- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06245447
Längsvolumetrische Merkmale der Gehirn-MRT im Zusammenhang mit den Ergebnissen einer CASPR2-limbischen Enzephalitis (C2-MRI)
30. Januar 2024 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon
Die Anti-CASPR2-limbische Enzephalitis (CASPR2-LE) ist eine seltene neurologische Erkrankung, die vor allem Männer über 50 Jahre betrifft.
Es wird durch eine Autoimmunantikörperantwort im Zentralnervensystem (ZNS) gegen das zelluläre Adhäsionsmolekül Contactin-assoziiertes Protein-ähnliches 2 (CASPR2) vermittelt.
Dieses Protein spielt eine wichtige Rolle beim Transport von KV1-Kanälen unter der Myelinscheide in der juxtaparanodalen Region myelinisierter Axone.
Es ist hauptsächlich in den Neuronen des limbischen Systems, der Basalganglien und anderen motorischen und sensorischen Bereichen vorhanden (Qin, Yang, Zhu, Wang & Shan, 2021).
Diese Verteilung erklärt die vielfältigen klinischen Manifestationen der Krankheit, die vor allem durch kognitive Beeinträchtigungen gekennzeichnet sind.
Weitere Manifestationen sind Kleinhirnataxie, hyperkinetische Bewegungsstörungen (HMDs), Krampfanfälle und neuropathische Schmerzen, die sich typischerweise alle etwa 10,4 Monate nach Beginn entwickeln.
Beim letzten Besuch wurde bei 69 % der Patienten eine Gedächtnisstörung, bei 42 % der Patienten eine Kleinhirnataxie und bei 25 % der Patienten eine funktionelle Abhängigkeit festgestellt.
Obwohl sich die Symptome der meisten Patienten durch immunaktive Behandlungen bessern, leiden bis zu 69 % von ihnen an Beeinträchtigungen des Langzeitgedächtnisses aufgrund von Schäden an Hippocampusstrukturen (Benoit et al., 2023).
Die Forschung konzentrierte sich in erster Linie auf das Verständnis der klinischen Merkmale der Krankheit, der zugrunde liegenden Mechanismen und möglicher Behandlungsmöglichkeiten.
Andererseits zeigt sich, dass MRTs, die zu Studienbeginn durchgeführt wurden, bei 62–71 % der Patienten Signalveränderungen im Hippocampus zeigen, und dass diese Veränderungen bei nachfolgenden Nachuntersuchungen Schwankungen unterliegen, die, wie bereits erwähnt, von Patient zu Patient sehr unterschiedlich sind (Bien et al., 2017).
Und da die Dynamik von Hippocampus-Volumenänderungen und ihr Zusammenhang mit der Entwicklung von Hippocampus-Atrophie und langfristiger kognitiver Beeinträchtigung bei CASPR2-LE noch nicht gut untersucht sind, wollen wir in erster Linie die longitudinalen Änderungen des Hippocampus-Volumens bei anti-CASPR2-limbischer Enzephalitis untersuchen (CASPR2-LE)-Patienten, um zu untersuchen, ob es bei der Nachuntersuchung mit der Entwicklung einer anterograden Amnesie und einer Hippocampusatrophie korreliert.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
27
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Bastien Joubert, professor
- Telefonnummer: +334 78 86 15 53
- E-Mail: Bastien.joubert@chu-lyon.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Marine Villard, doctor
- Telefonnummer: +33 4 27 85 54 60
- E-Mail: marine.villard@chu-lyon.fr
Studienorte
-
-
-
Bron, Frankreich, 69677
- Rekrutierung
- Hospices Civils de Lyon
-
Kontakt:
- Bastien Joubert, professor
- Telefonnummer: +334 78 86 15 53
- E-Mail: Bastien.joubert@chu-lyon.fr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Patienten werden aus der Datenbank des französischen Referenzzentrums für paraneoplastische neurologische Syndrome und autoimmune Enzephalitis (Lyon, Frankreich) aufgenommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit einer eindeutigen Diagnose einer CASPR2-Antikörper-assoziierten Enzephalitis
- verfügbare MRT-Aufzeichnungen
- Positivität für CASPR2-Antikörper im Liquor festgestellt
Ausschlusskriterien:
- Positivität für einen anderen Antikörper gegen neurale oder gliale Antigene
- MRT-Bilder nicht verfügbar
- Nicht genügend klinische Daten zur Feststellung des Ergebnisses
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
CASPR2-Patienten
|
|
|
Patienten mit Autoimmunenzephalitis mit Antikörpern gegen CASPR2
|
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Funktionale Unabhängigkeit
Zeitfenster: 12 Monate nach der ersten Behandlung
|
Definiert durch einen modifizierten Rankin Scale (mRS)-Score ≤2
|
12 Monate nach der ersten Behandlung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Infektionen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen
- Autoimmunerkrankungen
- Neubildungen nach Standort
- Viruserkrankungen des zentralen Nervensystems
- Infektionen des zentralen Nervensystems
- Neurodegenerative Krankheiten
- Neubildungen des Nervensystems
- Paraneoplastische Syndrome, Nervensystem
- Paraneoplastische Syndrome
- Neuroinflammatorische Erkrankungen
- Enzephalitis
- Autoimmunerkrankungen des Nervensystems
- Limbische Enzephalitis
Andere Studien-ID-Nummern
- 69HCL24_0106
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .