- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06163599
Reducir las disparidades en salud mental entre los latinos con una intervención de telenovela
6 de marzo de 2024 actualizado por: University of Nevada, Reno
El objetivo principal de nuestro estudio es determinar la efectividad de una intervención de video de telenovela transdiagnóstica para reducir la ansiedad y los síntomas depresivos utilizando un diseño de prueba previa y posterior con latinos de habla hispana.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las videointervenciones de telenovelas son una metodología de bajos recursos y bajo costo desarrollada para disminuir la brecha entre los proveedores de tratamiento (Heilemann et al., 2017).
Las investigaciones muestran que las intervenciones de telenovelas representan una opción de intervención aceptable (Heilemann et al., 2018) y potente (Heilemann et al., 2017) para difundir información a la población latina.
Investigaciones anteriores que utilizan intervenciones de telenovela transmedia que incluyen un componente de telenovela han demostrado cierta efectividad para reducir los síntomas de ansiedad y depresión entre los latinos (Heilemann et al., 2017; Kajiyama et al., 2018), al igual que las fotonovelas (Sanchez et al., 2019). .
Hasta la fecha, los investigadores no han investigado cómo el enfoque de la telenovela combinado con un paradigma de tratamiento transdiagnóstico podría ayudar a reducir las disparidades en la salud conductual entre los latinos de habla hispana, dado que dicha intervención sería fácilmente difundible y se enfocaría en los dos trastornos más comunes observados entre esta población.
El objetivo principal de este estudio es determinar la efectividad de una intervención de video de telenovela transdiagnóstica para reducir la ansiedad y los síntomas depresivos utilizando un diseño de prueba previa y posterior con latinos de habla hispana.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Nevada
-
Reno, Nevada, Estados Unidos, 89557
- La Clinica @ the UNR Psychological Services Center
-
Contacto:
- Lorraine Benuto, PHD
- Correo electrónico: dr.benuto@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Identificarse como Latinx
- Prefiere servicios de salud conductual en español
- Cumplir con los criterios del DSM para cualquier trastorno de ansiedad de leve a moderado.
- Propiedad de un teléfono inteligente
Criterio de exclusión:
- suicidio
- Psicosis
- Trastorno bipolar
- Trastornos de ansiedad graves
- Trastornos depresivos graves
- homicidio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Brazo de telenovela
La telenovela UP (que es el brazo de tratamiento experimental) consta de nueve videos que muestran al personaje principal, Esperanza, que lucha contra la ansiedad y la depresión, recibe terapia con la UP y completa hojas de trabajo relacionadas con las sesiones de terapia semanales.
|
La intervención consta de nueve vídeos que muestran a la protagonista, Esperanza, que lucha contra la ansiedad y la depresión, se somete a una terapia que implica un tratamiento transdiagnóstico y completa hojas de trabajo relacionadas con las sesiones de terapia semanales.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Trastorno de ansiedad generalizada-7
Periodo de tiempo: Dos semanas
|
Evalúa la presencia de síntomas de ansiedad en las últimas dos semanas.
Puntuaciones más bajas significan mejores resultados.
Las puntuaciones van de 0 a 35.
|
Dos semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
11 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1864886-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Intervención Transdiagnóstica de Telenovela
-
VA Office of Research and DevelopmentRetiradoTrastornos del sueño y la vigilia | Alteración del sueño | Deterioro relacionado con el sueñoEstados Unidos
-
University of OxfordOxford University Hospitals NHS TrustDesconocidoSíntomas de comportamientoReino Unido
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgDesconocido
-
Shiraz University of Medical SciencesTerminado
-
Heidelberg UniversityDesconocidoRetraso de idioma | Trastornos del desarrollo del lenguajeAlemania
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Activo, no reclutandoDependencia a la nicotina, cigarrillos | Abstinencia de nicotinaCanadá
-
University of LouisvilleNational Institute of Mental Health (NIMH)ReclutamientoTrastornos de la alimentaciónEstados Unidos
-
IWK Health CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)TerminadoTrastorno de oposición desafiante | Trastorno de conductaCanadá
-
The Hospital for Sick ChildrenTerminadoObesidad infantilCanadá
-
VA Office of Research and DevelopmentTerminadoTrastornos de Estrés PostraumáticoEstados Unidos