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ADAMTSL4 in Idiopathic Pulmonary Hypertension and CTEPH

26 juillet 2022 mis à jour par: Wei Huang

ADAMTSL4 in Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension and Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension

ADAMTSL4 (A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs like) is a member of the ADAMTSL family. ADAMTSL4 is one of the family of 7 ADAMTS-Like proteins, themselves part of the Thrombospondin type 1 repeat (TSR) superfamily of proteins. These 7 proteins are divided into two distinct clades, of which ADAMTSL4 and ADAMTS-Like 6 form part of one clade, differing from ADAMTS-Like 1, ADAMTS-Like 3 and ADAMTS-Like 7 by lacking immunoglobulin repeat regions. ADAMTSL4 is widely expressed in brain, colon, heart, kidney, liver, lung, pancreas and spleen, yet, its precise role is unclear. in addition, ADAMTSL4 protein high expression to the medial layer of the arterial wall, and medial vascular smooth muscle cells specifically.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The objectives of the present study aimed to confirm ADAMTSL4 levels in the proteomics between healthy control population and patients with IPAH，to analyze the expression levels of ADAMTSL4 between patients with IPAH and CTEPH, and to investigate whether serum levels of ADAMTSL4 might be used as biomarkers of disease severity in these patient populations.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

67

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Chine, 400016
        • The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients with IPAH and CTEPH compliance with 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension

La description

Inclusion Criteria:

- Healthy people，patients with IPAH，patients with CTEPH

Exclusion Criteria:

- tumour，infection，Pregnancy, suckling period， Mental disorders，

Other types of PAH except CTEPH and IPAH

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
control group
healthy people as control group
IPAH group
patients with IPAH as IPAH group
Autre: drugs or BPA
PAH target drugs，for example， Tadanafiland, Maxitensin, Prostacyclins, riociguat and etc. CTEPH treat with balloon pulmonary angioplasty or riociguat
CTEPH group
patients with CTEPH as CTEPH group
Autre: drugs or BPA
PAH target drugs，for example， Tadanafiland, Maxitensin, Prostacyclins, riociguat and etc. CTEPH treat with balloon pulmonary angioplasty or riociguat
group D
Including CTEPH group and IPAH group
Autre: drugs or BPA
PAH target drugs，for example， Tadanafiland, Maxitensin, Prostacyclins, riociguat and etc. CTEPH treat with balloon pulmonary angioplasty or riociguat

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Association of clinic index and ADAMTSL4 expression level
Délai: 2018-2022
The expression and its clinical relevance of ADAMTSL4 expression level in plasma or pulmonary tissue in patients with IPAH and CTEPH
2018-2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Wei Huang

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wei Huang, Phd, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2022

Première publication (Réel)

28 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019XMSB000726

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

The IPD is undecided

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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