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Gesundheitskompetenz im perioperativen Umfeld

21. August 2025 aktualisiert von: Brittany Willer

Gesundheitskompetenz und soziale Determinanten der Gesundheit (SDOH) im perioperativen Umfeld

Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang der sozialen Determinanten der Gesundheit mit perioperativer Gesundheitskompetenz bei Pflegepersonen von Kindern, die sich für eine Operation präsentieren, zu bestimmen. Ein weiterer Zweck besteht darin, den Zusammenhang der Gesundheitskompetenz der Pflegepersonal mit präoperativen Angstzuständen und postoperativen Schmerzwerten der Patienten zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Betreuer von Kindern im Alter von 3 bis 17 Jahren, die sich für eine Operation bei NCH vorstellen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Betreuer von Kindern im Alter von 3-17 Jahren
  • Patientin, die ambulanten Zahnrehabilitation, Orchiopexie, Leistenhernienreparatur oder Tonsillektomie +/- Adenoidektomie +/- Ohrröhrchen unter Vollnarkose unterzogen werden.
  • Die Primärsprache muss Englisch, Spanisch, Arabisch, Nepali oder Somali sein.

Ausschlusskriterien:

  • ASA ≥ 3
  • Chronische Schmerzzustand
  • stationär
  • Regionale Anästhesie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stofhla -Umfrage
Zeitfenster: Von der Einschreibung zum Start vor der Operation.

Kurzer Test der funktionellen Gesundheitskompetenz bei Erwachsenen

RAW-Score (0-36) Unzureichende funktionelle Gesundheitskompetenz (0-16) Randfunktionsgesundheitskompetenz (17-22) Angemessene funktionale Gesundheitskompetenz (23-36) angemessene funktionale Gesundheitskompetenz
Von der Einschreibung zum Start vor der Operation.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
6-stai
Zeitfenster: Von der Einschreibung zum Start vor der Operation.
6-Punkte-Merkmals-Angst-Inventar-Umfrage des Staates Merkmals 6 Fragen zur 1-4 Likert-Skala (überhaupt nicht, etwas mäßig, sehr viel) mit Gesamtwerten von 6 bis 24. Höhere Werte weisen auf größere Angstzustände hin.
Von der Einschreibung zum Start vor der Operation.
Postoperative Patientenschmerzwerte
Zeitfenster: Perioperativ
Schmerzwerte unter Verwendung der numerischen Bewertungsskala (NRS) auf einer Skala von 0-10; Visuelle analoge Skala (VAS) auf einer Skala von 0 "kein Schmerz" bis 10 "schlimmster Schmerz"; Wong-Baker gegenübersteht die Schmerzskala; FLACC-Skala für nonverbale oder vorverbale Patienten. Höhere Werte weisen auf höhere Schmerzen.
Perioperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brittany Willer

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00004902

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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