Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gastrointestinal tolerance og sikkerhed for en modermælkserstatning indeholdende præbiotika, probiotika og postbiotika. (TREE)

24. januar 2022 opdateret af: Nutricia Research

Et åbent enkeltarmsstudie til undersøgelse af gastrointestinal tolerance, sikkerhed og accept af en ny modermælkserstatning, der indeholder præbiotika, probiotika og postbiotika, hos spædbørn, der er raske.

En undersøgelse for at undersøge den gastrointestinale tolerance og sikkerhed af en ny formel, der indeholder præbiotika, probiotika og postbiotika.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Białystok, Polen, 15-435
        • Poliklinika Ginekologiczno-Poloznicza Sp. Z.O.O Sp.K
      • Kraków, Polen, 30-324
        • Izabela Tarczoń Przylądek Zdrowia Specjalistyczne Poradnie Medyczne
      • Siemianowice-Slaskie, Polen, 41-103
        • NZLA Michalkowice Jarosz i partnerzy Spolka

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 uger til 2 måneder (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Terminbørn med en gestationsalder ved fødslen på ≥37 uger + 0 dage og ≤41 uger + 6 dage;
  2. Singleton, sunde spædbørn som bedømt af den primære efterforsker;
  3. Spædbørn med alder ved screening ≥2 uger (14 dage) og ≤ 12 uger (84 dage)
  4. Spædbørn, der har fået fuld modermælkserstatning i mindst 1 uge før screening, og hvis forældre selvstændigt har besluttet at fodre fuldt ud modermælkserstatning, dvs. ikke at amme eller har afsluttet amningen, og som har til hensigt at give fuld modermælkserstatning;
  5. Skriftligt informeret samtykke fra forældrene og/eller juridisk acceptable repræsentanter i alderen ≥ 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  1. Spædbørn, der har brug for at blive fodret med en anden speciel diæt end standard komælk-baseret modermælkserstatning;
  2. Spædbørn, der vides at have eller mistænkes for at have komælksproteinallergi, laktoseintolerans eller galaktokæmi, herunder historie med andre allergiske manifestationer eller kendt allergi over for nogen af ​​undersøgelsesproduktets ingredienser;
  3. Spædbørn med kendte eller mistænkte medfødte sygdomme eller misdannelser, som kan forstyrre undersøgelsen eller dens resultatparametre, såsom, men ikke begrænset til: GI-misdannelser, medfødte stofskifteforstyrrelser, alvorlige medfødte hjertesygdomme, immundefekt eller større operation, ifølge den kliniske vurdering af efterforskeren;
  4. Spædbørn diagnosticeret med en gastrointestinal infektion inden for 4 uger før screening;
  5. Spædbørn med nuværende eller tidligere sygdomme/tilstande eller interventioner, som kunne interferere med undersøgelsen eller dens resultatparametre (f. diarré, der kræver behandling, forstoppelse, der kræver behandling, regurgitation, der kræver behandling, tandlæge/medicinske procedurer, som kan påvirke oral ernæring), i henhold til efterforskerens kliniske vurdering;
  6. Modtaget nogen af ​​følgende produkter/medicin før screening: systemiske antibiotika, prokinetik, protonpumpehæmmere, præbiotiske kosttilskud, probiotiske kosttilskud, supplerende fodring/fravænning inden for 4 uger før screening;
  7. Spædbørns forældres manglende evne til at overholde undersøgelsesprotokol i henhold til efterforskerens vurdering (f.eks. flydende i det lokale sprog, adgang til bærbare/smartphone-enheder og internetforbindelse påkrævet til dataindsamling);
  8. Spædbørn med tidligere, nuværende eller påtænkte deltagelse i andre kliniske undersøgelser, der involverer undersøgelses- eller markedsførte produkter samtidig med eller før undersøgelsen.

    -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: Komælksbaseret modermælkserstatning indeholdende præbiotika, probiotika og postbiotika
Modermælkserstatning indeholdende præbiotika, probiotika og postbiotika

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gastrointestinal tolerance
Tidsramme: Baseline
Et spørgeskema med 13 punkter, hvor hvert emne er scoret på en skala fra 1 til 5 med højere værdier, der indikerer større GI-besvær.
Baseline
Gastrointestinal tolerance
Tidsramme: Dag 7
Et spørgeskema med 13 punkter, hvor hvert emne er scoret på en skala fra 1 til 5 med højere værdier, der indikerer større GI-besvær.
Dag 7
Gastrointestinal tolerance
Tidsramme: Dag 14
Et spørgeskema med 13 punkter, hvor hvert emne er scoret på en skala fra 1 til 5 med højere værdier, der indikerer større GI-besvær.
Dag 14
Gastrointestinal tolerance
Tidsramme: Dag 21
Et spørgeskema med 13 punkter, hvor hvert emne er scoret på en skala fra 1 til 5 med højere værdier, der indikerer større GI-besvær.
Dag 21
Gastrointestinal tolerance
Tidsramme: Dag 28
Et spørgeskema med 13 punkter, hvor hvert emne er scoret på en skala fra 1 til 5 med højere værdier, der indikerer større GI-besvær.
Dag 28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afføringens konsistens
Tidsramme: Baseline
Forælder rapporterede daglig afføringskonsistens ved hjælp af afføringsskalaer med kategori 1; vandig, 2; løs, 3; dannet, 4; hårdt
Baseline
Afføringens konsistens
Tidsramme: Dag 7
Forælder rapporterede daglig afføringskonsistens ved hjælp af afføringsskalaer med kategori 1; vandig, 2; løs, 3; dannet, 4; hårdt
Dag 7
Afføringens konsistens
Tidsramme: Dag 14
Forælder rapporterede daglig afføringskonsistens ved hjælp af afføringsskalaer med kategori 1; vandig, 2; løs, 3; dannet, 4; hårdt
Dag 14
Afføringens konsistens
Tidsramme: Dag 21
Forælder rapporterede daglig afføringskonsistens ved hjælp af afføringsskalaer med kategori 1; vandig, 2; løs, 3; dannet, 4; hårdt
Dag 21
Afføringens konsistens
Tidsramme: Dag 28
Forælder rapporterede daglig afføringskonsistens ved hjælp af afføringsskalaer med kategori 1; vandig, 2; løs, 3; dannet, 4; hårdt
Dag 28
Afføringsfrekvens
Tidsramme: Baseline
Forælder rapporterede dagligt antal afføringer
Baseline
Afføringsfrekvens
Tidsramme: Dag 7
Forælder rapporterede dagligt antal afføringer
Dag 7
Afføringsfrekvens
Tidsramme: Dag 14
Forælder rapporterede dagligt antal afføringer
Dag 14
Afføringsfrekvens
Tidsramme: Dag 21
Forælder rapporterede dagligt antal afføringer
Dag 21
Afføringsfrekvens
Tidsramme: Dag 28
Forælder rapporterede dagligt antal afføringer
Dag 28
Forekomst, hyppighed og sværhedsgrad af (S)AE'er og sammenhæng med undersøgelsesproduktet af (alvorlige) bivirkninger.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
(S)AE-samling
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Velvære spørgeskema
Tidsramme: Baseline
En forælder rapporterede et spørgeskema med 3 punkter med individuelle score fra 1-5 (helt enig, enig, hverken enig eller uenig, uenig, meget uenig)
Baseline
Velvære spørgeskema
Tidsramme: Dag 28
En forælder rapporterede et spørgeskema med 3 punkter med individuelle score fra 1-5 (helt enig, enig, hverken enig eller uenig, uenig, meget uenig)
Dag 28
Undersøgelse af produktvurderingsspørgeskema;
Tidsramme: Dag 7
En forælder rapporterede evaluering af produktets egenskaber med en kategorisk vurderingsskala og åbne spørgsmål
Dag 7
Undersøgelse af produktvurderingsspørgeskema;
Tidsramme: Dag 28
En forælder rapporterede evaluering af produktets egenskaber med en kategorisk vurderingsskala og åbne spørgsmål
Dag 28

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

22. januar 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

12. juli 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

12. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. februar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

9. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

25. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SBB20R&32116

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gastrointestinal tolerance

Abonner