Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveys lukutaito perioperatiivisessa ympäristössä

torstai 21. elokuuta 2025 päivittänyt: Brittany Willer

Terveyden lukutaito ja terveyden sosiaaliset tekijät (SDOH) perioperatiivisessa ympäristössä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää terveyden sosiaalisten tekijöiden assosiaatio perioperatiivisen terveyslukutaidon kanssa leikkausta esittävien lasten hoitajien kanssa. Toinen tarkoitus on määrittää hoitajan terveyslukutaidon assosiaatio preoperatiivisen hoitajan ahdistuksen ja postoperatiivisten potilaiden kipupisteiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lasten hoitajat 3–17-vuotiaita lasten leikkausta NCH: lla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 3–17-vuotiaiden lasten hoitajat
  • Potilaalla, joka on käymässä ambulatorisesti hammaslääketieteellisessä kuntoutuksessa, orkiopeksia, kison tyrän korjausta tai tonsillectomiaa +/- adenoidektomiaa +/- korvaputkia yleisen anestesian alla.
  • Ensisijaisen kielen on oltava englanti, espanja, arabia, nepalilainen tai somali.

Poissulkemiskriteerit:

  • ASA ≥ 3
  • Krooninen kiputila
  • potilaiden
  • Alueellinen anestesia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stofhla -tutkimus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta ennen leikkausta.

Lyhyt testi funktionaalisen terveys lukutaidon aikuisilla

RAW-pisteet (0-36) riittämätön funktionaalinen terveyslukutaito (0-16) Marginaalinen funktionaalinen terveyslukutaito (17-22) Riittävä funktionaalinen terveyslukutaito (23-36)
Ilmoittautumisesta ennen leikkausta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
6-stai
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta ennen leikkausta.
6-kappaleinen valtion piirteen ahdistuksen inventaariokysely 6 Kysymystutkimus 1-4 Likert-asteikolla (ei ollenkaan, jonkin verran, kohtalaisesti, erittäin paljon) kokonaispisteiden ollessa välillä 6-24. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman ahdistuksen.
Ilmoittautumisesta ennen leikkausta.
Leikkauksen jälkeiset potilaskipupisteet
Aikaikkuna: Perioperatiivinen
Kipupisteet käyttämällä numeerista luokitusasteikkoa (NRS) asteikolla 0-10; Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) asteikolla 0 "ei kipua" 10 "pahin kipu"; Wong-Baker kohtaa kivun asteikon; FLACC-asteikko ei-sanallisille tai sanallisille potilaille. Korkeammat pisteet osoittavat korkeamman kivun tasoa.
Perioperatiivinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Brittany Willer

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00004902

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyslukutaito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa