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Pragmatische hintere Kapseldehnung versus Schläferdehnung bei Patienten mit Schulterpathologien

29. September 2021 aktualisiert von: Keramat Ullah, Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Pragmatische hintere Kapseldehnung versus Schläferdehnung bei Patienten mit Schulterpathologien: eine randomisierte Kontrollstudie (RCT)

Das Glenohumeralgelenk ist ein Gelenk zwischen dem Glenoid des Schulterblatts und dem Kopf des Humerus, das von einer Synovialkapsel umgeben ist, die in drei Hauptkomponenten unterteilt ist: anterior, posterior und die Achseltasche. Die Symptome einer hinteren Kapselverengung sind mit einer veränderten Biomechanik und Beeinträchtigungen der Schulter verbunden, zu denen ein glenohumerales Innenrotationsdefizit, eine unvollständige glenohumerale Adduktion, eine beeinträchtigte Funktion des unteren glenohumeralen Ligaments (IGHL) und ein erhöhtes Risiko von Impingement-Symptomen gehören. In der Literatur sind die zwei Techniken, die zum Dehnen der hinteren Kapsel verfügbar sind, die pragmatische hintere Kapseldehnung und die Schläferdehnung. Die pragmatische hintere Kapseldehnung wird vom Therapeuten und die Schläferdehnung vom Patienten durchgeführt. Die Arbeit an der pragmatischen hinteren Kapseldehnung ist spezifischer und rationaler, um die Enge in der hinteren Kapsel zu markieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Schulterpathologien wurden als das dritthäufigste Muskel-Skelett-Problem nach Knie- und Rückenproblemen gemeldet und treten relativ häufig bei 1 von 3 Personen in ihrem Leben auf und berichteten einmal im Jahr über Schulterschmerzen. Die beliebten Erkrankungen des Schulterkomplexes sind Tendinopathien, Läsionen der Rotatorenmanschette, Serratus-anterior-Paralyse, subakromiales Impingement-Syndrom und adhäsive Kapsulitis unter diesen 44-65-Prozent-Schultererkrankungen, die zum subakromialen Impingement-Syndrom beitragen.

Eine hintere Kapselverengung tritt häufiger bei Überkopfaktivitäten auf, was die Kraft auf das Schultergelenk erhöht, was eine hintere Kapselverengung zusammen mit einem Riss der Rotatorenmanschette verursachen kann. Der aktive Stabilisator für die Schulter ist die Rotatorenmanschette, die die überlegene Translation des Humeruskopfes während der Schulterabduktion aufgrund einer Schwäche der Rotatorenmanschette zusammen mit der hinteren unteren Kapselverengung des Humeruskopfes nach oben verschieben und letztendlich zu SAIS führen kann, bei dem der Sehnenkopf der Rotatorenmanschette lang ist Bizeps und subakromialer Schleimbeutel treffen oben zwischen Akromion und unten auf Tuberculum majus. Risse der Subscapularis-Sehne sind meistens das Ergebnis eines degenerativen Prozesses, aber seltener kann eine traumatische Verletzung zu einem akuten Subscapularis-Riss führen. Die häufigsten Mechanismen einer Subscapularis-Verletzung sind Hyperextension und Außenrotation der Schulter.6 Der Infraspinatus (ISP)-Muskel, einer der Rotatorenmanschettenmuskeln. Schmerzen im Infraspinatus werden höchstwahrscheinlich durch wiederholte Bewegungen verursacht, an denen die Schulter beteiligt ist. Schwimmer, Tennisspieler, Maler und Zimmerleute bekommen es häufiger. Es wird auch wahrscheinlicher, wenn Sie älter werden.

Der Serratus anterior spielt eine wichtige Rolle bei der Prävention von Schulter-Impingement, indem er den Acromion-Prozess bei Überkopfaktivitäten anhebt. Die häufigste Pathologie des Serratus anterior ist eine Dysfunktion des Serratus anterior, die zu Schulterblattflügeln führen kann.8 Bei einem GHIRD-Defizit der glenohumeralen Innenrotation besteht eine Einschränkung von 18 bis 20 Grad zusammen mit einer glenohumeralen horizontalen Adduktion, und eine unvollständige Humerusrotation kann zu einer hinteren Kapselverengung führen. Daher ist die hintere Kapseldehnung ein wirksamerer Eingriff bei hinterer Kapselverengung. Das AC-Gelenk ist für Schulterbehinderungen und Schmerzen bei inaktiven Patienten und sportlichen Aktivitäten wie Skifahren, Radfahren und vor allem bei Kontaktsportarten verantwortlich, die etwa 9 Prozent der AC-Gelenkschäden bei Schulterverletzungen ausmachen . Die Beeinträchtigung des AC-Gelenks wirkt sich auf Bewegungsumfang, Schmerzen und Schwäche zusammen mit einer schlechten Körperhaltung aus und führt zu einer Einschränkung der Aktivitäten über Kopf.

Die häufigsten Ursachen sind eine hintere Kapselverengung und ein Riss der Rotatorenmanschette im Zusammenhang mit Überkopfbewegungen wie Schwimmen und Volleyball und Basketball, bei denen mit hoher Geschwindigkeit Druck auf die Gelenkschulter ausgeübt wird.

Bei der nicht-operativen Behandlung eines subakromialen Impingements werden normalerweise entzündungshemmende Medikamente, subakromiale Injektionen von Steroiden, Ultraschall, Änderungen des Lebensstils und eine physikalische Therapiebehandlung durchgeführt. Physiotherapie wird eingesetzt, um die Schmerzen zu lindern und die Funktion des SIS zu verbessern. Die Patienten sollten versuchen, Überkopfbewegungen einzustellen, es sei denn, die Symptome lassen nach.

Eine pragmatische hintere Kapseldehnung (PPCS) wurde entwickelt, um die hintere Kapsel zu dehnen, wenn sie sich in Torsion befindet. Die pragmatische hintere Kapseldehnung kann die funktionellen Bewegungen und den Bewegungsraum der Schulter gesunder junger Erwachsener effektiv verbessern.16 Eine weitere beliebte Strecke ist die „Schläferstrecke“. Es gibt eine signifikante Erhöhung der Flexibilität der hinteren Schulter durch Schläferdehnung. Die Schulterblattbewegung wird während der Schläferdehnung eingeschränkt und erreicht, indem man auf der zu dehnenden Seite liegt, den Humerus auf der Stützfläche um 90° anhebt und dann die Schulter passiv nach innen rotiert mit dem gegenüberliegenden Arm.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mansehra, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 213000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Einschränkung des Bewegungsumfangs, Abduktion oder Innenrotation oder Außenrotation oder das Hinaufgreifen hinter den Rücken oder das Hinuntergreifen in den Nacken sind nur eine der Einschränkungen im Vergleich zum nicht betroffenen Gelenk.

Ein Patient, der in Grad 1 und Grad 2 des Schultermobilitätstests des funktionellen Bewegungsscreenings fällt.

Ausschlusskriterien:

-Patient mit Instabilität der Schulterbänder Funktionelle Bewegung Screening-Score 0 oder 3. Krebsgeschwür um den Schultergürtel Patienten mit rheumatoider Arthritis Der Patient hatte kürzlich eine Fraktur von weniger als der 6. Woche Dauer oder eine Schulterluxation.

Langzeitanwendung von Steroiden Zervikale Gelenkfunktionsstörung, radikuläre Schmerzen. Systemische Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: GRUPPE A
Pragmatisches Interventionsset und hintere Kapseldehnung
Gruppe 1 erhält eine pragmatische Reihe von Interventionen, darunter Serratus Anterior Stretch, Rotatorenmanschettenerleichterung, Acromilcalaviculargelenk-Mobilisierung, Dehnung des großen und kleinen Brustmuskels, Brustmanipulation und hintere Kapseldehnung.
ACTIVE_COMPARATOR: GRUPPE B
Pragmatisches Interventionsset und Sleeper Stretch
Gruppe 2 erhält eine pragmatische Reihe von Interventionen, einschließlich Dehnung des Serratus Anterior, Erleichterung der Rotatorenmanschette, Mobilisierung des Acromilcalavicular-Gelenks, Dehnung des großen und kleinen Brustmuskels, Manipulation des Brustkorbs und Dehnung des Schläfers.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsumfang der Schulter
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Bewegungsumfang der Schulter wird mit einem digitalen Neigungsmesser in Grad gemessen
6 Wochen
Schulterschmerzen
Zeitfenster: 6 Wochen
Schulterschmerzen werden anhand einer numerischen Schmerzbewertungsskala gemessen
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulterbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Lebensqualität wird anhand des HHIRS-Fragebogens zur Lebensqualität gemessen
6 Wochen
Schulterbehinderung
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Schulterbehinderung wird anhand des Shoulder Pain And Disability Index Urdu (SPADI-U) gemessen.
6 Wochen
Zufriedenheitsgrad des Patienten
Zeitfenster: 6 Wochen
Das Zufriedenheitsniveau des Patienten wird anhand des Fragebogens zum Zufriedenheitsniveau des Patienten gemessen, der diese Intervention erhält
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: keramat ullah karamat, Ph.D.*, HHIRST

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

24. Mai 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

24. Dezember 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

24. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. September 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Gemäß der Entscheidung der Ethikkommission für Forschung.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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