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Alongamento capsular posterior pragmático versus alongamento do dorminhoco em indivíduos com patologias do ombro

29 de setembro de 2021 atualizado por: Keramat Ullah, Helping Hand Institute of Rehabilitation Sciences

Alongamento capsular posterior pragmático versus alongamento do dorminhoco em indivíduos com patologias do ombro: um estudo de controle randomizado (RCT)

A articulação glenoumeral é uma articulação entre a glenóide da escápula e a cabeça do úmero que é envolvida por uma cápsula sinovial dividida em três componentes principais: anterior, posterior e a bolsa axilar. Os sintomas de aperto da cápsula posterior estão ligados à biomecânica alterada do ombro e deficiências que incluem déficit de rotação interna glenoumeral, adução glenoumeral incompleta, função prejudicada do ligamento glenoumeral inferior (IGHL) e aumento do risco de sintomas de impacto. Na literatura, as duas técnicas disponíveis para o alongamento da cápsula posterior são o alongamento capsular posterior pragmático e o alongamento dorminhoco. O alongamento capsular posterior pragmático é administrado pelo terapeuta e o alongamento do dorminhoco é administrado pelo paciente. O trabalho do alongamento capsular posterior pragmático é mais específico e racional para marcar o aperto na cápsula posterior.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As patologias do ombro foram relatadas como o terceiro problema musculoesquelético mais popular depois dos problemas no joelho e nas costas e são relativamente comuns em 1 em cada 3 indivíduos em sua vida e relataram dor no ombro uma vez por ano. Os distúrbios populares do complexo do ombro são tendinopatias, lesões do manguito rotador, paralisia do serrátil anterior, síndrome do impacto subacromial e capsulite adesiva entre esses 44-65 por cento dos distúrbios do ombro, contribuindo para a síndrome do impacto subacromial.

O aperto capsular posterior é mais comum em atividades acima da cabeça, o que aumenta a força na articulação do ombro, o que pode causar aperto capsular posterior junto com ruptura do manguito rotador. O estabilizador ativo para o ombro é o manguito rotador, que evita a translação superior da cabeça do úmero durante a abdução do ombro devido à fraqueza do manguito rotador, juntamente com o aperto capsular inferior posterior, a cabeça do úmero pode transladar superiormente e, finalmente, levar a SAIS em que o tendão do manguito rotador da cabeça longa do ombro bíceps e bursa subacromial impingem entre o acrômio superiormente e o tubérculo maior da cabeça do úmero inferiormente. As rupturas do tendão do subescapular são principalmente o resultado de um processo degenerativo, mas menos comumente, a lesão traumática pode resultar em ruptura aguda do subescapular. Os mecanismos mais comuns de lesão do subescapular são hiperextensão e rotação externa do ombro.6 O músculo infraespinhal (ISP), um dos músculos do manguito rotador. A dor no infraespinhal é provavelmente causada por movimentos repetitivos envolvendo o ombro. Nadadores, jogadores de tênis, pintores e carpinteiros sofrem com isso com mais frequência. Também se torna mais provável à medida que envelhece.

O serrátil anterior desempenha um papel importante na prevenção do impacto do ombro, levantando o processo do acrômio em atividades acima da cabeça. A patologia mais comum do serrátil anterior é a disfunção do serrátil anterior, que pode causar escápula alada.8 No déficit de rotação interna glenoumeral GHIRD há 18 a 20 graus de limitação junto com adução horizontal glenoumeral e rotação umeral incompleta pode levar a aperto capsular posterior. Portanto, o alongamento capsular posterior é uma intervenção mais eficaz para o aperto capsular posterior. A articulação AC é responsável pela incapacidade e dor do ombro em pacientes inativos e atividades atléticas, incluindo esqui, ciclismo e principalmente em esportes de contato, que contribuem com aproximadamente 9% dos danos na articulação AC com lesões no ombro . O comprometimento da amplitude de movimento, dor e fraqueza da articulação AC, juntamente com a má postura, leva à restrição nas atividades acima da cabeça.

As causas mais frequentes são o aperto capsular posterior e a ruptura do manguito rotador envolvendo movimentos acima da cabeça, como natação, vôlei e basquete, que exercem pressões de alta velocidade na articulação do ombro.

No tratamento não cirúrgico do impacto subacromial, normalmente são administrados medicamentos antiinflamatórios, injeção subacromial de esteróides, ultrassom, mudanças no estilo de vida e tratamento fisioterapêutico. A fisioterapia é usada para reduzir a dor e melhorar o funcionamento do SIS. Os pacientes devem tentar interromper os movimentos acima da cabeça, a menos que os sintomas diminuam.

Um alongamento capsular posterior pragmático (PPCS) é projetado para alongar a cápsula posterior quando ela está em torção. O alongamento capsular posterior pragmático pode efetivamente melhorar os movimentos funcionais e a amplitude de movimento do ombro de adultos jovens saudáveis.16 Outro alongamento popular é o "alongamento do dorminhoco". Há um aumento significativo na flexibilidade posterior do ombro pelo alongamento do dorminhoco. O movimento escapular é restrito durante a execução do alongamento do dorminhoco e é realizado deitando-se sobre o lado a ser alongado, elevando o úmero a 90° na superfície de apoio e, em seguida, girando passivamente o ombro internamente com o braço oposto.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: keramat ullah karamat, Ph.D.*
  • Número de telefone: +923330927670
  • E-mail: karamatjee@yahoo.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mansehra, Khyber Pakhtunkhwa, Paquistão, 213000
        • Recrutamento
        • HHIRST
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

-Limitação na amplitude de movimento de abdução ou rotação interna ou rotação externa ou alcance atrás das costas ou alcance atrás do pescoço são apenas uma das limitações em comparação com a articulação não afetada.

Um paciente que caiu no grau 1 e no grau 2 do teste de mobilidade do ombro da triagem de movimento funcional.

Critério de exclusão:

-Paciente com instabilidade ligamentar do ombro Escore de triagem de movimento funcional 0 ou 3. Crescimento canceroso ao redor da cintura escapular Pacientes com artrite reumatóide O paciente tem uma fratura recente com menos de 6 semanas de duração ou luxação do ombro.

Uso prolongado de esteróides Disfunção da articulação cervical, dor radicular. Doenças sistêmicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: GRUPO A
Conjunto pragmático de intervenção e alongamento capsular posterior
O grupo 1 receberá um conjunto pragmático de intervenções, incluindo alongamento anterior de serratus, facilitação do manguito rotador, mobilização da articulação acromilcalavicular, alongamento do peitoral maior e menor, manipulação torácica e alongamento capsular posterior.
ACTIVE_COMPARATOR: GRUPO B
Conjunto pragmático de intervenção e alongamento do dorminhoco
O Grupo 2 receberá um conjunto pragmático de intervenções, incluindo Alongamento de Serratus Anterior, Facilitação do Manguito Rotador, Mobilização da Articulação Acromilcalavicular, Alongamento do Peitoral Maior e Menor, Manipulação Torácica e Alongamento do dorminhoco.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de movimento do ombro
Prazo: 6 semanas
a amplitude de movimento do ombro será medida em graus usando o inclinômetro digital
6 semanas
dor no ombro
Prazo: 6 semanas
a dor no ombro será medida pela escala numérica de avaliação da dor
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida relacionada ao ombro
Prazo: 6 semanas
a qualidade de vida será medida usando o questionário de qualidade de vida HHIRS
6 semanas
Incapacidade do ombro
Prazo: 6 semanas
A incapacidade do ombro será medida pelo Índice de Dor e Incapacidade do Ombro Urdu (SPADI-U)
6 semanas
nível de satisfação do paciente
Prazo: 6 semanas
o nível de satisfação do paciente será medido pelo Questionário para o nível de satisfação do paciente que recebe esta intervenção
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: keramat ullah karamat, Ph.D.*, HHIRST

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

24 de maio de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

24 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

24 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2021

Primeira postagem (REAL)

1 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

1 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Conforme decisão do comitê de ética em pesquisa.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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