Tekoälymallien validointi aivohalvauksen jälkeisen fyysisen aktiivisuuden mittaamiseksi (CaRRAT)
Tekoälymallien validointi ja testaus aivohalvauksen jälkeen sairaalaan vietyjen potilaiden fyysisen aktiivisuuden mittaamiseksi
Tutkimusryhmä kehittää tekoälyä hyödyntäviä algoritmeja, jotka hyödyntävät kiihtyvyysantureiden keräämää tietoa ihmisen asennon, kuten sen, makaako, istuuko vai seisoo, sekä henkilön liikkeet, kuten sen, ottaako hän askeleita tai seisoo.
Anturin sijainti vaikuttaa mallin tarkkuuteen ja menetelmän hyväksyttävyyteen. Siksi tutkimusryhmä kehittää algoritmeja neljälle eri paikalle.
Tutkimuksen tarkoituksena on kehittää algoritmeja ja tarkistaa, tunnistavatko ne tarkasti eri asennot ja liikkeet ihmisillä, joiden liikkeisiin on vaikuttanut aivohalvaus ja sairaalaympäristössä (esim. profilointisänkyä käyttämällä).
Tutkimusryhmä suunnittelee rekrytoivansa 34–50 henkilöä, jotka joutuvat sairaalahoitoon aivohalvauksen vuoksi. Tietoisen suostumuksen antamisen jälkeen osallistujia pyydetään suorittamaan kertaluonteinen arviointi tutkimusryhmän jäsenen ja osaston fysioterapeutin kanssa. Osallistujia pyydetään käyttämään neljää anturia ja liikkumaan sarjan asentojen läpi, kävelemään jopa kuusi minuuttia ja seisomaan niin monta kertaa kuin he tuntevat pystyvänsä minuutin aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Peter Hartley, PhD
- Puhelinnumero: 441223596317
- Sähköposti: peter.hartley@nhs.net
Opiskelupaikat
-
-
Cambridgeshire
-
Cambridge, Cambridgeshire, Yhdistynyt kuningaskunta, CB2 0QQ
- Rekrytointi
- Cambridge University Hospital NHS Foundation Trust
-
Ottaa yhteyttä:
- Peter Hartley, PhD
- Puhelinnumero: 01223 596317
- Sähköposti: peter.hartley@nhs.net
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- joutui sairaalaan akuutin aivohalvauksen diagnoosilla.
Poissulkemiskriteerit:
- ei pysty antamaan tietoista suostumusta;
- saada loppuelämän hoitoa;
- heidän hoidostaan vastaava konsultti on eri mieltä heidän sisällyttämisestään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
AI-mallien herkkyys ja spesifisyys
Aikaikkuna: Kerätty sairaalahoidon aikana (enintään 12 viikkoa)
|
Kerätty sairaalahoidon aikana (enintään 12 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- A096458
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus
-
Hospital Central Sur de Alta EspecialidadTuntematonAivohalvaus | National Institutes of Health Stroke Scale | Seerumin erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiiniMeksiko
-
TakedaValmisPost-Stroke Cognitive Impairment (PSCI)Valko-Venäjä, Kazakstan, Venäjän federaatio
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; British Heart FoundationRekrytointiLacunar StrokeYhdistynyt kuningaskunta
-
National Yang Ming UniversityValmisAivohalvaus | Krooninen aivohalvaus | Spastisuus Post StrokeTaiwan
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Ei vielä rekrytointiaAkuutti iskeeminen aivohalvaus | Laadun parantaminen | Stroke RecrudescenceKiina
-
University of CambridgeCambridge University Hospitals NHS Foundation Trust; Wolfson Brain Imaging...RekrytointiAivojen pienten alusten sairaudet | Aivopienten verisuonten iskeeminen sairaus | Lacunar StrokeYhdistynyt kuningaskunta
-
Universidade do Vale do ParaíbaTuntematonLeikkaus | Selkärangan vammat | Posttraumaattinen päänsärky | Skleroosi, Multippeli | Post Stroke | Aivovamma, spastinen | SpastinenBrasilia
Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa
-
CSA Medical, Inc.LopetettuBarrettin ruokatorvi | Matala-asteinen dysplasia | Korkea-asteinen dysplasiaYhdysvallat
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionValmis
-
NoNO Inc.RekrytointiEnsimmäinen ihmisissä tehty tutkimus uuden, akuutin iskeemisen aivohalvauksen hoitoon tarkoitetun lääkkeen turvallisuuden arvioimiseksiKanada
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalLopetettu"No-Touch" radiotaajuinen ablaatio pieneen maksasolukarsinoomaan (≤ 3 cm): tuleva monikeskustutkimusRadiotaajuinen ablaatio | MikroaaltoablaatioKorean tasavalta
-
University of MinnesotaValmis
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesEi vielä rekrytointia
-
VA Office of Research and DevelopmentValmisPaksusuolen syöpäYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmisSirppisolutautiRanska
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesTuntematon