- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06163599
Verringerung der psychischen Gesundheitsunterschiede zwischen Latinos mit einer Telenovela-Intervention
6. März 2024 aktualisiert von: University of Nevada, Reno
Das Hauptziel unserer Studie besteht darin, die Wirksamkeit einer transdiagnostischen Telenovela-Videointervention bei der Reduzierung von Angstzuständen und depressiven Symptomen mithilfe eines Pre-/Post-Test-Designs mit spanischsprachigen Latinxen zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Telenovela-Videointerventionen sind eine ressourcenschonende und kostengünstige Methode, die entwickelt wurde, um die Kluft zwischen Behandlungsanbietern zu verringern (Heilemann et al., 2017).
Untersuchungen zeigen, dass Telenovela-Interventionen eine akzeptable (Heilemann et al., 2018) und wirksame (Heilemann et al., 2017) Interventionsoption zur Verbreitung von Informationen an die Latinx-Bevölkerung darstellen.
Frühere Untersuchungen mit transmedialen Telenovela-Interventionen, die eine Telenovela-Komponente enthalten, haben eine gewisse Wirksamkeit bei der Reduzierung von Angst- und Depressionssymptomen bei Latinos gezeigt (Heilemann et al., 2017; Kajiyama et al., 2018), ebenso wie Fotonovelas (Sanchez et al., 2019). .
Bisher haben Forscher nicht untersucht, wie der Telenovela-Ansatz in Kombination mit einem transdiagnostischen Behandlungsparadigma dazu beitragen könnte, verhaltensbezogene Gesundheitsunterschiede unter spanischsprachigen Latinxen zu verringern, da eine solche Intervention leicht zu verbreiten wäre und auf die beiden häufigsten in dieser Bevölkerungsgruppe beobachteten Störungen abzielen würde.
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit einer transdiagnostischen Telenovela-Videointervention bei der Reduzierung von Angstzuständen und depressiven Symptomen mithilfe eines Pre-/Post-Test-Designs mit spanischsprachigen Latinxen zu bestimmen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Nevada
-
Reno, Nevada, Vereinigte Staaten, 89557
- La Clinica @ the UNR Psychological Services Center
-
Kontakt:
- Lorraine Benuto, PHD
- E-Mail: dr.benuto@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- Identifizieren Sie sich als Latinx
- Bevorzugen Sie verhaltensmedizinische Dienste auf Spanisch
- Erfüllen Sie die DSM-Kriterien für jede leichte bis mittelschwere Angststörung
- Besitz eines Smartphones
Ausschlusskriterien:
- Selbstmord
- Psychose
- Bipolare Störung
- Schwere Angststörungen
- Schwere depressive Störungen
- Mord
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Telenovela-Arm
Die UP-Telenovela (der experimentelle Behandlungszweig) besteht aus neun Videos, in denen die Hauptfigur Esperanza dargestellt wird, die mit Angstzuständen und Depressionen zu kämpfen hat, sich einer Therapie mit UP unterzieht und Arbeitsblätter zu den wöchentlichen Therapiesitzungen ausfüllt.
|
Die Intervention besteht aus neun Videos, in denen die Hauptfigur Esperanza dargestellt wird, die mit Angstzuständen und Depressionen zu kämpfen hat, sich einer Therapie mit transdiagnostischer Behandlung unterzieht und Arbeitsblätter zu den wöchentlichen Therapiesitzungen ausfüllt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Generalisierte Angststörung-7
Zeitfenster: Zwei Wochen
|
Bewertet das Vorhandensein von Angstsymptomen in den letzten zwei Wochen.
Niedrigere Werte bedeuten bessere Ergebnisse.
Die Punkte liegen zwischen 0 und 35.
|
Zwei Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. März 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Dezember 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1864886-2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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