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Cardenilimab in Kombination mit Lenvatinib bei Patienten mit perioperativem resektablem klarzelligem Nierenzellkarzinom.

26. August 2024 aktualisiert von: Ziling Liu, The First Hospital of Jilin University

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Cardonilizumab in Kombination mit Lenvastinib bei der perioperativen Behandlung von resektablem klarzelligem Nierenkarzinom – eine einarmige, explorative klinische Studie mit einem Zentrum

Bei dieser Studie handelt es sich um eine einarmige, monozentrische klinische Phase-II-Studie. Der Hauptzweck besteht darin, die perioperative Wirksamkeit und Sicherheit von Cardenilimab in Kombination mit Lenvatinib bei Patienten mit resektablem klarzelligem Nierenzellkarzinom zu bewerten. Diese Studie umfasste einen Screening-Zeitraum, einen Behandlungszeitraum und einen Nachbeobachtungszeitraum. Nach Abschluss der Untersuchung und Beurteilung während des Screening-Zeitraums treten qualifizierte Probanden nach Unterzeichnung der Einverständniserklärung in den Studienbehandlungszeitraum ein. Die Probanden sollten eine Induktionstherapie und eine Erhaltungstherapie gemäß dem Protokoll erhalten, bis eine Krankheitsprogression in der Bildgebung vorliegt, die vom Prüfer auf der Grundlage der RECIST 1.1-Standards beurteilt wird, eine nicht tolerierbare Toxizität vorliegt oder der Proband freiwillig die Beendigung der Studienbehandlung beantragt oder Informationen zurückzieht. Stimmen Sie zu, oder der Forscher entscheidet, dass die Behandlung beendet werden muss. (1) Primärer Forschungsendpunkt: Objektive Ansprechrate (ORR) des Primärtumors gemäß RECIST 1.1-Kriterien (2) Sekundärer Forschungsendpunkt: 1. Gemäß RECIST 1.1, wie vom Prüfer beurteilt: (1) progressionsfreies Überleben (Progress Free Survival, PFS); (2) Gesamtüberleben (OS); 2. Art, Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (UE) und schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE), bewertet gemäß NCI-CTCAE 5.0. 3. Pathologische Ansprechrate (MPR), R0-Resektionsrate 4. Basierend auf dem Lebensqualitäts-QoL-Score.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 2

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männliche oder weibliche Patienten: 18–75 Jahre alt;
  2. ECOG-Bewertung der körperlichen Verfassung: 0–2 Punkte;
  3. Histologisch bestätigtes resektables, nicht metastasiertes klarzelliges Karzinom der Niere (TNM-Stufenkriterien für Nierenkarzinom);
  4. Erwartetes Überleben ≥12 Wochen;
  5. Sie haben noch nie eine systemische Antitumortherapie erhalten;
  6. Die Funktion wichtiger Organe ist normal, das heißt, relevante Untersuchungsindikatoren innerhalb von 14 Tagen vor der Randomisierung erfüllen die folgenden Anforderungen: 1) Blut-Routineuntersuchung: a) Hämoglobin ≥90 g/L (keine Bluttransfusion innerhalb von 14 Tagen); b) Neutrophilenzahl ≥1,5×109/L; c) Thrombozytenzahl ≥100×109/L; 2) Biochemische Untersuchung: a) Gesamtbilirubin ≤ 1,5×ULN (Obergrenze des Normalwerts); b) Serumglutamat-Pyruvat-Aminotransferase (ALT) oder Serum-Glutamat-Oxalsäure-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5×ULN; Bei Lebermetastasen: ALT oder AST ≤ 5×ULN; c) Serumkreatinin <1,5-fache Obergrenze des Normalwerts; Endogene Kreatinin-Clearance ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault-Formel); 3) Routine-Gerinnungstest: a) International Standardized Ratio (INR) oder Prothrombinzeit (PT) ≤1,5 ​​X ULN. b) Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤1,5 ​​x ULN. 4) Herz-Doppler-Ultraschalluntersuchung: linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %.
  7. Frauen im gebärfähigen Alter müssen sich innerhalb von 7 Tagen vor der Aufnahme einem Schwangerschaftstest (Serum oder Urin) mit negativem Ergebnis unterziehen und bereit sein, während des Testzeitraums und für 8 Wochen nach der letzten Dosis eine geeignete Verhütungsmethode anzuwenden Testmedikament. Für Männer: Zustimmung zur Anwendung geeigneter Verhütungsmethoden oder chirurgischer Sterilisation während des Testzeitraums und innerhalb von 8 Wochen nach der letzten Dosis des Testmedikaments;
  8. Die Probanden nahmen freiwillig an der Studie teil und unterzeichneten die Einverständniserklärung mit guter Compliance und Nachverfolgung.

Ausschlusskriterien:

  1. Andere bösartige Erkrankungen, die innerhalb von 5 Jahren vor der Verabreichung diagnostiziert wurden, ausgenommen radikales Basalzellkarzinom der Haut, Plattenepithelkarzinom der Haut und/oder radikale Resektion eines Karzinoms in situ. Wenn mehr als 5 Jahre vor der Verabreichung ein weiterer bösartiger Tumor oder Lungenkrebs diagnostiziert wird, ist eine pathologische oder zytologische Diagnose wiederkehrender Läsionen erforderlich.
  2. Nehmen Sie derzeit an einer interventionellen klinischen Studie teil oder erhalten Sie innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosierung andere Medikamente oder Prüfgeräte;
  3. Vorherige Behandlung mit Anti-PD-1-, Anti-PD-L1- oder Anti-PD-L2-Medikamenten oder Medikamenten, die auf einen anderen Reiz abzielen oder T-Zell-Rezeptoren synergistisch hemmen (z. B. CTLA-4, OX-40, CD137);
  4. innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis immunmodulatorische Medikamente (Thymosin, Interferon, Interleukin usw.) erhalten oder innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Dosis eine größere chirurgische Behandlung erhalten haben;
  5. Blutungen in der Vorgeschichte haben, jedes Blutungsereignis mit einem Schweregrad von CTCAE5.0 oder höher, das innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening aufgetreten ist;
  6. eine Transplantation eines soliden Organs oder Blutsystems erhalten haben;
  7. Klinisch unkontrollierte aktive Infektionen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf akute Lungenentzündung;
  8. Vorgeschichte von idiopathischer Lungenfibrose, institutioneller Pneumonie (z. B. Bronchiolitis obliterans) und arzneimittelbedingter Pneumonie;
  9. Unkontrollierte oder symptomatische Hyperkalzämie; 10.III-IV und Herzinsuffizienz (Klassifikation der New York Heart Association), schlecht kontrollierte und klinisch signifikante Arrhythmien;
  10. Bekannte allergische Reaktionen auf den monoklonalen PD-1-Antikörper, Albumin, Paclitaxel, Carboplatin-Wirkstoffe und/oder sonstige Bestandteile;
  11. Innerhalb von 2 Jahren vor der ersten Verabreichung ist eine aktive Autoimmunerkrankung aufgetreten, die eine systemische Behandlung erfordert (z. B. mit krankheitsmodifizierenden Arzneimitteln, Kortikosteroiden oder Immunsuppressiva). Ersatztherapien (wie Thyroxin, Insulin oder physiologische Dosen von Kortikosteroiden bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz) gelten nicht als systemisch;
  12. Patienten, die eine langfristige systemische Anwendung von Kortikosteroiden benötigen. Patienten mit COPD oder Asthma, die eine intermittierende Anwendung von Bronchodilatatoren, inhalativen Kortikosteroiden oder lokalen Injektionen von Kortikosteroiden benötigen, könnten aufgenommen werden;
  13. Wunden, die über längere Zeit nicht verheilt sind oder Brüche, die nicht vollständig verheilt sind;
  14. Sie haben eine aktive Infektion, die eine Behandlung erfordert, oder haben innerhalb einer Woche vor der ersten Dosierung systemische Antiinfektiva eingenommen;
  15. Arterielle thrombotische Ereignisse wie zerebrovaskuläre Unfälle (einschließlich vorübergehender ischämischer Anfälle), Myokardinfarkt und instabile Angina pectoris traten innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening auf;
  16. Bekannte Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) (d. h. HIV1/2-Antikörper positiv);
  17. Unbehandelte aktive Hepatitis B; Hinweis: Hepatitis-B-Patienten, die die folgenden Kriterien erfüllen, kommen ebenfalls für die Aufnahme in Frage: Die HBV-Viruslast muss vor der ersten Dosierung < 1000 Kopien/ml (200 IE/ml) betragen, und die Probanden sollten eine Anti-HBV-Therapie erhalten, um eine virale Reaktivierung während der gesamten Zeit zu vermeiden Dauer der medikamentösen Behandlung mit Chemotherapie. Bei Patienten mit Anti-HBC- (+), HBsAg- (-), Anti-HBS- (-) und HBV-Viruslast (-) ist eine prophylaktische Anti-HBV-Therapie nicht erforderlich, eine genaue Überwachung der Virusreaktivierung ist jedoch erforderlich.
  18. Aktive HCV-infizierte Personen (HCV-Antikörper positiv und HCV-RNA-Spiegel über der unteren Nachweisgrenze)
  19. Diejenigen, die in der Vergangenheit Psychopharmaka missbraucht haben und nicht aufhören können oder unter psychischen Störungen leiden;
  20. Sie haben innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis einen Lebendimpfstoff erhalten; Hinweis: Injizierbarer inaktivierter Virusimpfstoff gegen saisonale Influenza ist zulässig; Allerdings sind intranasal verabreichte attenuierte Influenza-Lebendimpfstoffe nicht zulässig.
  21. Es liegt eine Krankengeschichte, Krankheit, Behandlung oder ein abnormales Laborergebnis vor, das die Testergebnisse beeinträchtigen oder die vollständige Teilnahme des Probanden an der Studie verhindern könnte, oder der Prüfer ist der Ansicht, dass die Teilnahme an der Studie nicht im besten Interesse des Probanden ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Neoadjuvante – chirurgisch-adjuvante Therapiegruppe
Präoperativ: Cardenilimab wurde in einer Dosis von 10 mg/kg einmal täglich intravenös verabreicht, mit einem Zyklus alle 21 Tage, insgesamt 4 Zyklen. Lenvatinib wurde wie folgt verschrieben: Patienten mit einem Gewicht unter 60 kg wurden 8 mg einmal täglich über 4 Zyklen oral verabreicht; Bei Personen mit einem Körpergewicht über 60 kg wurden über insgesamt 4 Zyklen einmal täglich 12 mg oral verabreicht. Operation: Der Patient unterzog sich 30 bis 40 Tage nach Abschluss der 4 Zyklen der Lenvatinib-Behandlung einer standardmäßigen radikalen Nephrektomie. Postoperativ: Cardenilimab wurde in einer Dosis von 10 mg/kg intravenös einmal täglich mit einem Zyklus alle 21 Tage über insgesamt 8 Zyklen fortgesetzt. Die postoperative Dosierung von Lenvatinib war wie folgt: Patienten mit einem Gewicht unter 60 kg wurden 8 mg einmal täglich über insgesamt 8 Zyklen oral verabreicht; Bei Personen mit einem Körpergewicht über 60 kg wurden über insgesamt 8 Zyklen einmal täglich 12 mg oral verabreicht.
Präoperativ: Cardenilimab: 10 mg/kg qd intravenös, ein Zyklus alle 21 Tage, verabreicht am ersten Tag jedes Zyklus, insgesamt 4 Zyklen. Lenvatinib: Gewicht 60 kg, 12 mg, einmal täglich, oral, über insgesamt 4 Zyklen Operation: Der Patient erhält 4 Zyklen Cardenilimab + Die standardmäßige radikale Nephrektomie wurde innerhalb von 30–40 Tagen nach Ende der Lenvatinib-Behandlung durchgeführt. Postoperativ: Cardenilimab: 10 mg/kg qd intravenös, 1 Zyklus alle 21 Tage, verabreicht am 1. Tag jedes Zyklus, insgesamt 8 Zyklen Lenvatinib: Körpergewicht 60 kg, 12 mg, einmal täglich, oral, insgesamt 8 Zyklen .

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ZielAntwortrate, ORR
Zeitfenster: Der Anteil der Patienten, deren Tumorverkleinerung vorgegebene Grenzen erreicht und über einen längeren Zeitraum anhält
Die objektive Antwortrate wurde als Prozentsatz der Teilnehmer mit einer vollständigen Antwort (CR) oder einer teilweisen Antwort (PR) definiert.
Der Anteil der Patienten, deren Tumorverkleinerung vorgegebene Grenzen erreicht und über einen längeren Zeitraum anhält

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben, OS
Zeitfenster: Die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod (aus welchen Gründen auch immer)
Das OS wurde als die Zeit von der ersten Studienbehandlung bis zum Todesdatum aus irgendeinem Grund definiert
Die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod (aus welchen Gründen auch immer)
Fortschrittsfreies Überleben, PFS
Zeitfenster: Die Zeit zwischen dem Beginn der Randomisierung und dem Fortschreiten der Tumorentwicklung (in jeder Hinsicht).
Das PFS wurde als die Zeit von der Randomisierung bis zum Fortschreiten des Tumors (jeglicher Aspekt) oder zum Tod (aus beliebiger Ursache) definiert.
Die Zeit zwischen dem Beginn der Randomisierung und dem Fortschreiten der Tumorentwicklung (in jeder Hinsicht).
Arten, Inzidenz und Schwere des unerwünschten Ereignisses (UE)
Zeitfenster: 28 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
Klassifizierung gemäß Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTC-AE) Version 5.0.
28 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
Arten, Inzidenz und Schweregrad schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE)
Zeitfenster: 28 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
Klassifizierung gemäß Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTC-AE) Version 5.0.
28 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
schwere pathologische Reaktion, MPR
Zeitfenster: Nach neoadjuvanter Therapie betrug der Anteil überlebender Tumorzellen im Tumorbett weniger als 10
Nach neoadjuvanter Therapie betrug der Anteil überlebender Tumorzellen im Tumorbett weniger als 10
Nach neoadjuvanter Therapie betrug der Anteil überlebender Tumorzellen im Tumorbett weniger als 10
Zeitfenster: Standardmäßige radikale Nephrektomie
Standardmäßige radikale Nephrektomie
Lebensqualitätsbewertung
Zeitfenster: 28 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
Klassifiziert nach EORTC QLQ-C30 (V3.0 chinesische Version).
28 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • [1] Siegel RL, Miller KD, Jemal A: Cancer statistics, 20182018;68: 7-30. [2] 赫捷.2018 中国肿瘤登记年报[M].北京:人民卫生出 版社,2019:129 [3] Motzer RJ, Hutson TE, Tomczak P, et al. Sunitinib versus interferon alfa in metastatic renal-cell carcinoma [J]. N Engl J Med, 2007, 356(2): 115-124. [4] Escudier B, Szczylik C, Hutson T E, et al. Randomized phase II trial of first-line treatment with sorafenib versus interferon Alfa-2a in patients with metastatic renal cell carcinoma [J]. Journal of clinical oncology, 2009, 27(8): 1280-1289. [5] Motzer R J, Hutson T E, Tomczak P, et al. Sunitinib versus interferon alfa in metastatic renal-cell carcinoma [J]. New England Journal of Medicine, 2007, 356(2): 115-24. [6] 韩雪冰.靶向联合免疫治疗提高晚期肾癌疗效[J].健康向导,2023,29(01):15. [7] 张凯,朱刚.2020 版 EAU 肾细胞癌诊疗指南更新解读 之二[J].中华泌尿外科杂 2020, 41( 8) : 578-580. [8] 邓 建 华 , 纪 志 刚 . 高 危 肾 细 胞 癌 术 前 新 辅 助 靶 向 药 物 治 疗 [J]. 现 代 泌 尿 外 科 杂 志,2018,23(06):405-408. [9] 李凡,管维.肾癌诊疗相关进展[J].临床外科杂志,2021,29(02):101-104. [10] Bex A, van Thienen JV, Schrier M, et al. A Phase II, single-arm trial of neoadjuvant axitinib plus avelumab in patients with localized renal cell carcinoma who are at high risk of relapse after nephrectomy (NEOAVAX) [published correction appears in Future Oncol. 2019 Aug;15(22):2667]. Future Oncol. 2019;15(19):2203-2209. [11] Karam JA, Msaouel P, Haymaker CL, Matin SF, Campbell MT, Zurita AJ, Shah AY, Wistuba II, Marmonti E, Duose DY, Parra ER, Soto LMS, Laberiano-Fernandez C, Lozano M, Abraham A, Hallin M, Chin CD, Olson P, Der-Torossian H, Yan X, Tannir NM, Wood CG. Phase II trial of neoadjuvant sitravatinib plus nivolumab in patients undergoing nephrectomy for locally advanced clear cell renal cell carcinoma. Nat Commun. 2023 May 10;14(1):2684.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Cardonilizumab kombiniert mit Renvastinib

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