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Alfabetização em saúde no ambiente perioperatório

21 de agosto de 2025 atualizado por: Brittany Willer

Alfabetização em saúde e determinantes sociais da saúde (SDOH) no ambiente perioperatório

O objetivo deste estudo é determinar a associação dos determinantes sociais da saúde com a alfabetização perioperatória da saúde nos cuidadores de crianças que apresentam cirurgia. Outro objetivo é determinar a associação de alfabetização em saúde do cuidador com ansiedade no cuidador pré -operatório e escores de dor no paciente pós -operatório.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Cuidadores de crianças de 3 a 17 anos de idade, apresentando cirurgia em NCH.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Cuidadores de crianças de 3 a 17 anos
  • Paciente submetido a reabilitação dental ambulatorial, orquiopexia, reparo da hérnia inguinal ou amigdalectomia +/- adenoidectomia +/- Tubos de orelha sob anestesia geral.
  • O idioma primário deve ser inglês, espanhol, árabe, nepaleses ou somalis.

Critérios de exclusão:

  • ASA ≥ 3
  • condição de dor crônica
  • paciente hospitalar
  • Anestesia regional.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pesquisa Stofhla
Prazo: Da matrícula ao início da cirurgia antes da cirurgia.

Teste curto de alfabetização funcional de saúde em adultos

Pontuação bruta (0-36) Alfabetização funcional de saúde inadequada (0-16) A alfabetização da saúde funcional marginal (17-22) alfabetização funcional adequada da saúde (23-36)
Da matrícula ao início da cirurgia antes da cirurgia.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
6-Stai
Prazo: Da matrícula ao início da cirurgia antes da cirurgia.
Pesquisa de Inventário de Ansiedade de Traços Estaduais de 6 itens 6 Pesquisa de perguntas sobre 1-4 Likert Scale (de maneira alguma, de alguma forma, muito, muito, muito) com pontuações totais variando de 6-24. Pontuações mais altas indicam maior ansiedade.
Da matrícula ao início da cirurgia antes da cirurgia.
Pontuações de dor no paciente pós -operatório
Prazo: Perioperatório
Escores de dor usando NRS (Numeric Rating Scale) em uma escala de 0 a 10; Escala Visual Analog (VAS) em uma escala de 0 "sem dor" a 10 "pior dor"; Wong-Baker enfrenta escala de classificação de dor; Escala FLACC para pacientes não verbais ou pré-verbais. Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de dor.
Perioperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Brittany Willer

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de agosto de 2025

Primeira postagem (Real)

22 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00004902

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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