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Manejo y Utilización de Atención Médica de Pacientes con Enfermedad Crónica de las Vías Aéreas Durante la Epidemia de COVID-19

2 de julio de 2021 actualizado por: Sun Yongchang, Peking University Third Hospital

Manejo y utilización de la atención médica de pacientes con EPOC y asma durante la epidemia de COVID-19 en Beijing

Durante la epidemia de COVID-19, no se han estudiado el tratamiento médico, el estado de la enfermedad y el estado de la medicación de los pacientes con enfermedad crónica de las vías respiratorias. El propósito de este estudio es investigar el manejo y la utilización de la atención médica de pacientes con enfermedad crónica de las vías respiratorias y los factores que influyen durante la epidemia de COVID-19.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Durante la epidemia de COVID-19, no se han estudiado el tratamiento médico, el estado de la enfermedad y el estado de la medicación de los pacientes con enfermedad crónica de las vías respiratorias. El propósito de este estudio es investigar el manejo y la utilización de la atención médica de pacientes con enfermedad crónica de las vías respiratorias y los factores relevantes durante la epidemia de COVID-19. Utilizando métodos de investigación transversales, se utilizaron entrevistas telefónicas y cuestionarios para investigar el manejo y la utilización de la atención médica de pacientes con enfermedad crónica de las vías respiratorias (EPOC y asma) durante la epidemia de COVID-19.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

153

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100191
        • Peking University Third Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participaron todos los pacientes de la base de datos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con EPOC y pacientes con asma en la base de datos de enfermedades crónicas de las vías respiratorias en el Tercer Hospital de la Universidad de Pekín.

Criterio de exclusión:

  • negativa a participar en este estudio; disfunción congnitiva.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas respiratorios
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 semanas.
Test de Evaluación de la EPOC (CAT)
hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 semanas.
Frecuencia de exacerbación durante la epidemia de COVID-19
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 semanas.
Frecuencia de exacerbación durante la epidemia de COVID-19
hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Peking University Third Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

13 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

13 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • LM2020133

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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