- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04745455
Gastrointestinale Verträglichkeit und Sicherheit einer Säuglingsanfangsnahrung mit Präbiotika, Probiotika und Postbiotika. (TREE)
24. Januar 2022 aktualisiert von: Nutricia Research
Eine offene einarmige Studie zur Untersuchung der gastrointestinalen Verträglichkeit, Sicherheit und Akzeptanz einer neuen Säuglingsanfangsnahrung mit Präbiotika, Probiotika und Postbiotika bei gesunden, termingerechten Säuglingen.
Eine Studie zur Untersuchung der gastrointestinalen Verträglichkeit und Sicherheit einer neuen Formel, die Präbiotika, Probiotika und Postbiotika enthält.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
31
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Białystok, Polen, 15-435
- Poliklinika Ginekologiczno-Poloznicza Sp. Z.O.O Sp.K
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Kraków, Polen, 30-324
- Izabela Tarczoń Przylądek Zdrowia Specjalistyczne Poradnie Medyczne
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Siemianowice-Slaskie, Polen, 41-103
- NZLA Michalkowice Jarosz i partnerzy Spolka
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
2 Wochen bis 2 Monate (KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Reifgeborene mit einem Gestationsalter bei der Geburt von ≥ 37 Wochen + 0 Tage und ≤ 41 Wochen + 6 Tage;
- Singleton, gesunde Säuglinge, wie vom Hauptforscher beurteilt;
- Säuglinge mit einem Alter von ≥ 2 Wochen (14 Tage) und ≤ 12 Wochen (84 Tage) beim Screening
- Säuglinge, die mindestens 1 Woche vor dem Screening vollständig mit Säuglingsnahrung ernährt wurden und deren Eltern sich eigenständig für eine vollständige Säuglingsnahrung entschieden haben, d. h. nicht zu stillen oder das Stillen beendet haben, und die eine vollständige Säuglingsnahrung beabsichtigen;
- Schriftliche Einverständniserklärung der Eltern und/oder gesetzlich zulässigen Vertreter im Alter von ≥ 18 Jahren.
Ausschlusskriterien:
- Säuglinge, die mit einer anderen Spezialdiät als der Standard-Säuglingsnahrung auf Kuhmilchbasis ernährt werden müssen;
- Säuglinge, von denen bekannt ist oder vermutet wird, dass sie eine Kuhmilchproteinallergie, Laktoseintoleranz oder Galaktosämie haben, einschließlich einer Vorgeschichte anderer allergischer Manifestationen oder einer bekannten Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe des Studienprodukts;
- Säuglinge mit bekannten oder vermuteten angeborenen Krankheiten oder Fehlbildungen, die die Studie oder ihre Ergebnisparameter beeinträchtigen könnten, wie z der Ermittler;
- Säuglinge, bei denen innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening eine Magen-Darm-Infektion diagnostiziert wurde;
- Säuglinge mit aktuellen oder früheren Krankheiten/Zuständen oder Eingriffen, die die Studie oder ihre Ergebnisparameter beeinträchtigen könnten (z. behandlungsbedürftiger Durchfall, behandlungsbedürftige Verstopfung, behandlungsbedürftiges Aufstoßen, zahnärztliche/medizinische Eingriffe, die die orale Nahrungsaufnahme beeinträchtigen können), gemäß der klinischen Beurteilung des Prüfarztes;
- Vor dem Screening eines der folgenden Produkte/Medikamente erhalten: systemische Antibiotika, Prokinetika, Protonenpumpenhemmer, präbiotische Nahrungsergänzungsmittel, probiotische Nahrungsergänzungsmittel, ergänzende Ernährung/Entwöhnung innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening;
- Unfähigkeit der Eltern des Säuglings, das Studienprotokoll gemäß dem Urteil des Prüfarztes einzuhalten (z. Beherrschung der Landessprache, Zugang zu Laptops/Smartphones und Internetverbindung für die Datenerfassung erforderlich);
Säuglinge mit vorheriger, aktueller oder beabsichtigter Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit Prüf- oder Marktprodukten gleichzeitig oder vor der Studie.
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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ANDERE: Säuglingsnahrung auf Kuhmilchbasis mit Präbiotika, Probiotika und Postbiotika
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Säuglingsnahrung mit Präbiotika, Probiotika und Postbiotika
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Magen-Darm-Toleranz
Zeitfenster: Grundlinie
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Ein 13-Punkte-Fragebogen, bei dem jeder Punkt auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet wird, wobei höhere Werte eine größere GI-Belastung anzeigen.
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Grundlinie
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Magen-Darm-Toleranz
Zeitfenster: Tag 7
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Ein 13-Punkte-Fragebogen, bei dem jeder Punkt auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet wird, wobei höhere Werte eine größere GI-Belastung anzeigen.
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Tag 7
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Magen-Darm-Toleranz
Zeitfenster: Tag 14
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Ein 13-Punkte-Fragebogen, bei dem jeder Punkt auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet wird, wobei höhere Werte eine größere GI-Belastung anzeigen.
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Tag 14
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Magen-Darm-Toleranz
Zeitfenster: Tag 21
|
Ein 13-Punkte-Fragebogen, bei dem jeder Punkt auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet wird, wobei höhere Werte eine größere GI-Belastung anzeigen.
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Tag 21
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Magen-Darm-Toleranz
Zeitfenster: Tag 28
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Ein 13-Punkte-Fragebogen, bei dem jeder Punkt auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet wird, wobei höhere Werte eine größere GI-Belastung anzeigen.
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Tag 28
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Stuhlkonsistenz
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Eltern berichteten über die tägliche Stuhlkonsistenz unter Verwendung von Stuhlskalen mit den Kategorien 1; wässrig, 2; lose, 3; gebildet, 4; hart
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Grundlinie
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Stuhlkonsistenz
Zeitfenster: Tag 7
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Die Eltern berichteten über die tägliche Stuhlkonsistenz unter Verwendung von Stuhlskalen mit den Kategorien 1; wässrig, 2; lose, 3; gebildet, 4; hart
|
Tag 7
|
|
Stuhlkonsistenz
Zeitfenster: Tag 14
|
Die Eltern berichteten über die tägliche Stuhlkonsistenz unter Verwendung von Stuhlskalen mit den Kategorien 1; wässrig, 2; lose, 3; gebildet, 4; hart
|
Tag 14
|
|
Stuhlkonsistenz
Zeitfenster: Tag 21
|
Die Eltern berichteten über die tägliche Stuhlkonsistenz unter Verwendung von Stuhlskalen mit den Kategorien 1; wässrig, 2; lose, 3; gebildet, 4; hart
|
Tag 21
|
|
Stuhlkonsistenz
Zeitfenster: Tag 28
|
Die Eltern berichteten über die tägliche Stuhlkonsistenz unter Verwendung von Stuhlskalen mit den Kategorien 1; wässrig, 2; lose, 3; gebildet, 4; hart
|
Tag 28
|
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Stuhlfrequenz
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Eltern berichteten über die tägliche Anzahl von Stuhlgängen
|
Grundlinie
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Stuhlfrequenz
Zeitfenster: Tag 7
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Die Eltern berichteten über die tägliche Anzahl von Stuhlgängen
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Tag 7
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Stuhlfrequenz
Zeitfenster: Tag 14
|
Die Eltern berichteten über die tägliche Anzahl von Stuhlgängen
|
Tag 14
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Stuhlfrequenz
Zeitfenster: Tag 21
|
Die Eltern berichteten über die tägliche Anzahl von Stuhlgängen
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Tag 21
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Stuhlfrequenz
Zeitfenster: Tag 28
|
Die Eltern berichteten über die tägliche Anzahl von Stuhlgängen
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Tag 28
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Inzidenz, Häufigkeit und Schweregrad von (S)UEs und Zusammenhang mit dem Studienprodukt von (schwerwiegenden) unerwünschten Ereignissen.
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
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(S)AE-Sammlung
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Bis zum Studienabschluss durchschnittlich einen Monat
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen zum Wohlbefinden
Zeitfenster: Grundlinie
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Ein Elternteil berichtete über einen 3-Punkte-Fragebogen mit individuellen Bewertungen von 1-5 (stimme voll und ganz zu, stimme zu, stimme weder zu noch nicht zu, stimme nicht zu, stimme überhaupt nicht zu)
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Grundlinie
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Fragebogen zum Wohlbefinden
Zeitfenster: Tag 28
|
Ein Elternteil berichtete über einen 3-Punkte-Fragebogen mit individuellen Bewertungen von 1-5 (stimme voll und ganz zu, stimme zu, stimme weder zu noch nicht zu, stimme nicht zu, stimme überhaupt nicht zu)
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Tag 28
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Fragebogen zur Wertschätzung des Produkts studieren;
Zeitfenster: Tag 7
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Ein Elternteil berichtete über die Bewertung der Produkteigenschaften mit einer kategorialen Bewertungsskala und offenen Fragen
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Tag 7
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Fragebogen zur Wertschätzung des Produkts studieren;
Zeitfenster: Tag 28
|
Ein Elternteil berichtete über die Bewertung der Produkteigenschaften mit einer kategorialen Bewertungsskala und offenen Fragen
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Tag 28
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
22. Januar 2021
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
12. Juli 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
12. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Januar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Februar 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
9. Februar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
25. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SBB20R&32116
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Magen-Darm-Toleranz
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