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Reducir las disparidades en salud mental entre los latinos con una intervención de telenovela

6 de marzo de 2024 actualizado por: University of Nevada, Reno
El objetivo principal de nuestro estudio es determinar la efectividad de una intervención de video de telenovela transdiagnóstica para reducir la ansiedad y los síntomas depresivos utilizando un diseño de prueba previa y posterior con latinos de habla hispana.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Las videointervenciones de telenovelas son una metodología de bajos recursos y bajo costo desarrollada para disminuir la brecha entre los proveedores de tratamiento (Heilemann et al., 2017). Las investigaciones muestran que las intervenciones de telenovelas representan una opción de intervención aceptable (Heilemann et al., 2018) y potente (Heilemann et al., 2017) para difundir información a la población latina. Investigaciones anteriores que utilizan intervenciones de telenovela transmedia que incluyen un componente de telenovela han demostrado cierta efectividad para reducir los síntomas de ansiedad y depresión entre los latinos (Heilemann et al., 2017; Kajiyama et al., 2018), al igual que las fotonovelas (Sanchez et al., 2019). . Hasta la fecha, los investigadores no han investigado cómo el enfoque de la telenovela combinado con un paradigma de tratamiento transdiagnóstico podría ayudar a reducir las disparidades en la salud conductual entre los latinos de habla hispana, dado que dicha intervención sería fácilmente difundible y se enfocaría en los dos trastornos más comunes observados entre esta población. El objetivo principal de este estudio es determinar la efectividad de una intervención de video de telenovela transdiagnóstica para reducir la ansiedad y los síntomas depresivos utilizando un diseño de prueba previa y posterior con latinos de habla hispana.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nevada
      • Reno, Nevada, Estados Unidos, 89557
        • La Clinica @ the UNR Psychological Services Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 18 años o más
  2. Identificarse como Latinx
  3. Prefiere servicios de salud conductual en español
  4. Cumplir con los criterios del DSM para cualquier trastorno de ansiedad de leve a moderado.
  5. Propiedad de un teléfono inteligente

Criterio de exclusión:

  1. suicidio
  2. Psicosis
  3. Trastorno bipolar
  4. Trastornos de ansiedad graves
  5. Trastornos depresivos graves
  6. homicidio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo de telenovela
La telenovela UP (que es el brazo de tratamiento experimental) consta de nueve videos que muestran al personaje principal, Esperanza, que lucha contra la ansiedad y la depresión, recibe terapia con la UP y completa hojas de trabajo relacionadas con las sesiones de terapia semanales.
La intervención consta de nueve vídeos que muestran a la protagonista, Esperanza, que lucha contra la ansiedad y la depresión, se somete a una terapia que implica un tratamiento transdiagnóstico y completa hojas de trabajo relacionadas con las sesiones de terapia semanales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Trastorno de ansiedad generalizada-7
Periodo de tiempo: Dos semanas
Evalúa la presencia de síntomas de ansiedad en las últimas dos semanas. Puntuaciones más bajas significan mejores resultados. Las puntuaciones van de 0 a 35.
Dos semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

11 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1864886-2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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