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Bewegungsintervention bei Kindern in einer Containerstadt

5. Februar 2026 aktualisiert von: Filiz Özdemir, Inonu University

Entwicklung eines Modells für ein körperliches Aktivitäts- und Bewegungsprogramm für die psychosoziale Gesundheit und körperliche Fitness von Kindern in Katastrophen: Ein Containerstadt-Beispiel im Erdbebengebiet

Katastrophen sind natürliche Ereignisse, die das menschliche Leben tiefgreifend beeinflussen und zu psychosozialen Problemen führen können. Große Katastrophen wie Erdbeben können auch die Gesundheit von Kindern sowohl physisch als auch psychisch gefährden. Kinder können neurologische, orthopädische und traumatische Verletzungen erleiden, zusätzlich zum Trauma des Eingeschlossenseins, der Vertreibung, des Verlusts geliebter Menschen und der Umwälzung ihres täglichen Lebens während solcher Ereignisse. Diese traumatischen Erfahrungen können psychische Gesundheitsprobleme wie Angst und Depression sowie körperliche Symptome wie Müdigkeit, Schlafstörungen, Energiemangel und Konzentrationsverlust hervorrufen. Nach einem Erdbeben wird ein Anstieg von lebensstilbedingten Krankheiten beobachtet, wobei Personen in temporären Unterkünften ein verringertes Maß an körperlicher Aktivität erleben, was das Risiko dieser Erkrankungen erhöht.

Obwohl die gesundheitlichen Vorteile von körperlicher Aktivität gut dokumentiert sind, kann die Zeit nach Erdbeben die Motivation für Bewegung aufgrund von Wohn- und Umweltproblemen beeinträchtigen. Folglich werden spezialisierte Strategien befürwortet, um körperliche Aktivität zu fördern und das individuelle Selbstvertrauen zu stärken. Der einzigartige Wert dieses Forschungsprojekts besteht darin, die psychosozialen Vorteile von körperlicher Aktivität in Szenarien nach Erdbeben für Kinder zu erforschen, die Rolle von Physiotherapeuten hervorzuheben und ein Modell für Länder in seismischen Zonen, einschließlich unserem eigenen, zu entwickeln. Der Vorschlag zielt darauf ab, die Gesundheit von Kindern im Alter von 6-10 Jahren, die in Containerstädten nach Erdbeben leben, durch eine spezielle Station zur Steigerung der körperlichen Aktivität zu schützen und zu verbessern.

Dieses Projekt schlägt vor:

  • Die Einrichtung einer körperlichen Aktivitätseinheit in den häufig errichteten temporären Unterkünften für Katastrophenopfer in unserem Land, die typischerweise keine Einrichtungen zur Unterstützung der physischen und psychosozialen Gesundheit von Kindern bieten. Diese Einheit wird als Modell gedacht.
  • Die Gestaltung einer motivierenden und geeigneten Umgebung innerhalb der vorgeschlagenen Einheit für Kinder, deren Aktivitätsmöglichkeiten nach dem Erdbeben eingeschränkt wurden.
  • Die Rolle der Einheit beim Schutz und der Verbesserung der Gesundheit von Kindern nach einer Katastrophe.
  • Die Einbeziehung von kinderspezifischen, programmierten und ansprechenden Aktivitäten innerhalb der Einheit, um die körperliche Leistungsfähigkeit der Kinder zu steigern und ihnen zu ermöglichen, ihre Freizeit produktiv zu verbringen.

Die Forschung wird in einer Containerstadt durchgeführt, die im Zentrum von Malatya nach den Erdbeben am 6. Februar 2023 eingerichtet wurde und eine bedeutende Dichte von Kindern im Alter von 6-10 Jahren beherbergt. Die Studie wird mehr Kinder umfassen als die durch Power-Analyse bestimmte Anzahl, zufällig in experimentelle und Kontrollgruppen aufgeteilt. Die experimentelle Gruppe wird an einem Programm an einer körperlichen Aktivitäts- und Übungsstation teilnehmen, die in der Containerstadt unter der Anleitung von Physiotherapeuten eingerichtet wird. Das Programm wird vielfältige und individualisierte Übungsmodelle umfassen, mit geeigneten Umgebungsanpassungen und Ausrüstung, die an der Übungsstation bereitgestellt werden, um altersgerechte Aktivitäten zu ermöglichen. Ein 12-wöchiges Trainingsprogramm ist für die experimentelle Gruppe geplant, während die Kontrollgruppe kein Training erhält. Ergebnisparameter werden Bewertungen der psychosozialen Gesundheit und körperlichen Fitness der Kinder umfassen, durchgeführt zu Beginn des Programms, in der 12. Woche und anschließend in der 24. Woche.

Nach Abschluss wird erwartet, dass das Projekt:

  • Kindern in temporären Unterkünften ermöglicht, ihre Zeit durch wissenschaftlich geleitete Trainingsprogramme vorteilhaft zu verbringen und somit eine Schutzfunktion zu übernehmen.
  • Als beispielhaftes Modell für Interventionsprogramme dient, die den vielfältigen Bedürfnissen von Kindern gerecht werden, die in temporären Unterkünften körperliche Aktivität und Bewegung benötigen.
  • Den Boden für die Integration von körperlichen Aktivitäts- und Übungsstationseinheiten in zukünftige temporäre Unterkünfte bereitet, die nach Naturkatastrophen eingerichtet werden, und somit zum Katastrophenmanagement beiträgt.
  • Sicherstellt, dass die Stationen kosteneffektiv, zugänglich und finanziell effizient sind.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 6 und 10 Jahren
  • Dauerhaft in einer Containersiedlung wohnhaft
  • Einverständnis von Familie und Kind zur Studienteilnahme

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer Stoffwechselerkrankung (Zöliakie, Diabetes, Schilddrüsenerkrankungen, Adipositas usw.)
  • Vorliegen einer neuromuskulären Erkrankung (Zerebralparese, Muskelerkrankungen, Spina bifida usw.)
  • Vorliegen einer kardiopulmonalen Erkrankung (angeborene Herzfehler, Asthma, Mukoviszidose usw.)
  • BMI-Perzentilwert zwischen <5 und >99
  • Vorgeschichte psychiatrischer Diagnose und Behandlung nach DSM-5-Kriterien
  • Vorliegen einer neuroentwicklungsbedingten Störung (Autismus, geistige Behinderung usw.)
  • Diagnose von Schizophrenie und bipolaren Störungen usw.
  • Kinder, die aus medizinischen Gründen dauerhaft Medikamente einnehmen
  • Vorliegen von Hör-, Seh- oder orthopädischen Beeinträchtigungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Diese Studie plant ein 12-wöchiges Bewegungstraining, das an drei Tagen pro Woche durchgeführt wird. Kinder und Familien, die für die Aufnahme in die Versuchsgruppe vorgesehen sind, erhalten Schulungen zur Bedeutung körperlicher Aktivität, zu den Risiken eines sitzenden Lebensstils und zu täglichen Empfehlungen für körperliche Aktivität sowie Broschüren. Ein tägliches Logbuch wird geführt, und die Informationen jedes Kindes werden detailliert erfasst. An festgelegten Tagen werden 60-minütige Sitzungen durchgeführt, die aerobes und Krafttraining mit spielbasierten Freizeitaktivitäten kombinieren. Jede Sitzung besteht aus 30 Minuten aerobem Training und 10 Minuten Krafttraining. Aufwärm-, Abkühl- und Entspannungsübungen werden zu Beginn und am Ende jeder Sitzung angeboten.
934 Kinder und Familien, die für die Aufnahme in die Versuchsgruppe vorgesehen sind, erhalten Schulungen zur Bedeutung körperlicher Aktivität, zu den Risiken eines sitzenden Lebensstils und zu täglichen Empfehlungen für körperliche Aktivität, zusammen mit Broschüren. An festgelegten Tagen werden 60-minütige Sitzungen durchgeführt, die aerobes und Krafttraining mit spielbasierten Freizeitaktivitäten kombinieren. Jede Sitzung besteht aus 30 Minuten aerobem Training und 10 Minuten Krafttraining. Aufwärm-, Abkühl- und Entspannungsübungen werden zu Beginn und am Ende jeder Sitzung angeboten. Das Trainingsprogramm wird gemäß dem FITTE-Prinzip individualisiert. Das FITTE-Prinzip beinhaltet die Erstellung einer individuellen Trainingsverordnung basierend auf den Schritten (Frequenz, Intensität, Typ, Zeit, Genuss).
Andere Namen:
  • Aerobic Übung
  • Kräftigungsübung
  • Aufwärmübung
  • Entspannungsübungen
  • cool-down exercise
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kinder in der Kontrollgruppe erhalten kein Bewegungstraining. Diese Gruppe führt ihr gewohntes Leben fort.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
körperliche Fitness
Zeitfenster: Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.
Die körperliche Fitness der teilnehmenden Kinder wird mithilfe der European Fitness Tests (EuroFIT)-Batterie bewertet.
Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.
psychosoziale Gesundheits-Lebensqualität
Zeitfenster: Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.
Entwickelt im Jahr 1999, die Pediatric Scale Quality of Life (PEDSQL)-Skala dient der Bewertung der allgemeinen gesundheitsbezogenen Lebensqualität bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 18 Jahren. Sie umfasst sowohl einen von den Eltern ausgefüllten Fragebogen als auch einen Selbstberichtsfragebogen, der von Kindern und Jugendlichen ausgefüllt wird. Die Skala besteht aus 23 Items und liefert Werte in drei Bereichen: dem Gesamtskalenwert (TSS), dem Gesamtwert für die körperliche Gesundheit (PHHS) und dem Gesamtwert für die psychosoziale Gesundheit (PSHS). Der PSHS wird aus Items abgeleitet, die die emotionale, soziale und schulische Funktionsfähigkeit bewerten.
Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.
psychosoziale Gesundheit - Strengths and Difficulties Questionnaire
Zeitfenster: Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.
Ein weiteres Instrument, das zur Erkennung von psychischen Problemen bei Kindern und Jugendlichen eingesetzt wird, ist der Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ), der 1997 von Robert Goodman entwickelt wurde. Der SDQ ist für Kinder und Jugendliche im Alter von 4 bis 16 Jahren konzipiert. Er besteht aus 25 Fragen und dient als Screening-Instrument zur frühzeitigen Erkennung von psychischen Schwierigkeiten sowie einer Reihe von Verhaltens- und emotionalen Problemen bei Kindern.
Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.
psychosoziale Gesundheit - Depressionsskala
Zeitfenster: Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.
Die DSM-5 Level 2 Depression Scale - Parent Form bewertet depressive Symptome, die von Kindern in den letzten 7 Tagen erlebt wurden. Die Skala umfasst ein Elternberichtsformular, das für Kinder im Alter von 6-17 Jahren anwendbar ist, und ein Selbstberichtsformular, das von Jugendlichen im Alter von 11-17 Jahren ausgefüllt wird. In der vorliegenden Studie wird das Elternberichtsformular verwendet. Das Elternformular besteht aus 11 Items.
Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.
psychosoziale Gesundheit - Angstskala
Zeitfenster: Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.

Die DSM-5 Level 2 Angstskala – Elternversion ist für die Erstbeurteilung und die Überwachung der Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Angststörungen konzipiert. Die Skala bewertet den Schweregrad der Angstzustände, die Kinder und Jugendliche in den letzten 7 Tagen erlebt haben, wobei höhere Werte auf einen größeren Schweregrad der Angst hinweisen.

Das Instrument umfasst ein 10-Punkte-Elternberichtsformular, das von einem Elternteil oder Erziehungsberechtigten für Kinder im Alter von 6–17 Jahren ausgefüllt wird, sowie ein 13-Punkte-Selbstberichtsformular, das von Jugendlichen im Alter von 11–17 Jahren ausgefüllt wird. In der vorliegenden Studie wird das Elternberichtsformular verwendet.

Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.
psychosoziale Gesundheit - Posttraumatische Belastungsskala
Zeitfenster: Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.
Die Childhood Post-Traumatic Stress Disorder Scale (PEDS), entwickelt von Saylor im Jahr 1999, dient der Erfassung von Verhaltenssymptomen im Zusammenhang mit Posttraumatischer Belastungsstörung bei Kindern im Alter von 2-10 Jahren. Die Skala besteht aus 21 Items und wird von Bezugspersonen ausgefüllt. Die Items werden auf einer Likert-ähnlichen Skala bewertet, wobei ein Gesamtscore von 0 bis 84 erzielt wird, wobei höhere Werte auf eine größere Schwere der posttraumatischen Belastungssymptome hinweisen.
Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.
psychosoziale Gesundheit - Beurteilung psychiatrischer Zustände
Zeitfenster: Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.

Das K-SADS-PL, das 1997 von Kaufman und Kollegen entwickelt wurde, um psychiatrische Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6-18 Jahren zu identifizieren, ist ein halbstrukturiertes psychiatrisches Interview, das 2016 gemäß den DSM-5-Diagnosekriterien überarbeitet wurde. Das Interview besteht aus mehreren Phasen.

Der erste Abschnitt sammelt Informationen zu soziodemografischen Merkmalen, aktuellen Beschwerden, Entwicklungsgeschichte, Gesundheitszustand und Funktionsfähigkeit in Schul- und häuslichen Umgebungen. Der zweite Abschnitt enthält Screening-Fragen, die sowohl vergangene als auch aktuelle psychiatrische Symptome bewerten, wobei aktuelle Symptome solche sind, die in den letzten zwei Monaten aufgetreten sind. Der dritte Abschnitt besteht aus Bewertungs- und Beobachtungsbefunden, die zur Bestätigung von DSM-5-Diagnosen verwendet werden.

Die von jeder Quelle erhaltenen Informationen werden separat bewertet und anschließend mit den Beobachtungen des Klinikers integriert, um die endgültige diagnostische Bewertung zu erreichen.

Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.
Soziodemografische und allgemeine körperliche Untersuchungsmerkmale
Zeitfenster: Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention

Die soziodemografischen Merkmale der teilnehmenden Kinder – einschließlich Alter, Geschlecht, Schule und Klassenstufe, Familienstruktur, Anzahl der Geschwister, sozioökonomischer Status der Familie und Bildungsniveau der Eltern – werden mithilfe eines strukturierten Fragebogens erfasst. Zudem werden Informationen im Zusammenhang mit den Erdbebenerfahrungen (wie Verluste, schulische Unterstützung und Unterstützung durch Gleichaltrige) erhoben.

Allgemeine körperliche Untersuchungsbefunde, einschließlich Körpergewicht, Körpergröße und Blutdruck, werden gemessen und aufgezeichnet.

Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention
psychosoziale Gesundheit - Stressachsen-Aktivitäten
Zeitfenster: Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.

Die Speichelcortisolspiegel werden gemessen, um das Stresshormonprofil der Teilnehmer zu bestimmen. Um die Auswirkungen von Störfaktoren zu minimieren, wird die Cortisolprobenahme für alle Teilnehmer zwischen 09:00 und 11:00 Uhr durchgeführt, da bekannt ist, dass die Speichelcortisolspiegel nach 09:00 Uhr relativ stabilisiert sind.

Der primäre Parameter, der bewertet werden soll, ist nicht der absolute Cortisolspiegel selbst, sondern vielmehr die Veränderung der Zustandsangstwerte und der Speichelcortisolkonzentrationen vor und nach der Intervention.

Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.
Körperliche Aktivitätslevel
Zeitfenster: Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.
Der Children's Physical Activity Questionnaire wird verwendet, um das körperliche Aktivitätsniveau der Teilnehmer zu bewerten. Dieser Fragebogen wurde ursprünglich in Kanada als Physical Activity Questionnaire for Older Children (PAQ-C) entwickelt.
Baseline, am Ende der 12-wöchigen Intervention und am Ende der 24-wöchigen Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten (IPD) werden nicht geteilt. Die Studie umfasst Kinder, die in einer von einer Katastrophe betroffenen Gegend leben, und das Teilen von anonymisierten Daten auf individueller Ebene könnte potenzielle Risiken in Bezug auf die Privatsphäre und Vertraulichkeit der Teilnehmer darstellen. Darüber hinaus umfasst die Einwilligung nach Aufklärung keine Bestimmungen für das Teilen von IPD mit externen Forschern.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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