Bewertung der Ergebnisse der Kataraktoperation bei Patienten mit früherer Laser -Sehkorrektur, die mit der CT Lucia -Linse implantiert wurden

Einschlusskriterien:

1. Mindestens 18 Jahre oder älter sein.
2. Eine frühere Hornhaut-LVC-Operation führte mindestens 1 Jahr vor der Implantation des CT Lucia 621p IOL, wie laserunterstütztes intrastromales Keratomileusis (LASIK), Laser-assistierter subepithelialer Keratektom (Lasek), Photorefractive-Keratektom- (PRK) -Lentikulat (Laser-assistiertes Magen) (PRK) oder kleiner Inzision (Lasek) (laser-milz-) (PRK) oder Lentikul. mit oder ohne Astigmatismus (bis zu, aber nicht in Einbeziehung von -6,0 T -Kugel in einem Meridian für myopische Ablationen.
3. Präsentation für die geplante bilaterale Kataraktextraktion mit der IOL-Implantation der posterioren Iol-Implantation in der BAG durch Phakoemulsifikation mit oder ohne Femtosekunden-Laser-assistierte Kataraktchirurgie (FLACS). Astigmatismus -Management -Techniken wie ustigmatische Keratotomie (AK) können während der Kataraktoperation verwendet werden, um auf einen vorhergesagten postoperativen Zylinder von weniger als 0,75 D. abzutreten.
4. Klare intraokulare Medien außer Katarakt (d. H. Kein Hyphemen, Glaskörperblutung).
5. Keine Sehschärfe, die Hornhaut oder Netzhautpathologien einschränkt.
6. In der Lage und nach einer schriftlichen Einverständniserklärung und einem Formular für die Portabilität und Rechenschaftspflicht (unterschriebene Krankenversicherung).
7. Verfügbarkeit, Bereitschaft, Fähigkeit und ausreichendes kognitives Bewusstsein für die Einhaltung der Untersuchungsverfahren für Studien und den Zeitplan für Studienbesuche und -bewertungen.

Ausschlusskriterien:

1. Implantation eines anderen IOL als dem CT Lucia 621p in einem oder beiden Augen.
2. Augen mit präoperativer anteriorer Hornhaut-Astigmatismus von ΔTK ≥ 1,00 d gemessen vom Iolmaster 700 oder mit einer prognostizierten postoperativen Astigmatismus von 0,75 d in der Spektakelebene.
3. Gesichtsfeldverlust, der sich auf die Sehschärfe auswirkt.
4. Probanden mit diagnostizierten degenerativen visuellen Störungen (z. B. Makuladegeneration oder anderen Netzhautstörungen), die die Messung der Sehschärfe verwechseln würden.
5. Probanden mit chirurgischen Komplikationen, bei denen ein CT Lucia 621p IOL nicht in beide Auge implantiert werden kann.
6. Augen mit unregelmäßigem Hornhaut -Astigmatismus, epitheliale Basalmembrandystrophie, chronisches trockenes Auge, das eine kontinuierliche Behandlung erforderte, wurden mehr als ein LVC -Verfahren in einem oder beiden Augen oder Komplikationen aus dem vorherigen LVC unterzogen, die zusätzliche chirurgische Interventionen erforderten.
7. Probanden mit geplanter Augenchirurgie während der Studie (mit Ausnahme von ND: YAG -Kapsulotomie sind erlaubt).
8. Vorgeschichte akuter oder chronischer Krankheiten, Pathologie, Krankheit oder Augentrauma, die nach Meinung des Forschers die Ergebnisse verwechselt.
9. Aktuelle Diagnose von Makuladegeneration, zystoidem Makulaödem, proliferativer diabetischer Retinopathie, Amblyopie oder anderen chronischen Augenerkrankungen, die die Studienergebnisse verwechseln würden.
10. Eine aktuelle Diagnose eines moderaten oder schweren Glaukoms.
11. Patienten mit Strabismus, Forme fruste Keratokonus, Keratokonus oder andere Hornhautpathologien, die die Messung der Sehschärfe verwirren würden.
12. Vorherige radiale Keratotomie (RK).
13. Frühere Hornhaut -Keratoplastik (z. B. Hornhauttransplantation, Desaeks strippierter automatisierter Endothel -Keratoplastik (DSAEK), Lamellar Keratoplastie).
14. Vorherige oder hintere Kammeroperation (z. B. Vitrektomie, Laser -Iridotomie).
15. Pupillenanomalien (nicht reaktive, Tonic Pupillen, ungewöhnlich geformte Pupillen oder Pupillen, die sich unter mesopischen/scotopischen Bedingungen nicht erweitern).
16. Kapsel- oder zonulare Anomalien oder andere Erkrankungen, die die postoperative Zentration oder Neigung der Linse (z. B. Pseudoexfoliationssyndrom) beeinflussen können.
17. Nutzung von Kontaktlinsen während der Teilnahme an der Studie.
18. Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen Geräteuntersuchung.