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Wirkung von Aerobic-Übungen auf Spurenelemente bei Frauen nach der Menopause nach Strahlentherapie

30. September 2023 aktualisiert von: Tarek Hussein Mostafa, Cairo University

Einfluss von Aerobic-Übungen auf einige Spurenelemente und die Lebensqualität bei Frauen nach der Menopause nach Strahlentherapie

Diese Studie wird an 28 Teilnehmern durchgeführt, die Brustkrebs überlebt haben und sich einer Strahlentherapie unterzogen haben. Der Zweck der aktuellen Studie besteht darin, die Wirkung von Aerobic-Übungen auf die Lebensqualität und die Serumspiegel von Zink, Kupfer und Eisen bei Frauen nach der Menopause zu untersuchen, die nach überstandenem Brustkrebs eine Strahlentherapie erhielten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Brustkrebs (BC) ist weltweit die häufigste Krebsart bei Frauen. In mehreren Studien wurden bei BC Veränderungen im Serumblutspiegel von Spurenelementen beobachtet. Essentielle Spurenelemente haben relevante Funktionen in einer Vielzahl zellulärer Prozesse und spielen eine vielfältige Rolle bei der korrekten Funktion von Stoffwechselenzymen.

Es gab frühere Studien, um die Wirkung von körperlicher Betätigung auf Spurenelemente in verschiedenen Populationen, beispielsweise bei Spitzensportlern, zu untersuchen. Einige andere Studien zur Untersuchung der Auswirkungen von Bewegung auf Brustkrebsüberlebende (Duijts et al., 2011) stellten beispielsweise fest, dass körperliche Bewegung Auswirkungen auf die psychosoziale Funktion und die gesundheitsbezogene Lebensqualität von Brustkrebspatientinnen und -überlebenden hat. Außerdem (Lambrigts et al., 2022) gaben an, dass Aerobic-Übungen die möglicherweise einfachste Lösung zur Verbesserung der Lebensqualität seien. Schließlich haben (Lipsett et al., 2017) bewiesen, dass Bewegung während der adjuvanten Strahlentherapie bei Brustkrebs einen positiven Einfluss auf die Verringerung von Müdigkeit und die Verbesserung der Lebensqualität hat. Allerdings gibt es keine früheren Studien, die die Wirkung von körperlicher Betätigung auf Spurenelemente bei BC-Patienten untersuchen oder die optimale Dosis oder optimale Parameter der körperlichen Betätigung ermitteln. Daher ist diese Studie ein Versuch, das klinische Wissen auf diesem Gebiet zu erweitern, da sie die erste sein wird, die die Wirkung von Aerobic-Übungen auf Spurenelemente bei Frauen untersucht, die BC überlebt haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Ägypten, 11931
        • Rekrutierung
        • Tarek Hussein
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle postmenopausalen Frauen mit Brustkrebs erhielten unmittelbar am Ende der Strahlentherapie oder maximal sechs Monate bis ein Jahr in jeder Gruppe eine Strahlentherapie. nach klinischer Diagnose durch einen Onkologen mit Brustkrebs im Stadium I und II.
  • Ihr Alter liegt zwischen 50 und 60 Jahren.
  • Guter allgemeiner Gesundheitszustand (ECOG-Leistungsstatus 0-1).
  • Freiwillige Annahme der Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Systematische chronische Erkrankungen (Atemwegserkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen usw.)
  • Kognitive Dysfunktion sowie neuromuskuläre oder muskuloskelettale Beeinträchtigungen oder Erkrankungen, die die Haltungskontrolle oder das Bewegungsmuster beeinträchtigen.
  • Professionelle Athleten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dreimal pro Woche Aerobic-Übungen
Die Teilnehmer erhalten drei Wochen lang leichtes bis mittelschweres Aerobic-Training für 12 Sitzungen.
Die Teilnehmer erhalten drei Wochen lang leichtes bis mittelschweres Aerobic-Training für 12 Sitzungen.
Kein Eingriff: Keine Übungsgruppe
Diese Gruppe fungiert als Kontrollgruppe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spurenelementgehalt
Zeitfenster: 2 Monate
Blutuntersuchung
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EORTC QLQ-C30
Zeitfenster: 2 Monate
Fragebogen zur Lebensqualität
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004581

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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