jeder Punkt auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet wird, wobei höhere Werte eine größere GI-Belastung anzeigen.
Tag 21
Magen-Darm-Toleranz
Zeitfenster: Tag 28
Ein 13-Punkte-Fragebogen, bei dem jeder Punkt auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet wird, wobei höhere Werte eine größere GI-Belastung anzeigen.
Tag 28

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stuhlkonsistenz
Zeitfenster: Grundlinie
Die Eltern berichteten über die tägliche Stuhlkonsistenz unter Verwendung von Stuhlskalen mit den Kategorien 1; wässrig, 2; lose, 3; gebildet, 4; hart
Grundlinie
Stuhlkonsistenz
Zeitfenster: Tag 7
Die Eltern berichteten über die tägliche Stuhlkonsistenz unter Verwendung von Stuhlskalen mit den Kategorien 1; wässrig, 2; lose, 3; gebildet, 4; hart
Tag 7
Stuhlkonsistenz
Zeitfenster: Tag 14
Die Eltern berichteten über die tägliche Stuhlkonsistenz unter Verwendung von Stuhlskalen mit den Kategorien 1; wässrig, 2; lose, 3; gebildet, 4; hart
Tag 14
Stuhlkonsistenz
Zeitfenster: Tag 21
Die Eltern berichteten über die tägliche Stuhlkonsistenz unter Verwendung von Stuhlskalen mit den Kategorien 1; wässrig, 2; lose, 3; gebildet, 4; hart
Tag 21
Stuhlkonsistenz
Zeitfenster: Tag 28
Die Eltern berichteten über die tägliche Stuhlkonsistenz unter Verwendung von Stuhlskalen mit den Kategorien 1; wässrig, 2; lose, 3; gebildet, 4; hart
Tag 28
Stuhlfrequenz
Zeitfenster: Grundlinie
Die Eltern berichteten über die tägliche Anzahl von Stuhlgängen
Grundlinie
Stuhlfrequenz
Zeitfenster: Tag 7
Die Eltern berichteten über die tägliche Anzahl von Stuhlgängen
Tag 7
Stuhlfrequenz
Zeitfenster: Tag 14
Die Eltern berichteten über die tägliche Anzahl von Stuhlgängen
Tag 14
Stuhlfrequenz
Zeitfenster: Tag 21
Die Eltern berichteten über die tägliche Anzahl von Stuhlgängen
Tag 21
Stuhlfrequenz
Zeitfenster: Tag 28
Die Eltern berichteten über die tägliche Anzahl von Stuhlgängen
Tag 28
Inzidenz, Häufigkeit und Schweregrad von (S)UEs und Zusammenhang mit dem Studienprodukt von (schwerwiegenden) unerwünschten Ereignissen.
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
(S)AE-Sammlung
Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum Wohlbefinden
Zeitfenster: Grundlinie
Ein Elternteil berichtete über einen 3-Punkte-Fragebogen mit individuellen Bewertungen von 1-5 (stimme voll und ganz zu, stimme zu, stimme weder zu noch nicht zu, stimme nicht zu, stimme überhaupt nicht zu)
Grundlinie
Fragebogen zum Wohlbefinden
Zeitfenster: Tag 28
Ein Elternteil berichtete über einen 3-Punkte-Fragebogen mit individuellen Bewertungen von 1-5 (stimme voll und ganz zu, stimme zu, stimme weder zu noch nicht zu, stimme nicht zu, stimme überhaupt nicht zu)
Tag 28
Fragebogen zur Wertschätzung des Produkts studieren;
Zeitfenster: Tag 7
Ein Elternteil berichtete über die Bewertung der Produkteigenschaften mit einer kategorialen Bewertungsskala und offenen Fragen
Tag 7
Fragebogen zur Wertschätzung des Produkts studieren;
Zeitfenster: Tag 28
Ein Elternteil berichtete über die Bewertung der Produkteigenschaften mit einer kategorialen Bewertungsskala und offenen Fragen
Tag 28

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

22. Januar 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

12. Juli 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

12. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

9. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SBB20R&32116

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Magen-Darm-Toleranz

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