- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05478226
ADAMTSL4 in Idiopathic Pulmonary Hypertension and CTEPH
26. Juli 2022 aktualisiert von: Wei Huang
ADAMTSL4 in Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension and Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension
ADAMTSL4 (A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs like) is a member of the ADAMTSL family.
ADAMTSL4 is one of the family of 7 ADAMTS-Like proteins, themselves part of the Thrombospondin type 1 repeat (TSR) superfamily of proteins.
These 7 proteins are divided into two distinct clades, of which ADAMTSL4 and ADAMTS-Like 6 form part of one clade, differing from ADAMTS-Like 1, ADAMTS-Like 3 and ADAMTS-Like 7 by lacking immunoglobulin repeat regions.
ADAMTSL4 is widely expressed in brain, colon, heart, kidney, liver, lung, pancreas and spleen, yet, its precise role is unclear.
in addition, ADAMTSL4 protein high expression to the medial layer of the arterial wall, and medial vascular smooth muscle cells specifically.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The objectives of the present study aimed to confirm ADAMTSL4 levels in the proteomics between healthy control population and patients with IPAH,to analyze the expression levels of ADAMTSL4 between patients with IPAH and CTEPH, and to investigate whether serum levels of ADAMTSL4 might be used as biomarkers of disease severity in these patient populations.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
67
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, China, 400016
- The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
patients with IPAH and CTEPH compliance with 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Healthy people,patients with IPAH,patients with CTEPH
Exclusion Criteria:
- tumour,infection,Pregnancy, suckling period, Mental disorders,
Other types of PAH except CTEPH and IPAH
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
control group
healthy people as control group
|
|
IPAH group
patients with IPAH as IPAH group
|
PAH target drugs,for example, Tadanafiland, Maxitensin, Prostacyclins, riociguat and etc. CTEPH treat with balloon pulmonary angioplasty or riociguat
|
CTEPH group
patients with CTEPH as CTEPH group
|
PAH target drugs,for example, Tadanafiland, Maxitensin, Prostacyclins, riociguat and etc. CTEPH treat with balloon pulmonary angioplasty or riociguat
|
group D
Including CTEPH group and IPAH group
|
PAH target drugs,for example, Tadanafiland, Maxitensin, Prostacyclins, riociguat and etc. CTEPH treat with balloon pulmonary angioplasty or riociguat
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Association of clinic index and ADAMTSL4 expression level
Zeitfenster: 2018-2022
|
The expression and its clinical relevance of ADAMTSL4 expression level in plasma or pulmonary tissue in patients with IPAH and CTEPH
|
2018-2022
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Wei Huang, Phd, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. August 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juli 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019XMSB000726
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Beschreibung des IPD-Plans
The IPD is undecided
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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