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Auswirkung der Aufklärung der Patienten, bei denen eine Koronarangiographie angewendet wird

18. August 2022 aktualisiert von: Sevil PAMUK CEBECİ, Eskisehir Osmangazi University

Das Angstniveau und die Auswirkung der Aufklärung der Patienten, bei denen eine Koronarangiographie angewendet wird, auf die Vitalfunktionen

Diese Forschung; Das Ziel dieser Studie bestand darin, die Wirkung der präprozeduralen Aufklärung der Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen, auf das Angstniveau und die Vitalfunktionen der Patienten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die koronare Herzkrankheit ist eine Gefäßerkrankung aus der Kategorie der Atherosklerose, die durch einen vollständigen oder teilweisen Verschluss der Arterien gekennzeichnet ist und sauerstoffreiches Blut zur Verfügung stellt, um den Stoffwechselbedarf des Herzens zu decken. Laut der Weltgesundheitsorganisation zählt sie 2017 zu den zehn häufigsten Todesursachen weltweit. Laut den Daten des Türkischen Statistikinstituts (TUIK) aus dem Jahr 2018 wurde berichtet, dass 39,7 % der durch das Kreislaufsystem verursachten Todesfälle in der Türkei auf Herzerkrankungen zurückzuführen sind. Koronarangiographie, die zu den diagnostischen Methoden der koronaren Herzkrankheit gehört; Hierbei handelt es sich um den Prozess der Beurteilung der Koronararterien, indem diese durch die Verabreichung von röntgendichtem Material in die Oberschenkel-, Oberarm-, Radial- und Achselarterien während der Herzkatheterisierung sichtbar gemacht werden. Eine der grundlegenden Aufgaben der Krankenpflege besteht darin, Bildung für die Genesung des Einzelnen und die Erhaltung der Gesundheit bereitzustellen. In diesem Zusammenhang geht man davon aus, dass die Sorge des Pflegepersonals um die Rolle des Erziehers in der Patientenversorgung dazu beitragen wird, die Angst des Patienten zu verringern.

Forschung; Diese Studie war geplant, um die Auswirkung der Aufklärung vor dem Eingriff bei Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen, auf ihr Angstniveau und ihre Vitalfunktionen zu bewerten.

Die Forschung war als quasi-experimentelle Studie mit Pretest-Posttest-Kontrollgruppendesign zwischen November 2021 und Juni 2022 geplant. Die Stichprobe der Population aller Patienten, die sich im Kardiologischen Dienst des Stadtkrankenhauses Eskişehir einer Koronarangiographie unterzogen haben, wurde mit dem Programm G-Powr 3.1 berechnet und es wurde als angemessen befunden, 79 Personen in jede Gruppe mit einem 95 %-KI von 90 % einzubeziehen. Die „Einfache Randomisierungsmethode“ wird verwendet, um die Personen, die einer Teilnahme an der Forschung zustimmen, in die Versuchs- und Kontrollgruppe aufzuteilen. Da sich die Personen in der Stichprobengruppe in derselben Umgebung befinden, wird die Versuchsgruppe an geraden Tagen und die Kontrollgruppe an ungeraden Tagen in die Datenerfassung einbezogen. Für alle Patienten in der Stichprobe wird ein „Diagnoseformular“ ausgefüllt, ihre Vitalfunktionen ausgewertet und das „State-Trait Anxiety Inventory“ erstellt. Für die Patienten in der Versuchsgruppe; Vor dem Koronarangiographie-Eingriff wird eine Schulung anhand des „Schulungshefts“ durchgeführt, das von den Forschern im Einklang mit der Literatur und der Meinung des Facharztes erstellt wurde. Nach der Koronarangiographie wird den Patienten erneut das „State-Trait Anxiety Inventory“ verabreicht und ihre Vitalfunktionen überwacht. In der Kontrollgruppe; Vor der Koronarangiographie erfolgt eine mündliche Aufklärung über die Koronarangiographie im Rahmen des Routineeingriffs in der Klinik entsprechend den Angaben in der Patienteneinverständniserklärung. Nach dem Eingriff wird das State-Trait Anxiety Inventory erneut angewendet. Die Vitalfunktionen werden überwacht. Die gewonnenen Daten werden mit geeigneten statistischen Methoden ausgewertet.

Als Ergebnis der Forschung geht man davon aus, dass die Frage beantwortet werden kann, ob die Aufklärung der Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen, eine Auswirkung auf die Verringerung des Angstniveaus der Patienten hat und sich positiv auf die Werte der Vitalfunktionen auswirkt .

Schlüsselwörter: Koronarangiographie, Angstzustände, Vitalfunktionen, Bildung, Pflege, Pflege

Diese Forschung; Das Ziel dieser Studie bestand darin, die Wirkung der präprozeduralen Aufklärung der Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen, auf das Angstniveau und die Vitalfunktionen der Patienten zu bewerten.

Forschungsfragen;

  • Hat die Schulung der Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen, einen Einfluss auf das Angstniveau der Patienten?
  • Wirkt sich die Schulung der Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen, positiv auf die Vitalfunktionen der Patienten aus?

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

79

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Eskişehir, Truthahn, 26020
        • Eskisehir Sehir Hastanesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie verfügen über mindestens ein Alphabetisierungsniveau,
  • 18 Jahre oder älter,
  • Keine Kommunikationsprobleme,
  • keine psychische oder psychiatrische Erkrankung hat,
  • Einwilligung zur freiwilligen Teilnahme an der Studie,
  • Personen, die sich zum ersten Mal einer Koronarangiographie unterziehen.

Ausschlusskriterien:

  • Analphabeten sein
  • Unter 18 Jahre alt sein
  • Haben Sie ein Kommunikationsproblem?
  • wenn Sie an einer psychischen oder psychiatrischen Erkrankung leiden,
  • Sie möchten nicht an der Studie teilnehmen,
  • Personen, die sich bereits einer Koronarangiographie unterzogen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Koronarangiographie-Trainingshandbuch
Dabei handelt es sich um das Formular, das von den Forschern im Einklang mit den Literaturinformationen und der Meinung des Facharztes erstellt wurde. Es enthält Informationen über Erkrankungen der Herzkranzgefäße, was vor einer Koronarangiographie zu tun ist und welche Situationen nach dem Eingriff auf den Einzelnen warten.

Jeder Patient wird über die Studie informiert und von Patienten, die einer Teilnahme an der Studie zustimmen, wird eine schriftliche Einwilligung eingeholt, in der der Zweck und die Dauer der Studie erläutert werden. Es wird ein Patientenidentifikationsformular ausgefüllt, die Vitalfunktionen des Patienten werden ausgewertet und dem Patienten wird das State-Trait-Anxiety-Inventar ausgehändigt.

Vor der Koronarangiographie werden die Patienten der Versuchsgruppe von den Forschern anhand des Schulungsheftes geschult. Das Trait Anxiety Inventory wird den Patienten nach dem Eingriff erneut verabreicht. Die Vitalfunktionen der Patienten werden überwacht.

In der Kontrollgruppe; Entsprechend den Angaben in der Patienteneinverständniserklärung vor der Koronarangiographie erfolgt eine mündliche Aufklärung über die Koronarangiographie im Rahmen des Routineeingriffs in der Klinik. Nach dem Eingriff wird das State-Trait Anxiety Inventory erneut angewendet. Es werden Vitalzeichen erhoben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptieren Sie die Hypothese, dass „die Aufklärung der Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen, eine Auswirkung auf die Verringerung des Angstniveaus der Patienten hat“.
Zeitfenster: 8 Wochen
„State-Trait Anxiety Inventory“ wird bei dem Patienten in der Versuchsgruppe vor dem Koronarangiographieverfahren angewendet. Anschließend wird eine Informationsschulung zur Koronarangiographie mithilfe des Trainingsleitfadens zur Koronarangiographie durchgeführt. Nach dem Angiographieverfahren wird erneut das „State-Trait Anxiety Inventory“ angewendet. State-Trait-Anxiety-Inventar: Das Inventar umfasst zwei separate Skalen mit insgesamt vierzig Items (zwanzig Items in jeder Skala). Für beide Skalen; 0–19 Punkte (nicht vorhanden), 20–39 Punkte (leicht), 40–59 Punkte (mäßig), 60–79 Punkte (schwer), 80 Punkte und mehr gelten als sehr schwere Panik. Beide Skalen haben direkte und umgekehrte Aussagen. Im State Anxiety Inventory sind es insgesamt zehn (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19, 20) und im Trait Anxiety Inventory sieben (21, 26, 27, 30, 33, 36, 39) Es gibt umgekehrte Aussagen.
8 Wochen
Annahme der Hypothese, dass „die Aufklärung der Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen, einen positiven Einfluss auf den Blutdruck (mm-Hg) hat, einen der Vitalparameterwerte der Patienten“.
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Blutdruck (mm-Hg) des Patienten in der Versuchsgruppe vor dem Koronarangiographieverfahren wird von der Krankenschwester gemessen und aufgezeichnet. Anschließend wird eine Informationsschulung zur Koronarangiographie audiovisuell mit dem Koronarangiographie-Trainingsleitfaden durchgeführt. Der Patient wird auf die Koronarangiographie vorbereitet. Nach der Koronarangiographie wird der Blutdruck des Patienten (mm-Hg) von der Krankenschwester gemessen und aufgezeichnet. Die Ergebnisse vor und nach dem Eingriff werden mithilfe geeigneter statistischer Methoden ausgewertet. Als normal gilt ein Blutdruckwert von 120/80 mm-Hg, die Obergrenze liegt bei 139/89 mm-Hg.
8 Wochen
Akzeptieren Sie die Hypothese, dass „die Aufklärung der Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen, einen positiven Einfluss auf die Herzfrequenz (Schläge/Minute) hat, die einer der Vitalparameterwerte der Patienten ist“.
Zeitfenster: 8 Wochen
Vor dem Koronarangiographieverfahren des Patienten in der Versuchsgruppe wird die Herzfrequenz (Schläge/Minute) gemessen und von der Krankenschwester aufgezeichnet. Anschließend wird das Koronarangiographie-Informationstraining audiovisuell mit dem Koronarangiographie-Trainingsleitfaden durchgeführt. Der Patient wird auf die Koronarangiographie vorbereitet. Nach der Koronarangiographie wird die Herzfrequenz des Patienten (Schläge/Minute) gemessen und von der Krankenschwester aufgezeichnet. Die Ergebnisse vor und nach dem Eingriff werden mit geeigneten statistischen Methoden ausgewertet. Der normale Bereich der Pulsfrequenz; 60-100 Schläge/Min.
8 Wochen
Akzeptieren Sie die Hypothese, dass „die Aufklärung der Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen, einen positiven Einfluss auf die Vitalfunktionen der Patienten, die Atemfrequenz (Atemfrequenz/Minute) hat“.
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Atemfrequenz (Atemfrequenz/min) des Patienten in der Versuchsgruppe vor dem Koronarangiographieverfahren wird von der Krankenschwester gemessen und aufgezeichnet. Später wird die Informationsschulung zur Koronarangiographie audiovisuell mithilfe des Trainingsleitfadens zur Koronarangiographie durchgeführt. Der Patient wird auf die Koronarangiographie vorbereitet. Nach der Koronarangiographie wird die Atemfrequenz des Patienten (Atemfrequenz/min) von der Krankenschwester gemessen und aufgezeichnet. Die Ergebnisse vor und nach dem Eingriff werden mithilfe geeigneter statistischer Methoden ausgewertet. Der normale Bereich der Atemfrequenz; 12-20 Ventilationen/Min.
8 Wochen
Annahme der Hypothese, dass „die Aufklärung der Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen, einen positiven Einfluss auf die Vitalzeichenwerte der Patienten und die Körpertemperatur (°C) hat“.
Zeitfenster: 8 Wochen
Vor der Koronarangiographie des Patienten in der Versuchsgruppe wird die Körpertemperatur (°C) von der Krankenschwester gemessen und aufgezeichnet. Anschließend wird das Koronarangiographie-Informationstraining audiovisuell mit dem Koronarangiographie-Trainingsleitfaden durchgeführt. Der Patient wird auf die Koronarangiographie vorbereitet. Nach der Koronarangiographie wird die Körpertemperatur (°C) des Patienten von der Krankenschwester gemessen und aufgezeichnet. Die Ergebnisse vor und nach dem Eingriff werden mithilfe geeigneter statistischer Methoden ausgewertet. Der als normal angesehene Bereich der Körpertemperatur; 36°C - 38°C
8 Wochen
Annahme der Hypothese, dass „die Aufklärung der Patienten, die sich einer Koronarangiographie unterziehen, einen positiven Einfluss auf die Sauerstoffsättigung (SpO2) hat, einen der Vitalparameterwerte der Patienten“.
Zeitfenster: 8 Wochen
Vor der Koronarangiographie des Patienten in der Versuchsgruppe wird die Sauerstoffsättigung (SpO2) von der Krankenschwester gemessen und aufgezeichnet. Anschließend wird das Koronarangiographie-Informationstraining audiovisuell mit dem Koronarangiographie-Trainingsleitfaden durchgeführt. Der Patient wird auf die Koronarangiographie vorbereitet. Nach der Koronarangiographie des Patienten wird die Sauerstoffsättigung (SpO2) von der Krankenschwester gemessen und aufgezeichnet. Die Ergebnisse vor und nach dem Eingriff werden mithilfe geeigneter statistischer Methoden ausgewertet. Die Sauerstoffsättigung (SpO2) liegt im angenommenen Normalbereich; 93-100 SpO2.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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