Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Alfabetizzazione sanitaria in ambito perioperatorio

21 agosto 2025 aggiornato da: Brittany Willer

Alfabetizzazione sanitaria e determinanti sociali della salute (SDOH) in ambito perioperatorio

Lo scopo di questo studio è di determinare l'associazione dei determinanti sociali della salute con l'alfabetizzazione sanitaria perioperatoria nei caregiver dei bambini che presentano un intervento chirurgico. Un altro scopo è determinare l'associazione di alfabetizzazione per la salute del caregiver con ansia caregiver preoperatoria e punteggi del dolore postoperatorio per i pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I caregiver di bambini di età compresa tra 3 e 17 anni presentano un intervento chirurgico a NCH.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Caregiver di bambini di età compresa tra 3 e 17 anni
  • Paziente sottoposto a riabilitazione dentale ambulatoriale, orchiopessia, riparazione di ernia inguinale o tonsillectomia +/- adenoidectomia +/- tubi auricolari in anestesia generale.
  • La lingua primaria deve essere inglese, spagnolo, arabo, nepalese o somalo.

Criteri di esclusione:

  • ASA ≥ 3
  • condizione di dolore cronico
  • ospedaliero
  • Anestesia regionale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sondaggio Stofhla
Lasso di tempo: Dall'iscrizione all'inizio dell'intervento chirurgico.

Breve test di alfabetizzazione della salute funzionale negli adulti

Raw Score (0-36) inadeguato alfabetizzazione della salute funzionale (0-16) Alfabetizzazione della salute funzionale marginale (17-22) Adeguata alfabetizzazione della salute funzionale (23-36)
Dall'iscrizione all'inizio dell'intervento chirurgico.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
6-stai
Lasso di tempo: Dall'iscrizione all'inizio dell'intervento chirurgico.
Sondaggio sull'inventario dell'ansia del tratto statale a 6 elementi 6 sondaggi di domande su 1-4 Likert Scale (per niente, in qualche modo, moderatamente, molto) con punteggi totali che vanno da 6-24. I punteggi più alti indicano una maggiore ansia.
Dall'iscrizione all'inizio dell'intervento chirurgico.
Punti di dolore postoperatorio per i pazienti
Lasso di tempo: Perioperatorio
Punteggi del dolore che utilizzano la scala di rating numerico (NRS) su una scala di 0-10; Scala analogica visiva (VAS) su una scala di 0 "nessun dolore" a 10 "peggior dolore"; Wong-Baker affronta la scala di valutazione del dolore; Scala FLACC per pazienti non verbali o pre-verbali. Punteggi più alti indicano livelli più elevati di dolore.
Perioperatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brittany Willer

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 giugno 2025

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00004902

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Alfabetizzazione sanitaria

Prove cliniche su Sondaggio utilizzando un questionario.

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mongolia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi