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Vorläufige Charakterisierung kommerzieller Kratomextraktprodukte

13. November 2025 aktualisiert von: Johns Hopkins University
Ziel ist es, die akuten subjektiven, physiologischen und kognitiven Wirkungen kommerzieller Kratomextraktprodukte bei Erwachsenen in den USA zu verstehen, die diese Produkte regelmäßig konsumieren, und zu verstehen, wie diese Produkte vom menschlichen Körper verstoffwechselt werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Kratom-Produkte, die aus der botanischen Pflanze Mitragyna speciosa hergestellt werden, erfreuen sich in den Vereinigten Staaten seit 2006 großer Beliebtheit und umfassen mittlerweile eine Vielzahl von Marken und Formulierungen. Kratom-Ganzblattprodukte und aus Kratomblättern gewonnene Extraktprodukte sind die beiden wichtigsten Produkttypen auf dem Markt. Bisher haben die meisten Studien Kratom-Ganzblattprodukte untersucht, sowohl im Hinblick auf die Selbstberichte von Verbrauchern als auch im Hinblick auf zwei in den USA ansässige kleine Laborstudien zur Pharmakokinetik/Pharmakodynamik (PK/PD). Um die früheren Arbeiten der Forscher zur Untersuchung der akuten Wirkungen von Kratom bei Erwachsenen (21 Jahre oder älter), die regelmäßig Ganzblatt-Kratomprodukte verwenden, weiterzuverfolgen, schlagen die Forscher eine Pilotstudie (N=16) vor, die gezielt US-Proben befragt Erwachsene, die beliebte Kratom-Extraktprodukte verwenden, die in den meisten Teilen der USA, einschließlich des Bundesstaates Maryland, legal verkauft werden. Trotz der weit verbreiteten Verwendung von Kratom-Extraktprodukten, insbesondere bei den meistverkauften Marken, haben die Forscher keine unabhängig gesammelten und veröffentlichten Daten aus menschlichen Laborstudien zur PK/PD im Zusammenhang mit diesen Produkten. Die Forscher werden eine Einzeldosis-Pilotstudie innerhalb einer Person durchführen, bei der 16 erwachsene Verbraucher von Kratom-Extraktprodukten sich selbst eine einzelne orale Dosis des Kratom-Extrakts des Teilnehmers verabreichen. Da es sich um eine explorative Pilotstudie handelt, stellen die Forscher keine A-priori-Hypothese auf. Vielmehr handelt es sich hierbei um eine Proof-of-Concept-Pilotstudie, die erforderlich ist, um zunächst die grundlegenden PK- und PD-Reaktionen (physiologisch, subjektiv, kognitiv) auf Extraktproduktportionen zu messen, die von Erwachsenen eingenommen werden, die die Extrakte regelmäßig konsumieren. Es besteht ein dringender Bedarf für die öffentliche Gesundheit, die Erfahrungen der Verbraucher mit Kratom-Extrakt besser zu verstehen, da diese Produkte nicht reguliert sind, aber weit verbreitet sind. Solche Daten haben ökologische Gültigkeit und können als Grundlage für die nächsten Schritte in der Finanzierung und Forschung dienen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

16

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Kirsten E Smith, MSW, PhD
  • Telefonnummer: 865-418-8177
  • E-Mail: ksmit398@jh.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Carlos Austin Zamarripa, PhD
  • Telefonnummer: 410-550-6969
  • E-Mail: czamarr2@jhmi.edu

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21224
        • Rekrutierung
        • Johns Hopkins University
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21224
        • Noch keine Rekrutierung
        • Johns Hopkins University Behavioral Pharmacology Research Unit
        • Kontakt:
          • Kirsten E Smith, MSW, PhD
          • Telefonnummer: 865-418-8177
          • E-Mail: ksmit398@jh.edu
        • Hauptermittler:
          • Kirsten E Smith, MSW, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene in den USA, die regelmäßig Kratomextraktprodukte verwenden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1) >21 Jahre alt;
  • 2) Erfahrener Konsument von Kratomextraktprodukten einer der führenden US-Marken, die im Studienprotokoll aufgeführt sind;
  • 3) Meldet eine bestimmte Kratom-Extrakt-Produktmarke und eine bestimmte Dosismenge (oder einen Bereich einer typischen Dosismenge) im Online-Screener;
  • 4) gute Englischkenntnisse;
  • 5) Bereitschaft, angeforderte Proben des aktuell entnommenen Kratom-Extrakt-Produkts zur Verfügung zu stellen.

Ausschlusskriterien:

  • 1) Meldet alle akuten unerwünschten, unerwarteten oder anderweitig plötzlichen Gesundheitsereignisse im Zusammenhang mit ihrer typischen Kratomproduktdosis, die innerhalb von 30 Tagen nach dem Screening aufgetreten sind;
  • 2) jemals einen Arzt wegen einer akuten Gesundheitsschädigung infolge der Einnahme eines Kratomprodukts aufgesucht haben;
  • 3) Sie können oder wollen Ihre Kratom-Extrakt-Produktproben nicht in Form einer ungeöffneten Verpackung bereitstellen, auf der mindestens der Produkt- und Verkäufername deutlich zu erkennen ist.
  • 4) Das vom Teilnehmer verwendete Kratomextraktprodukt weist einen aufgeführten halbsynthetischen oder vollsynthetischen Inhaltsstoff auf oder ist dem Studienteam bekannt, dass er einen solchen Inhaltsstoff enthält;
  • 5) Derzeit stillend oder schwanger;
  • 6) Vorgeschichte oder aktuelle Diagnose einer psychotischen Störung;
  • 7) aktuelle unbehandelte bipolare Störung; 8) aktuelle unbehandelte schwere depressive Störung;
  • 8) Aktuelle körperliche Abhängigkeit von Alkohol, Benzodiazepinen oder Opioiden (selbst gemeldet oder anderweitig nachgewiesen), die einen medizinischen Eingriff erfordert;
  • 9) meldet den Konsum von Fentanyl innerhalb des letzten Monats und/oder hat einen Fentanyl-positiven Drogentest;
  • 10) Diskrepanz zwischen dem selbst gemeldeten Substanzkonsum und den Ergebnissen des Drogenscreenings, die während des Screenings erzielt wurden;
  • 11)Jeder physische, psychiatrische, umweltbedingte, situative oder Kratomprodukt-bezogene Zustand, der nach Ansicht des Studienteams das Risiko oder die unangemessene Belastung erhöht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Erwachsene Verbraucher von Kratomextrakt in den USA
Teilnehmer, die regelmäßig kommerzielle Kratom-Extrakte konsumieren, verabreichen sich unter direkter Beobachtung eine einzelne Portion ihres kommerziellen Kratom-Extrakt-Produkts oral selbst, um akute physiologische, subjektive und kognitive Wirkungen zu bewerten und die Pharmakokinetik zu bestimmen. Die Teilnehmer werden einer direkten Beobachtung und Beurteilung für die akute Selbstverabreichung und für einen Zeitraum nach dem Höhepunkt der Wirkung (d. h. einen Zeitraum kurzer Abstinenz) unterzogen. Physiologische, subjektive und kognitive Effekte werden in einer stationären Einheit gemessen, in der der Teilnehmer 2 Tage und 1 Nacht (aufeinanderfolgende) bleibt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zu Arzneimittelwirkungen
Zeitfenster: Wird zu 7 Zeitpunkten an den Studientagen 1–2 verabreicht
Visuelle Analogskala (0-100) des Drug Effects Questionnaire (DEQ) zur Bewertung der DEQ-Elemente „Gefühlseffekte“ und „Gefällt mir“-Effekte. 0 ist das Maß für die geringste Auswirkung.
Wird zu 7 Zeitpunkten an den Studientagen 1–2 verabreicht
Kognitive Effekte, bewertet durch die Ziffernsymbol-Ersetzungsaufgabe
Zeitfenster: Wird zu sieben Zeitpunkten an den Studientagen 1 und 2 verabreicht
Das 2-minütige computerisierte Digit Symbol Substitution Task (DSST)-Ergebnis der Gesamtzahl der richtigen Antworten (Genauigkeit) innerhalb des 2-minütigen Testfensters. Dadurch werden die kognitive Leistung und Beeinträchtigung bewertet.
Wird zu sieben Zeitpunkten an den Studientagen 1 und 2 verabreicht
Schülergröße
Zeitfenster: Gemessen zu 7 Zeitpunkten an den Studientagen 1–2
Pupillendurchmesser in mm bei stabilen Lichtverhältnissen mittels Pupillometrie.
Gemessen zu 7 Zeitpunkten an den Studientagen 1–2
Ruheherzfrequenz
Zeitfenster: Gemessen zu 7 Zeitpunkten an den Studientagen 1–2
Ruheherzfrequenz in Schlägen pro Minute.
Gemessen zu 7 Zeitpunkten an den Studientagen 1–2

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitatives Interview
Zeitfenster: Studientag 2
Qualitative Befragung der Erfahrungen der Teilnehmer mit Kratom-Produkten und wie sich die Verwendung im Laufe der Zeit verändert hat. Die Fertigstellung dauert etwa 1,5 bis 2 Stunden.
Studientag 2

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Kirsten E Smith, MSW, PhD, Johns Hopkins University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

11. November 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00440647

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Vereinbarungen/Materialien zum Datenaustausch werden implementiert, um Bioprobendaten und begrenzte Datensätze mit nicht identifizierten Teilnehmerinformationen an Mitarbeiter für Bioanalytik weiterzugeben. Es werden keine geschützten Gesundheitsinformationen oder persönlich identifizierbaren Informationen weitergegeben und alle Daten werden mit einer eindeutigen Teilnehmeridentifikation codiert.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Abschluss der Studie oder auf Anfrage.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forscher und Wissenschaftler aus universitären/akademischen oder staatlichen Einrichtungen (nicht-kommerzielle, nicht-industrielle Einrichtungen) können eine Anfrage an den PI richten.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Pharmakokinetik von Kratom

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