Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheidsgeletterdheid in de perioperatieve setting

21 augustus 2025 bijgewerkt door: Brittany Willer

Gezondheidsgeletterdheid en sociale determinanten van gezondheid (SDOH) in de perioperatieve setting

Het doel van deze studie is om de associatie van de sociale determinanten van gezondheid te bepalen met perioperatieve gezondheidsgeletterdheid bij zorgverleners van kinderen die zich voordoen voor een operatie. Een ander doel is om de associatie van zorgverlener gezondheidsgeletterdheid te bepalen met preoperatieve zorgverlener angst en postoperatieve patiëntpijnscores.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zorgverleners van kinderen leeftijd 3-17 jaar voor een operatie bij NCH.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zorgverleners van kinderen van 3-17 jaar
  • Patiënt ondergaat ambulante tandheelkundige revalidatie, orchiopexy, inguinale hernia-reparatie of tonsillectomie +/- adenoidectomie +/- oorbuizen onder algemene anesthesie.
  • De primaire taal moet Engels, Spaans, Arabisch, Nepali of Somalisch zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • ASA ≥ 3
  • Chronische pijnconditie
  • kliniek
  • Regionale anesthesie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stofhla -enquête
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot voorafgaand aan de operatie beginnen.

Korte test van functionele gezondheidsgeletterdheid bij volwassenen

RAW SCORE (0-36) Onvoldoende functionele gezondheidsgeletterdheid (0-16) Marginale functionele gezondheidsgeletterdheid (17-22) Adequate functionele gezondheidsvaardigheden (23-36)
Van de inschrijving tot voorafgaand aan de operatie beginnen.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
6-Stai
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot voorafgaand aan de operatie beginnen.
6-Item State Trait Angst Inventory Survey 6 Vragenonderzoek op 1-4 Likert-schaal (helemaal niet, enigszins, matig, zeer veel) met totale scores variërend van 6-24. Hogere scores duiden op grotere angst.
Van de inschrijving tot voorafgaand aan de operatie beginnen.
Postoperatieve pijnscores van de patiënt
Tijdsspanne: Perioperatief
Pijnscores met numerieke beoordelingsschaal (NRS) op een schaal van 0-10; Visuele analoge schaal (VAS) op een schaal van 0 "geen pijn" tot 10 "ergste pijn"; Wong-Baker wordt geconfronteerd met pijnstillerschaal; FLACC-schaal voor non-verbale of pre-verbale patiënten. Hogere scores duiden op hogere niveaus van pijn.
Perioperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Brittany Willer

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 juni 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00004902

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidsgeletterdheid

Klinische onderzoeken op Enquête met behulp van een vragenlijst.

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Korea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren