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Symptom Clusters in Hong Kong Chinese Children With Blood Cancer

12. April 2022 aktualisiert von: Dr Eva Ho, The Hong Kong Polytechnic University

Symptom Clusters in Hong Kong Chinese Children With Blood Cancer:: A Longitudinal Study

Pediatric blood cancer is the most common childhood malignancy. Despite its survival has been substantially improved, children still have to pay a high price for numerous distressing symptoms resulted from chemotherapy. Previous studies related to symptom experiences mainly focus on individual symptoms, rather than on multiple symptoms. Understanding these distressing symptoms may help healthcare professionals to develop appropriate and effective interventions with the aims of alleviating symptom severity and thus promoting the child's psychosocial well-being and quality of life.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

A longitudinal study design will be conducted. A sample of 120 patients age 5-17years, diagnosed with blood cancer but not yet receive any chemotherapy and able to communicate with Cantonese and read Chinese will be recruited in the pediatric oncology ward of Hong Kong Children's Hospital.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Hongkong
    • Hong Kong,China
      • Hong Kong, Hong Kong,China, Hongkong, 0000
        • Rekrutierung
        • Ka Yan Ho

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

We will recruit pediatric patients with blood cancer in the Hong Kong Children's Hospital

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • aged 5 - 17 years old
  • diagnosed with blood cancer but not yet receive any chemotherapy
  • able to communicate with Cantonese and read Chinese

Exclusion Criteria:

  • who are scheduled to have concurrent cancer treatment
  • with recurrent malignancy
  • medical condition, or cognitive and learning problems in their medical records

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Questionnaire
This study aims to examine the cancer patient's symptom clusters and their changes over chemotherapy among pediatric patients with blood cancer in Hong Kong
Sonstiges: Questionnaire
Participants will complete a set of validated questionnaires (TRSC-C and demographic sheet) before chemotherapy. They also have to complete the same questionnaires (TRSC-C) again within 1 week after the 1st, 2nd, 3rd, 4th , 5th and 6th courses of chemotherapy via telephone interview by our research assistants.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The therapy-related symptom checklist for children (TRSC-C)
Zeitfenster: Before chemotherapy
For measuring the occurrence and severity of symptoms experienced by patients aged 5-17 when they undergo cancer treatment.
Before chemotherapy
The therapy-related symptom checklist for children (TRSC-C) at 1-week
Zeitfenster: At 1-week follow-up
For measuring the occurrence and severity of symptoms experienced by patients aged 5-17 when they undergo cancer treatment.
At 1-week follow-up
The therapy-related symptom checklist for children (TRSC-C) at 1-month
Zeitfenster: At 1-month follow-up
For measuring the occurrence and severity of symptoms experienced by patients aged 5-17 when they undergo cancer treatment.
At 1-month follow-up
The therapy-related symptom checklist for children (TRSC-C) at 3-month
Zeitfenster: At 3-month follow-up
For measuring the occurrence and severity of symptoms experienced by patients aged 5-17 when they undergo cancer treatment.
At 3-month follow-up
The therapy-related symptom checklist for children (TRSC-C) at 6-month
Zeitfenster: At 6-month follow-up
For measuring the occurrence and severity of symptoms experienced by patients aged 5-17 when they undergo cancer treatment.
At 6-month follow-up
Demographic sheet
Zeitfenster: At baseline
collect the background information of our subjects, including their age, gender, educational attainment, parents' marital status and religious belief
At baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ka Yan Ho, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SC_Blood_cancer

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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