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Management und Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung von Patienten mit chronischer Atemwegserkrankung während der COVID-19-Epidemie

2. Juli 2021 aktualisiert von: Sun Yongchang, Peking University Third Hospital

Management und Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung von Patienten mit COPD und Asthma während der COVID-19-Epidemie in Peking

Während der COVID-19-Epidemie wurden die medizinische Behandlung, der Krankheitsstatus und der Medikationsstatus von Patienten mit chronischer Atemwegserkrankung nicht untersucht. Ziel dieser Studie ist es, das Management und die Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung von Patienten mit chronischen Atemwegserkrankungen und die Einflussfaktoren während der COVID-19-Epidemie zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Während der COVID-19-Epidemie wurden die medizinische Behandlung, der Krankheitsstatus und der Medikationsstatus von Patienten mit chronischer Atemwegserkrankung nicht untersucht. Der Zweck dieser Studie ist es, das Management und die Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung von Patienten mit chronischen Atemwegserkrankungen und die relevanten Faktoren während der COVID-19-Epidemie zu untersuchen. Unter Verwendung von Querschnittsforschungsmethoden, Telefoninterviews und Fragebogenumfragen wurden das Management und die Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung von Patienten mit chronischen Atemwegserkrankungen (COPD und Asthma) während der COVID-19-Epidemie untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

153

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100191
        • Peking University Third Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten in der Datenbank waren beteiligt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • COPD-Patienten und Asthmapatienten in der Datenbank für chronische Atemwegserkrankungen im dritten Krankenhaus der Universität Peking.

Ausschlusskriterien:

  • Ablehnung der Teilnahme an dieser Studie; kognitive Dysfunktion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Respiratorische Symptome
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 2 Wochen.
COPD Assessment Test (CAT)
bis Studienabschluss, durchschnittlich 2 Wochen.
Häufigkeit von Exazerbationen während der COVID-19-Epidemie
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 2 Wochen.
Häufigkeit von Exazerbationen während der COVID-19-Epidemie
bis Studienabschluss, durchschnittlich 2 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LM2020133

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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