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Verringerung der psychischen Gesundheitsunterschiede zwischen Latinos mit einer Telenovela-Intervention

6. März 2024 aktualisiert von: University of Nevada, Reno
Das Hauptziel unserer Studie besteht darin, die Wirksamkeit einer transdiagnostischen Telenovela-Videointervention bei der Reduzierung von Angstzuständen und depressiven Symptomen mithilfe eines Pre-/Post-Test-Designs mit spanischsprachigen Latinxen zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Telenovela-Videointerventionen sind eine ressourcenschonende und kostengünstige Methode, die entwickelt wurde, um die Kluft zwischen Behandlungsanbietern zu verringern (Heilemann et al., 2017). Untersuchungen zeigen, dass Telenovela-Interventionen eine akzeptable (Heilemann et al., 2018) und wirksame (Heilemann et al., 2017) Interventionsoption zur Verbreitung von Informationen an die Latinx-Bevölkerung darstellen. Frühere Untersuchungen mit transmedialen Telenovela-Interventionen, die eine Telenovela-Komponente enthalten, haben eine gewisse Wirksamkeit bei der Reduzierung von Angst- und Depressionssymptomen bei Latinos gezeigt (Heilemann et al., 2017; Kajiyama et al., 2018), ebenso wie Fotonovelas (Sanchez et al., 2019). . Bisher haben Forscher nicht untersucht, wie der Telenovela-Ansatz in Kombination mit einem transdiagnostischen Behandlungsparadigma dazu beitragen könnte, verhaltensbezogene Gesundheitsunterschiede unter spanischsprachigen Latinxen zu verringern, da eine solche Intervention leicht zu verbreiten wäre und auf die beiden häufigsten in dieser Bevölkerungsgruppe beobachteten Störungen abzielen würde. Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit einer transdiagnostischen Telenovela-Videointervention bei der Reduzierung von Angstzuständen und depressiven Symptomen mithilfe eines Pre-/Post-Test-Designs mit spanischsprachigen Latinxen zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 18 Jahre oder älter
  2. Identifizieren Sie sich als Latinx
  3. Bevorzugen Sie verhaltensmedizinische Dienste auf Spanisch
  4. Erfüllen Sie die DSM-Kriterien für jede leichte bis mittelschwere Angststörung
  5. Besitz eines Smartphones

Ausschlusskriterien:

  1. Selbstmord
  2. Psychose
  3. Bipolare Störung
  4. Schwere Angststörungen
  5. Schwere depressive Störungen
  6. Mord

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Telenovela-Arm
Die UP-Telenovela (der experimentelle Behandlungszweig) besteht aus neun Videos, in denen die Hauptfigur Esperanza dargestellt wird, die mit Angstzuständen und Depressionen zu kämpfen hat, sich einer Therapie mit UP unterzieht und Arbeitsblätter zu den wöchentlichen Therapiesitzungen ausfüllt.
Die Intervention besteht aus neun Videos, in denen die Hauptfigur Esperanza dargestellt wird, die mit Angstzuständen und Depressionen zu kämpfen hat, sich einer Therapie mit transdiagnostischer Behandlung unterzieht und Arbeitsblätter zu den wöchentlichen Therapiesitzungen ausfüllt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Generalisierte Angststörung-7
Zeitfenster: Zwei Wochen
Bewertet das Vorhandensein von Angstsymptomen in den letzten zwei Wochen. Niedrigere Werte bedeuten bessere Ergebnisse. Die Punkte liegen zwischen 0 und 35.
Zwei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1864886-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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