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Gemeinsames Buchlesen für Kleinkinder

10. Mai 2023 aktualisiert von: University of Florida

Eltern-Kind-Lerndynamik während des frühen gemeinsamen Buchlesens

Es wurde festgestellt, dass das gemeinsame Lesen von Büchern breite Entwicklungsvorteile für die sprachliche, sozio-emotionale und kognitive Entwicklung hat. Die Auswirkungen des gemeinsamen Lesens von Büchern auf die kindliche Entwicklung sind jedoch nicht gut verstanden. Obwohl medizinisches Fachpersonal und Erzieher Eltern bitten, ihren Säuglingen früh und oft Bücher vorzulesen, wurde das Leseerlebnis selbst im Säuglingsalter nie systematisch untersucht. Diese Arbeit wird von zwei spezifischen Zielen geleitet und soll zu einem besseren Verständnis der Wirksamkeit des gemeinsamen Lesens von Büchern als Instrument zur Unterstützung der Eltern-Kind-Interaktion und des kindlichen Lernens im ersten Lebensjahr führen. Das erste Ziel der vorgeschlagenen Forschung ist es, das Ausmaß zu bestimmen, in dem die visuelle Aufmerksamkeitskopplung von Säugling und Eltern während des gemeinsamen Buchlesens später vorhersagt: a) selektive Aufmerksamkeit des Säuglings und b) neuronale Kopplung von Säugling und Eltern. Das zweite Ziel der vorgeschlagenen Arbeit besteht darin, festzustellen, inwieweit Bücher mit individuell benannten Charakteren (z. "Bär", "Bär") oder keine Etiketten und ob die Aufmerksamkeit je nach Alter unterschiedlich ist. Um die Ziele dieses Projekts zu erreichen, wird eine Querschnittsstichprobe von 6-, 9- und 12 Monate alten Säuglingen und ihren Eltern ins Labor kommen und ein Buch lesen, das drei charakteristische Kennzeichnungsbedingungen enthält (Einzelnamen, generische Kategoriebezeichnungen, keine Bezeichnung). Während des gemeinsamen Buchlesens zwischen Kind und Eltern wird die gemeinsame Aufmerksamkeit mithilfe von dualem Eye-Tracking gemessen. Säuglinge und Eltern kehren dann am nächsten Tag ins Labor zurück, und die selektive Aufmerksamkeit des Säuglings und die neuronale Synchronität zwischen Säugling und Eltern werden mithilfe von EEG-Frequenz-Tagging gemessen, während Säuglinge und ihre Eltern bekannte Zeichen über Kennzeichnungsbedingungen hinweg sowie unbekannte Zeichen sehen. Wenn die Ziele der vorgeschlagenen Forschung erreicht werden, werden wir bestimmt haben, inwieweit die gemeinsame Aufmerksamkeit von Eltern und Kind eine nachfolgende selektive Verarbeitung von Buchinhalten bei 6-, 9- und 12-Monats-alten Säuglingen auslöst.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

130

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Lisa Scott, PhD
  • Telefonnummer: 352-273-2125
  • E-Mail: lscott@ufl.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Andreas Keil, PhD
  • Telefonnummer: (352) 392-2439
  • E-Mail: akeil@ufl.edu

Studienorte

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32611-2250
        • Rekrutierung
        • University of Florida Brain, Cognition and Development Laboratory
        • Kontakt:
          • Lisa S Scott, Ph.D.
          • Telefonnummer: 352-272-2125
          • E-Mail: lscott@ufl.edu
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Monate bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Säuglinge werden eingeschlossen, wenn sie sich in der Regel entwickeln und zwischen 5,5 und 12,5 Monaten alt sind, sowie ihre Bezugsperson.
  • Eltern 18-65 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  1. Säuglinge, die mehr als 14 Tage zu früh geboren wurden.
  2. Säuglinge mit neurologischen oder visuellen Defiziten in der Vorgeschichte.
  3. Säuglinge mit einer Vorgeschichte von Krampfanfällen oder einer Störung, die ein Risiko für Krampfanfälle beinhaltet.
  4. Säuglinge mit einem Elternteil, der in der Vorgeschichte Anfälle einer Erkrankung hatte, die ein Risiko für Anfälle beinhaltet.
  5. Eltern mit einer Vorgeschichte von Krampfanfällen oder einer Störung, die ein Risiko für Krampfanfälle beinhaltet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Auswirkungen des gemeinsamen Lesens von Büchern
Es wird nur einen Arm geben, da alle Teilnehmer denselben Eingriff erhalten.
Eltern und Kind lesen im Labor ein kurzes Buch. Bücher werden drei Kennzeichnungsbedingungen enthalten, von denen erwartet wird, dass sie unterschiedliche Aufmerksamkeitsniveaus hervorrufen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Säuglingsvisuelle Fixierungen
Zeitfenster: Am Tag 1
Die visuellen Fixierungen der Säuglinge werden während des gemeinsamen Buchlesens aufgezeichnet und die Dauer der Aufmerksamkeit und die gemeinsame Aufmerksamkeit berechnet. Es werden drei Altersgruppen untersucht (6-, 9- und 12-Monats-Alter).
Am Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Fixierungen der Eltern
Zeitfenster: Am Tag 1
Im Labor wird die visuelle Aufmerksamkeit der Eltern unter verschiedenen Bedingungen mit einem am Kopf befestigten Eyetracker gemessen. Die Dauer der gemeinsamen Aufmerksamkeit innerhalb eines räumlichen Fensters wird in Verbindung mit visuellen Fixierungen des Säuglings berechnet.
Am Tag 1
Säuglings-EEG im Steady-State, evozierte potentielle Frequenz-Tagging-Leistung
Zeitfenster: Am Tag 2
Die Leistung des Säuglings-EEG wird während einer ssVEP-Frequenz-Tagging-Aufgabe über Bedingungen und Alter hinweg gemessen und verglichen. Wir werden die ssVEP-Macht untersuchen, die durch zwei überlappende visuelle Objekte hervorgerufen wird, um den Grad der visuellen Aufmerksamkeit zu quantifizieren, die erlernten Charakteren im Vergleich zu neuartigen Charakteren über Kennzeichnungsbedingungen hinweg gewidmet wird.
Am Tag 2
Säuglings- und Eltern-EEG-Synchronität mit stationärer evozierter Potenzialleistung
Zeitfenster: Am Tag 2
Die EEG-Synchronität von Säugling und Eltern wird quantifiziert und unter verschiedenen Bedingungen verglichen. Wir werden die quadrierte Kohärenz der Größe und den Phasenverriegelungsindex verwenden, um die dyadische EEG-Synchronität unter Betrachtungsbedingungen zu quantifizieren, bei denen die Phase der Gehirnoszillationen durch externe Stimulation (d. h. Steady-State) eingeschränkt wird Evoked Potential power (ssVEP) Frequency Tagging Task) und wir werden Innersubjektbedingungen vergleichen.
Am Tag 2

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lisa Scott, University of Florida
  • Hauptermittler: Andreas Keil, PhD, University of Florida

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Februar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. März 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB202000756-N
  • 1R21HD102715-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 5R21HD102715-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Buch lesen

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