- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06030323
Validierung von KI-Modellen zur Messung der körperlichen Aktivität nach einem Schlaganfall (CaRRAT)
Validierung und Test von Modellen der künstlichen Intelligenz zur Messung der körperlichen Aktivität bei Patienten, die nach einem Schlaganfall ins Krankenhaus eingeliefert werden
Das Forschungsteam entwickelt Algorithmen mit künstlicher Intelligenz, die von Beschleunigungsmessern gesammelte Informationen nutzen, um die Position einer Person zu erkennen, etwa ob eine Person liegt, sitzt oder steht, und die Bewegungen der Person, etwa ob sie Schritte macht oder aufsteht.
Die Position des Sensors beeinflusst die Genauigkeit des Modells und die Akzeptanz der Methode. Das Forschungsteam entwickelt daher Algorithmen für vier verschiedene Standorte.
Der Zweck der Forschung besteht darin, die Algorithmen zu entwickeln und zu überprüfen, ob sie unterschiedliche Positionen und Bewegungen bei Menschen, deren Bewegung durch einen Schlaganfall beeinträchtigt ist, und durch den Aufenthalt in einer Krankenhausumgebung (z. B. bei Verwendung eines Profilierungsbetts) genau erkennen.
Das Forschungsteam plant, zwischen 34 und 50 Teilnehmer zu rekrutieren, die aufgrund eines Schlaganfalls ins Krankenhaus eingeliefert werden. Nach der Einwilligung nach Aufklärung werden die Teilnehmer gebeten, eine einmalige Beurteilung mit einem Mitglied des Forschungsteams und einem Stationsphysiotherapeuten durchzuführen. Die Teilnehmer werden gebeten, die vier Sensoren zu tragen und eine Reihe von Körperhaltungen einzunehmen, bis zu sechs Minuten lang zu gehen und in einer Minute so oft zu stehen, wie sie sich dazu in der Lage fühlen.
Studienübersicht
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Peter Hartley, PhD
- Telefonnummer: 441223596317
- E-Mail: peter.hartley@nhs.net
Studienorte
-
-
Cambridgeshire
-
Cambridge, Cambridgeshire, Vereinigtes Königreich, CB2 0QQ
- Rekrutierung
- Cambridge University Hospital NHS Foundation Trust
-
Kontakt:
- Peter Hartley, PhD
- Telefonnummer: 01223 596317
- E-Mail: peter.hartley@nhs.net
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- mit der Diagnose eines akuten Schlaganfalls ins Krankenhaus eingeliefert.
Ausschlusskriterien:
- nicht in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben;
- Pflege am Lebensende erhalten;
- Der für ihre Pflege zuständige Berater ist mit ihrer Einbeziehung nicht einverstanden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Sensitivität und Spezifität von KI-Modellen
Zeitfenster: Während des Krankenhausaufenthaltes gesammelt (bis zu 12 Wochen)
|
Während des Krankenhausaufenthaltes gesammelt (bis zu 12 Wochen)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- A096458
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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