- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05796323
Wahrnehmung und Prävalenz von Gewalt am Arbeitsplatz im Gesundheitswesen
30. März 2023 aktualisiert von: Methodist Health System
Gewalt am Arbeitsplatz umfasst körperliche und verbale Aggression sowie bedrohliches Verhalten.
Alle Arten von Gewaltvorfällen am Arbeitsplatz im Gesundheitswesen werden oft zu wenig gemeldet, insbesondere wenn keine dauerhaften körperlichen Verletzungen vorliegen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Untersuchungen zeigen, dass Beschäftigte im Gesundheitswesen dreimal häufiger Gewalt am Arbeitsplatz ausgesetzt sind als in jedem anderen Beruf.
Der erste Schritt zur Verringerung des Auftretens von Gewalt besteht darin, die Wahrnehmung und Prävalenz von Gewalt am Arbeitsplatz zu verstehen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
3000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Teilnehmer müssen zum Zeitpunkt der Datenerhebung der Studie Vollzeit, Teilzeit oder Tagegeld (PRN) bei der Akutversorgungsorganisation (MDMC, MCMC, MMMC, MSMC, MLMC) beschäftigt sein.
Alle Mitarbeiter, sowohl klinische als auch nichtklinische, sind zur Teilnahme berechtigt.
Die Teilnehmer müssen Englisch lesen können.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer müssen Vollzeit, Teilzeit oder Tagegeld beschäftigt sein
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, Englisch zu lesen, führt dazu, dass ein Mitarbeiter von der Studie ausgeschlossen wird, da die Umfrage auf Englisch verfasst ist.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Mitarbeiter des methodistischen Gesundheitssystems
Alle MHS-Mitarbeiter, klinisch und nicht klinisch.
|
Die Probanden werden eine Umfrage zum Thema Gewalt am Arbeitsplatz ausfüllen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Ausmaß und Art der Gewalt am Arbeitsplatz
Zeitfenster: Zeitraum von 6 Monaten
|
Forschungsinstrumente Umfrage Fragebogen zur Messung physischer und psychischer Merkmale von Gewalt am Arbeitsplatz
|
Zeitraum von 6 Monaten
|
Auswirkungen auf den einzelnen Mitarbeiter/Arbeiter
Zeitfenster: Zeitraum von 6 Monaten
|
Selbstberichtete Folgen in Bezug auf die Arbeit (z. B. Not/Burnout, Versetzung/Kündigungen, Fehlzeiten, finanzielle Situation, Karriereweg)
|
Zeitraum von 6 Monaten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Umfragefragebogen zu Forschungsinstrumenten
Zeitfenster: Zeitraum von 6 Monaten
|
Survey Monkey wird verwendet, um die Häufigkeit gemeldeter Vorfälle in Bezug auf die verschiedenen Formen von Gewalt am Arbeitsplatz zu messen
|
Zeitraum von 6 Monaten
|
Selbstberichteter Einfluss von Gewalt auf die Qualität der Patientenversorgung
Zeitfenster: Zeitraum von 6 Monaten
|
Auswirkungen auf die Organisation (z. B. Kostendaten, Ausfalltage, Personalfluktuation, Personalmangel)
|
Zeitraum von 6 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Laura Sweatt, MSN, RN-BC, Methodist Health System
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. März 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
16. März 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
16. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 009.NUR.2022.A
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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