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Die Auswirkung des 6-wöchigen Online-Übungsprogramms auf die Rumpfstabilität und die vertikale Sprungleistung bei Universitätsstudenten

25. Januar 2024 aktualisiert von: Çağdaş IŞIKLAR, Fenerbahce University

Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie besteht darin, die Wirkung des Online-Übungsprogramms auf die Rumpfstabilisierung und die vertikale Sprungleistung zu untersuchen und den Zusammenhang zwischen körperlicher Aktivität und Motivation zu beobachten. Vergleichen Sie diese Parameter außerdem mit der Übungsgruppe und der Kontrollgruppe. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Hat ein 6-wöchiges Online-Übungsprogramm an der Universität einen Einfluss auf die Rumpfstabilisierung und den Vertikalsprung? Hat Bewegung einen Einfluss auf die Motivation und das körperliche Aktivitätsniveau?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Die Bedeutung körperlicher Aktivität und Bewegung nimmt von Tag zu Tag zu. Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung des Online-Übungsprogramms auf die Rumpfstabilisierung und die Leistung bei vertikalen Sprüngen zu untersuchen und den Zusammenhang mit dem körperlichen Aktivitätsniveau und der Motivation zu beobachten.

Methoden: Die Studie umfasste 51 gesunde freiwillige Studenten, die an der Fenerbahçe-Universität eingeschrieben waren und ihre Ausbildung aktiv fortsetzten. Die Auswertungen erfolgten vor dem Übungsprogramm und am Ende der sechsten Woche. Alle Beurteilungen und Übungsprogramme wurden online durchgeführt. Zwei von Mcgills Rumpfmuskel-Ausdauertests wurden zur Beurteilung der Rumpfstabilität bevorzugt: der Rumpfstrecker-Ausdauertest (TEET), der bilaterale Seitenbrücken-Ausdauertest (SBET) und der Bauchbrückentest (PBT) wurden für die Beugeausdauer bevorzugt. Der Vertical Jump (VJ)-Test wurde verwendet, um die Leistung der vertikalen Sprunghöhe zu bewerten. Der International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF) wurde verwendet, um das körperliche Aktivitätsniveau von Personen zu bestimmen, und die Physical Activity Participation Motivation Scale (MSPPA) wurde verwendet, um ihre Motivation zur Teilnahme an körperlicher Aktivität zu messen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, Truthahn
        • Yeditepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Universitätsstudent sein
  • Eine gute Gesundheit haben
  • Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 27 Jahren
  • Die Teilnahme an der Studie erfolgt auf freiwilliger Basis

Ausschlusskriterien:

  • Hatte in den letzten 60 Tagen eine orthopädische Operation
  • Schwere neurologische oder vestibuläre Erkrankung, die das Training beeinträchtigen würde
  • Einnahme von Medikamenten, die das Gleichgewicht beeinträchtigen könnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Übungsgruppe
6-wöchige Online-Übungsgruppe
6-wöchige Online-Übungsgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rumpfstrecker-Ausdauertest (TEET)
Zeitfenster: 0. und 6. Woche
Die Testzeit wurde manuell mit einer Stoppuhr aufgezeichnet. Je länger man in der gleichen Position bleibt, desto besser ist das Testergebnis.
0. und 6. Woche
Bilaterale Seitenbrücken-Dauertests (SBET)
Zeitfenster: 0. und 6. Woche
Die Testzeit wurde manuell mit einer Stoppuhr aufgezeichnet. Je länger man in der gleichen Position bleibt, desto besser ist das Testergebnis.
0. und 6. Woche
Liegender Brückentest (PBT)
Zeitfenster: 0. und 6. Woche
Die Testzeit wurde manuell mit einer Stoppuhr aufgezeichnet. Je länger man in der gleichen Position bleibt, desto besser ist das Testergebnis.
0. und 6. Woche
Vertikaler Sprungtest
Zeitfenster: 0. und 6. Woche
Die maximale Sprunghöhe als Indikator für die Muskelkraft der unteren Extremitäten kann wichtige Informationen über die funktionellen Fähigkeiten und Leistungen in den meisten Sportarten und bei Menschen in der Vorbereitung auf den Sport liefern
0. und 6. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motivationsskala für die Teilnahme an körperlicher Aktivität
Zeitfenster: 0. und 6. Woche
Der niedrigste Wert, der auf der Skala erreicht werden kann, ist 16, der höchste Wert ist 80. Hohe Werte der Teilnehmer auf der Skala bedeuten, dass ihre Motivation zur Teilnahme an körperlicher Aktivität positiv ist. In diesem Zusammenhang erhalten die Teilnehmer von FAKMS Werte von 1–16 für sehr geringe, 17–32 für geringe, 33–48 für mittlere, 49–64 für hohe und 65–80 für sehr hohe körperliche Aktivität. zeigt an, dass sie motiviert sind, mitzumachen. 3., 9., 13., 14., 15., 16. der Skala. Bei den Artikeln handelt es sich um inverse Artikel.
0. und 6. Woche
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität (IPAQ)
Zeitfenster: 0. und 6. Woche

Wenn Sie beim IPAQ ein hohes Maß an körperlicher Aktivität erzielen, bedeutet dies, dass Ihr körperliches Aktivitätsniveau etwa einer Stunde Aktivität pro Tag oder mehr oder mindestens einem Aktivitätsniveau mittlerer Intensität entspricht.

Wenn Sie beim IPAQ ein Mäßiges Maß an körperlicher Aktivität erzielen, bedeutet dies, dass Sie an den meisten Tagen einer Aktivität nachgehen, die höchstwahrscheinlich einer halben Stunde körperlicher Aktivität mit mindestens mäßiger Intensität entspricht.

Wenn Sie beim IPAQ ein NIEDRIGES Maß an körperlicher Aktivität erzielen, bedeutet dies, dass Sie keines der Kriterien für ein MÄSSIGES oder ein HOHES Maß an körperlicher Aktivität erfüllen.

0. und 6. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienstuhl: Feryal Subaşı, Prof, Yeditepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

26. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 01.03.2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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