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Akute Auswirkungen des Foam Rolling auf die viskoelastischen Gewebeeigenschaften und das Fasziengleiten

28. November 2017 aktualisiert von: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Akute Auswirkungen von Foam Rolling auf viskoelastische Gewebeeigenschaften und Fasziengleiten: Eine randomisierte, kontrollierte Crossover-Studie

Die Behandlung bzw. das Training von Fasziengewebe ist im letzten Jahrzehnt in den Fokus der medizinischen Forschung gerückt. In diesem Zusammenhang wird die Verwendung von Schaumstoffrollen oder Rollenmassagegeräten für Self-Myofascial-Release (SMR)-Techniken bei Gesundheits- und Fitnessfachleuten immer beliebter. Das Hauptziel dieser Techniken besteht darin, eine manuelle Massage oder eine myofasziale Entspannungstherapie mit einem selbst zu verwendenden Werkzeug nachzuahmen. Neuere Studien deuten darauf hin, dass SMR unter anderem den Bewegungsumfang (ROM) verbessert, ohne die neuromuskuläre Leistungsfähigkeit zu verringern (Cheatham et al. 2015).

Gleichzeitige Auswirkungen auf den Muskel und insbesondere das umgebende Bindegewebsnetzwerk wurden als zugrunde liegende Mechanismen für diese beobachteten Veränderungen im ROM nach SMR vorgeschlagen. Mehrere Autoren gehen von einem positiven Effekt der SMR auf die Gleiteigenschaften verschiedener unabhängiger Faszienschichten aus. Auch Änderungen der passiven Gewebesteifigkeit werden vorgeschlagen. Passive Steifheit ist dabei gekennzeichnet durch einen passiven Widerstand in Funktionsrichtung des Gewebes (Muskeln), dem passiven Widerstandsmoment (PRT).

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es für viele der proklamierten Wirkungen von SMR, wie z. B. Verbesserungen des Fasziengleitens oder Verringerung der passiven Steifheit, in der Literatur keine Belege gibt. Ziel der Studie ist es daher, akute Effekte der SMR auf die viskoelastischen Eigenschaften der Muskulatur am vorderen Oberschenkel und der entsprechenden Faszien zu evaluieren.

In einem Cross-Over-Design erhalten 16 Probanden nach einer Eingewöhnungssitzung alle folgenden Interventionen: a) 2 x 60 Sekunden SMR am vorderen Oberschenkel, b) 2 x 60 Sekunden statische Dehnung am vorderen Oberschenkel, c) keine Intervention in einer ausgewogenen Permutation Randomisierungssequenz. Vor und direkt nach jeder Intervention werden Outcome-Parameter erhoben.

Das passive Widerstandsdrehmoment wird unter Verwendung eines computergestützten isokinetischen Dynamometers bewertet. Im passiven Modus wird der Unterschenkel von voller Kniestreckung (0°) bis zum Punkt maximaler Kniebeugung mit einer Geschwindigkeit von 5°/s bewegt. Drehmoment und Winkel werden mit 100 Hertz (Hz) aufgezeichnet. Das Gleiten der Faszienschichten wird mit einem Bild-für-Bild-Kreuzkorrelationsalgorithmus von hochauflösenden Ultraschallbildern quantifiziert (Dilley et al. 2001).

Die erste Dehnungsempfindung wird mit dem passiven Modus im isokinetischen Dynamometer quantifiziert.

Der maximale ROM wird mit einem Ultraschall-Bewegungsanalysesystem in Bauchlage erfasst.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Hessen
      • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland, 60487
        • Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 20-40 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese von orthopädischen Verletzungen der unteren Extremität in den letzten 12 Monaten
  • Jede Vorgeschichte von psychiatrischen, kardiovaskulären, endokrinen, neurologischen oder metabolischen Störungen
  • Alle aktuellen Medikamente, die die Schmerzwahrnehmung oder Propriozeption beeinflussen könnten
  • Muskelkater
  • Schwangerschaft/Stillzeit
  • Unspezifische Muskel-Skelett-Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Self-Myofascial-Release
Zwei 60-sekündige Anfälle von Self-Myofascial-Release am vorderen Oberschenkel; erwartete Intensität von 7/10 auf einer numerischen 10-Punkte-Bewertungsskala (0 steht für kein Unbehagen und 10 steht für maximales Unbehagen)
Self-Myofascial-Release am vorderen Oberschenkel
Aktiver Komparator: Dehnung
Zwei 60-sekündige statische Dehnungsübungen am vorderen Oberschenkel; erwartete Intensität von 7/10 auf einer numerischen 10-Punkte-Bewertungsskala (0 steht für kein Unbehagen und 10 steht für maximales Unbehagen)
Statisches Dehnen am vorderen Oberschenkel
Kein Eingriff: Kontrolle
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Passiv-Widerstands-Drehmoment, Biodex System 3 Professional
Zeitfenster: 1 Minute
Im passiven Modus wird der Unterschenkel von voller Kniestreckung (0°) bis zum Punkt maximaler Kniebeugung mit einer Geschwindigkeit von 5°/s bewegt. Drehmoment und Winkel werden bei 100 Hz aufgezeichnet, und die passive Steifigkeit kann aus der Drehmoment-Winkel-Beziehung berechnet werden.
1 Minute
Fascial-Sliding, Siemens Acuson X300, Kreuzkorrelation
Zeitfenster: 1 Minute
Das Gleiten der Faszienschichten wird mit einem Bild-für-Bild-Kreuzkorrelationsalgorithmus von hochauflösenden Ultraschallbildern quantifiziert. Das Kreuzkorrelationsverfahren berechnet den Korrelationskoeffizienten zwischen den Pixelgraustufen für ausgewählte rechteckige interessierende Bereiche (ROIs) in zwei benachbarten Bildern. Die Pixelverschiebung, die den maximalen Korrelationskoeffizienten ergibt, entspricht der relativen Bewegung zwischen zwei Frames.
1 Minute

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximaler Bewegungsbereich, Zebris CMS20
Zeitfenster: 1 Minute
Ein Triplett von Ultraschallmarkern wird auf dem Unterschenkel platziert, ein zweites Triplett wird als Referenz auf dem Oberschenkel platziert. Die Teilnehmer werden auf einer Physioliege platziert, einschließlich einer Vordehnung der Hüfte (insgesamt 210°) mit einem Bettkeil (30°). In dieser Position werden die Teilnehmer angewiesen, drei aufeinanderfolgende aktive Knieflexions-Extensionszyklen mit einer selbstgewählten Geschwindigkeit durchzuführen. Anschließend führt der Untersucher drei passive Knieflexions-Extensionszyklen durch. Bewegungen werden in drei Dimensionen bei 20 Hz aufgezeichnet, und das maximale aktive sowie passive ROM kann als maximale Verschiebung relativ zu der von den US-Markern aufgezeichneten Ausgangsposition berechnet werden.
1 Minute
Erstes Dehnungsgefühl, Biodex System 3 Professional
Zeitfenster: 1 Minute
Die Position der ersten Dehnungsempfindung wird unter Verwendung des isokinetischen Dynamometers in der oben beschriebenen Position quantifiziert. Im passiven Modus wird das Knie mit 5°/s von der vollen Streckung zur Beugung gebeugt. Die Versuchsperson verwendet einen Schalter, um die passive Bewegung an der Position der ersten Dehnungsempfindung zu stoppen.
1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SpM2016-005

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Klinische Studien zur Self-Myofascial-Release

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