- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06640569
Vorläufige Charakterisierung kommerzieller Kratomextraktprodukte
13. November 2025 aktualisiert von: Johns Hopkins University
Ziel ist es, die akuten subjektiven, physiologischen und kognitiven Wirkungen kommerzieller Kratomextraktprodukte bei Erwachsenen in den USA zu verstehen, die diese Produkte regelmäßig konsumieren, und zu verstehen, wie diese Produkte vom menschlichen Körper verstoffwechselt werden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Kratom-Produkte, die aus der botanischen Pflanze Mitragyna speciosa hergestellt werden, erfreuen sich in den Vereinigten Staaten seit 2006 großer Beliebtheit und umfassen mittlerweile eine Vielzahl von Marken und Formulierungen.
Kratom-Ganzblattprodukte und aus Kratomblättern gewonnene Extraktprodukte sind die beiden wichtigsten Produkttypen auf dem Markt.
Bisher haben die meisten Studien Kratom-Ganzblattprodukte untersucht, sowohl im Hinblick auf die Selbstberichte von Verbrauchern als auch im Hinblick auf zwei in den USA ansässige kleine Laborstudien zur Pharmakokinetik/Pharmakodynamik (PK/PD).
Um die früheren Arbeiten der Forscher zur Untersuchung der akuten Wirkungen von Kratom bei Erwachsenen (21 Jahre oder älter), die regelmäßig Ganzblatt-Kratomprodukte verwenden, weiterzuverfolgen, schlagen die Forscher eine Pilotstudie (N=16) vor, die gezielt US-Proben befragt Erwachsene, die beliebte Kratom-Extraktprodukte verwenden, die in den meisten Teilen der USA, einschließlich des Bundesstaates Maryland, legal verkauft werden.
Trotz der weit verbreiteten Verwendung von Kratom-Extraktprodukten, insbesondere bei den meistverkauften Marken, haben die Forscher keine unabhängig gesammelten und veröffentlichten Daten aus menschlichen Laborstudien zur PK/PD im Zusammenhang mit diesen Produkten.
Die Forscher werden eine Einzeldosis-Pilotstudie innerhalb einer Person durchführen, bei der 16 erwachsene Verbraucher von Kratom-Extraktprodukten sich selbst eine einzelne orale Dosis des Kratom-Extrakts des Teilnehmers verabreichen.
Da es sich um eine explorative Pilotstudie handelt, stellen die Forscher keine A-priori-Hypothese auf.
Vielmehr handelt es sich hierbei um eine Proof-of-Concept-Pilotstudie, die erforderlich ist, um zunächst die grundlegenden PK- und PD-Reaktionen (physiologisch, subjektiv, kognitiv) auf Extraktproduktportionen zu messen, die von Erwachsenen eingenommen werden, die die Extrakte regelmäßig konsumieren.
Es besteht ein dringender Bedarf für die öffentliche Gesundheit, die Erfahrungen der Verbraucher mit Kratom-Extrakt besser zu verstehen, da diese Produkte nicht reguliert sind, aber weit verbreitet sind.
Solche Daten haben ökologische Gültigkeit und können als Grundlage für die nächsten Schritte in der Finanzierung und Forschung dienen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
16
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Kirsten E Smith, MSW, PhD
- Telefonnummer: 865-418-8177
- E-Mail: ksmit398@jh.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Carlos Austin Zamarripa, PhD
- Telefonnummer: 410-550-6969
- E-Mail: czamarr2@jhmi.edu
Studienorte
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21224
- Rekrutierung
- Johns Hopkins University
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21224
- Noch keine Rekrutierung
- Johns Hopkins University Behavioral Pharmacology Research Unit
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Kontakt:
- Kirsten E Smith, MSW, PhD
- Telefonnummer: 865-418-8177
- E-Mail: ksmit398@jh.edu
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Hauptermittler:
- Kirsten E Smith, MSW, PhD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene in den USA, die regelmäßig Kratomextraktprodukte verwenden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1) >21 Jahre alt;
- 2) Erfahrener Konsument von Kratomextraktprodukten einer der führenden US-Marken, die im Studienprotokoll aufgeführt sind;
- 3) Meldet eine bestimmte Kratom-Extrakt-Produktmarke und eine bestimmte Dosismenge (oder einen Bereich einer typischen Dosismenge) im Online-Screener;
- 4) gute Englischkenntnisse;
- 5) Bereitschaft, angeforderte Proben des aktuell entnommenen Kratom-Extrakt-Produkts zur Verfügung zu stellen.
Ausschlusskriterien:
- 1) Meldet alle akuten unerwünschten, unerwarteten oder anderweitig plötzlichen Gesundheitsereignisse im Zusammenhang mit ihrer typischen Kratomproduktdosis, die innerhalb von 30 Tagen nach dem Screening aufgetreten sind;
- 2) jemals einen Arzt wegen einer akuten Gesundheitsschädigung infolge der Einnahme eines Kratomprodukts aufgesucht haben;
- 3) Sie können oder wollen Ihre Kratom-Extrakt-Produktproben nicht in Form einer ungeöffneten Verpackung bereitstellen, auf der mindestens der Produkt- und Verkäufername deutlich zu erkennen ist.
- 4) Das vom Teilnehmer verwendete Kratomextraktprodukt weist einen aufgeführten halbsynthetischen oder vollsynthetischen Inhaltsstoff auf oder ist dem Studienteam bekannt, dass er einen solchen Inhaltsstoff enthält;
- 5) Derzeit stillend oder schwanger;
- 6) Vorgeschichte oder aktuelle Diagnose einer psychotischen Störung;
- 7) aktuelle unbehandelte bipolare Störung; 8) aktuelle unbehandelte schwere depressive Störung;
- 8) Aktuelle körperliche Abhängigkeit von Alkohol, Benzodiazepinen oder Opioiden (selbst gemeldet oder anderweitig nachgewiesen), die einen medizinischen Eingriff erfordert;
- 9) meldet den Konsum von Fentanyl innerhalb des letzten Monats und/oder hat einen Fentanyl-positiven Drogentest;
- 10) Diskrepanz zwischen dem selbst gemeldeten Substanzkonsum und den Ergebnissen des Drogenscreenings, die während des Screenings erzielt wurden;
- 11)Jeder physische, psychiatrische, umweltbedingte, situative oder Kratomprodukt-bezogene Zustand, der nach Ansicht des Studienteams das Risiko oder die unangemessene Belastung erhöht.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Erwachsene Verbraucher von Kratomextrakt in den USA
Teilnehmer, die regelmäßig kommerzielle Kratom-Extrakte konsumieren, verabreichen sich unter direkter Beobachtung eine einzelne Portion ihres kommerziellen Kratom-Extrakt-Produkts oral selbst, um akute physiologische, subjektive und kognitive Wirkungen zu bewerten und die Pharmakokinetik zu bestimmen.
Die Teilnehmer werden einer direkten Beobachtung und Beurteilung für die akute Selbstverabreichung und für einen Zeitraum nach dem Höhepunkt der Wirkung (d. h. einen Zeitraum kurzer Abstinenz) unterzogen.
Physiologische, subjektive und kognitive Effekte werden in einer stationären Einheit gemessen, in der der Teilnehmer 2 Tage und 1 Nacht (aufeinanderfolgende) bleibt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fragebogen zu Arzneimittelwirkungen
Zeitfenster: Wird zu 7 Zeitpunkten an den Studientagen 1–2 verabreicht
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Visuelle Analogskala (0-100) des Drug Effects Questionnaire (DEQ) zur Bewertung der DEQ-Elemente „Gefühlseffekte“ und „Gefällt mir“-Effekte.
0 ist das Maß für die geringste Auswirkung.
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Wird zu 7 Zeitpunkten an den Studientagen 1–2 verabreicht
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Kognitive Effekte, bewertet durch die Ziffernsymbol-Ersetzungsaufgabe
Zeitfenster: Wird zu sieben Zeitpunkten an den Studientagen 1 und 2 verabreicht
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Das 2-minütige computerisierte Digit Symbol Substitution Task (DSST)-Ergebnis der Gesamtzahl der richtigen Antworten (Genauigkeit) innerhalb des 2-minütigen Testfensters.
Dadurch werden die kognitive Leistung und Beeinträchtigung bewertet.
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Wird zu sieben Zeitpunkten an den Studientagen 1 und 2 verabreicht
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Schülergröße
Zeitfenster: Gemessen zu 7 Zeitpunkten an den Studientagen 1–2
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Pupillendurchmesser in mm bei stabilen Lichtverhältnissen mittels Pupillometrie.
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Gemessen zu 7 Zeitpunkten an den Studientagen 1–2
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Ruheherzfrequenz
Zeitfenster: Gemessen zu 7 Zeitpunkten an den Studientagen 1–2
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Ruheherzfrequenz in Schlägen pro Minute.
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Gemessen zu 7 Zeitpunkten an den Studientagen 1–2
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Qualitatives Interview
Zeitfenster: Studientag 2
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Qualitative Befragung der Erfahrungen der Teilnehmer mit Kratom-Produkten und wie sich die Verwendung im Laufe der Zeit verändert hat.
Die Fertigstellung dauert etwa 1,5 bis 2 Stunden.
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Studientag 2
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Kirsten E Smith, MSW, PhD, Johns Hopkins University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. November 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
11. November 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. November 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00440647
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Vereinbarungen/Materialien zum Datenaustausch werden implementiert, um Bioprobendaten und begrenzte Datensätze mit nicht identifizierten Teilnehmerinformationen an Mitarbeiter für Bioanalytik weiterzugeben.
Es werden keine geschützten Gesundheitsinformationen oder persönlich identifizierbaren Informationen weitergegeben und alle Daten werden mit einer eindeutigen Teilnehmeridentifikation codiert.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Nach Abschluss der Studie oder auf Anfrage.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Forscher und Wissenschaftler aus universitären/akademischen oder staatlichen Einrichtungen (nicht-kommerzielle, nicht-industrielle Einrichtungen) können eine Anfrage an den PI richten.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Pharmakokinetik von Kratom
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Johns Hopkins UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); University of FloridaRekrutierungPharmakokinetik von Kratom | Kratom-Pharmakodynamik | KratomVereinigte Staaten