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Hochrisiko-Transkriptom-Molekularprädiktionsstudie für MASH-assoziierte kolorektale Polypen

10. März 2026 aktualisiert von: Mingyi XU, Shanghai East Hospital

Hochrisiko-Transkriptom-Molekularprädiktionsstudie von MASH-assoziierten kolorektalen Polypen

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die molekularen Eigenschaften von kolorektalen Polypen bei Patienten mit stoffwechselassoziierten Steatohepatitis (MASH) im Vergleich zu Personen ohne Fettleber zu untersuchen und potenzielle transkriptomische Biomarker für Hochrisikopolypen zu identifizieren. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind: Was sind die wichtigsten Genexpressionsunterschiede in adenomatösen Polypen zwischen MASH-Patienten und Personen ohne Fettleber? Können spezifische Hochrisiko-Transkriptionsmoleküle im Plasma und Polypengewebe als Biomarker für MASH-assoziierte kolorektale Polypen dienen? Teilnehmer, die bereits zur koloskopischen Polypektomie als Teil ihrer Routineversorgung geplant sind, werden einen kleinen Teil ihres Polypengewebes, Restplasma aus Standardbluttests bereitstellen und die Verwendung ihrer gelagerten pathologischen Präparate für Forschungszwecke ermöglichen; sie werden außerdem alle sechs Monate nachverfolgt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

I. Forschungsmethoden

1. Forschungsinhalt

  1. Rekrutieren Sie 6 stationäre Patienten, die für eine endoskopische Behandlung von Dickdarmpolypen geplant sind, darunter 3 ohne Fettleber und 3 mit MASH. Während der koloskopischen Behandlung entfernen Sie den Dickdarmpolypen vollständig und reichen einen Teil des Gewebes zur Einzelzell-RNA-Sequenzierungsanalyse ein.
  2. Etablieren Sie eine MASH-assoziierte Dickdarmpolypen-Kohorte. Rekrutieren Sie 94 stationäre Patienten, die für eine endoskopische Behandlung von Dickdarmpolypen geplant sind. Bewerten Sie die Steatose und den Grad der Leberfibrose mit FibroScan. Sammeln Sie 2 ml Restplasma aus routinemäßigen Blutuntersuchungen, die bei der Aufnahme vom klinischen Labor durchgeführt wurden. Nachdem die pathologischen Ergebnisse vorliegen, entleihen Sie 3 Paraffinschnitte von der Pathologieabteilung zur Validierung der Expression von Hochrisiko-Transkriptionsmolekülen.
  3. Statistisch analysieren Sie die Expressionsniveaus von Hochrisiko-Transkriptionsmolekülen und bewerten Sie deren Assoziation mit MASH-assoziierten Dickdarmpolypen und deren diagnostischen Wert.

2. Studienablauf:

  1. Rekrutieren Sie stationäre Patienten, die für eine koloskopische Polypektomie geplant sind, mit Polypengrößen von 1-2 cm.
  2. Wählen Sie geeignete Patienten gemäß den Ein- und Ausschlusskriterien aus, erklären Sie das spezifische Studienprotokoll und holen Sie die Einwilligung nach Aufklärung ein.
  3. Erfassen Sie grundlegende Patienteninformationen, wie: Name, Geschlecht, Alter, Ethnie, Geburtsdatum, Größe, Gewicht, Datum des Auftretens der ersten Symptome, Kontaktinformationen (Telefon, ständige Adresse).
  4. Bei der Aufnahme erkundigen Sie sich nach Leberultraschallergebnissen der letzten drei Monate, Alkoholkonsumgeschichte und Vorgeschichte von Virushepatitis. Bei Patienten mit Fettleber führen Sie am Tag der Aufnahme eine Elastographie durch. Bei Patienten, die keinen Leberultraschallbericht vorlegen können, führen Sie am zweiten Tag nach der Aufnahme einen nüchternen Ultraschall durch. Kategorisieren Sie Patienten basierend auf Leberultraschall, Ultraschallelastographieergebnissen und Leberfunktionstests in die Nicht-Fettleber-Gruppe und die MASH-Gruppe.
  5. Sammeln Sie so detailliert wie möglich die Krankengeschichte und relevante Hilfsuntersuchungs-/Laborergebnisse. Routinemäßige Blutuntersuchungen, Biochemie (ALT, AST, TBIL, TG, Ch, Glu, Gesamtprotein, Albumin), Blutdruck, BMI, abdominaler Ultraschall und Elastographie (FibroScan) sind obligatorische Punkte.
  6. Für Patienten, die in die Einzelzell-RNA-Sequenzierungskohorte aufgenommen werden, führen Sie am zweiten Tag nach der Aufnahme die koloskopische Behandlung durch. Wählen Sie einen adenomatösen Polypen von 1-2 cm zur Einzelzell-RNA-Sequenzierungsanalyse aus. Während des koloskopischen Eingriffs entfernen Sie den Polypen vollständig. Spülen Sie die Probe schnell in einer Schüssel mit Kochsalzlösung, um Blut und Schmutz zu entfernen, und legen Sie sie dann auf trockene Gaze. Verwenden Sie eine sterile Skalpellklinge, um den Polypen entlang der vertikalen Achse zu halbieren. Nehmen Sie ein Stück von etwa der Größe einer Mungbohne (ca. 0,5 cm) und senden Sie es zur Sequenzierung. Reichen Sie den verbleibenden Teil zur pathologischen Untersuchung ein, um den pathologischen Typ zu bestätigen (stellen Sie sicher, dass ein pathologischer Bericht für den Patienten ausgestellt wird). Legen Sie die Probe für den Test in ein Zentrifugenröhrchen mit 1 ml vorgekühlter Gewebekonservierungslösung. Überprüfen Sie das Zentrifugenröhrchen mit der Gewebeprobe und der Konservierungslösung, um sicherzustellen, dass die Gewebeprobe vollständig eingetaucht ist. Stellen Sie sicher, dass die relevanten Probeninformationen deutlich auf der Außenfläche des Röhrchens markiert sind und versiegeln Sie es mit Parafilm. Legen Sie das Zentrifugenröhrchen in eine Schaumstoffbox, umgeben von Polstermaterial zum Schutz. Vor dem Versand fügen Sie ausreichend -20°C Eisbeutel hinzu, um eine Niedrigtemperaturumgebung während des Transports zu gewährleisten, dann versiegeln Sie die Box und versenden sie am selben Tag.
  7. Für Patienten, die in die MASH-assoziierte Dickdarmpolypen-Kohorte aufgenommen werden, schließen Sie am Tag der Aufnahme Leberfunktionsbluttests ab. Sammeln Sie 2 ml Restplasma, das nach routinemäßigen Tests vom klinischen Labor übrig bleibt, und lagern Sie es bei -80°C oder darunter. Führen Sie am zweiten Tag nach der Aufnahme die koloskopische Behandlung durch und senden Sie den Polypen zur pathologischen Biopsie. Nachdem die pathologischen Ergebnisse vorliegen, entleihen Sie 3 Paraffinschnitte von Polypen, die pathologisch als adenomatös diagnostiziert wurden, von der Pathologieabteilung. Plasma und pathologische Schnitte werden zur Validierung der Expression von Hochrisiko-Transkriptionsmolekülen verwendet.

II. Ein- und Ausschlusskriterien

Einschlusskriterien:

  1. Diagnose von MAFLD entspricht den „Leitlinien zur Prävention und Behandlung der nicht-alkoholischen Fettlebererkrankung“ (Ausgabe 2018);
  2. Männliche oder weibliche Patienten im Alter von 18-70 Jahren;
  3. Unterzeichnete Einwilligungserklärung nach Aufklärung und Erklärung des spezifischen Studienprotokolls.

Ausschlusskriterien:

  1. Chronische Lebererkrankung aufgrund anderer Ätiologien (alkoholisch, viral, autoimmun, medikamenteninduziert usw.), dekompensierte Zirrhose, primäres Leberkarzinom;
  2. Grundkrankheiten anderer lebenswichtiger Organe (Herz, Niere, Lunge usw.) und Blutungsstörungen;
  3. Personen ohne Geschäftsfähigkeit oder mit schlechter Einsichtsfähigkeit. III. Risiken und Nebenwirkungen Die Untersucher werden sich an klinische Standards halten und vorsichtig vorgehen. [Im Falle schwerer Komplikationen wird eine aktive Behandlung gemäß klinischen Routine-Diagnose- und Behandlungsprotokollen bereitgestellt, und eine kostenlose Behandlung wird angeboten]{.underline}. Potenzielle Probleme bei Blutentnahmen umfassen hauptsächlich lokale Schmerzen an der Einstichstelle, Blutungen, Schwellungen und Infektionen. Wir werden diese gemäß klinischer Routine aktiv behandeln. Die schmerzlose elektronische koloskopische Polypektomie ist ein invasiver Eingriff, aber eine routinemäßige klinische Operation. Potenzielle Risiken und Komplikationen umfassen Blutungen, Perforation, Infektion, Bauchschmerzen, Blähungen, Darmverschluss, Narkoseunfälle usw.

IV. Abbruchbedingungen

  1. Wenn ein Patient eine schwere Nebenwirkung oder Komplikation erleidet, die einen sofortigen Studienabbruch erfordert, erhält er eine angemessene Behandlung und Betreuung.
  2. Wenn ein Patient während der Studie erhebliche körperliche oder psychische Beschwerden erleidet, die eine weitere Teilnahme unmöglich machen, kann er sich entscheiden, abzubrechen.
  3. Wenn ein Patient freiwillig beschließt, die Studie abzubrechen, werden seine Wünsche respektiert und notwendige Unterstützung und Hilfe bereitgestellt.
  4. Wenn während der Studie unvorhergesehene Risiken oder Probleme auftreten, die eine Fortsetzung unmöglich machen, sollen Patienten den Abbruch gestattet werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200120
        • Rekrutierung
        • Shanghai East Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Rekrutieren Sie stationäre Patienten, die für eine koloskopische Polypektomie vorgesehen sind, mit Polypengrößen von 1~2 cm.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Diagnose von MAFLD entspricht den "Leitlinien zur Prävention und Behandlung der nicht-alkoholischen Fettlebererkrankung" (Ausgabe 2018);
  2. Männliche oder weibliche Patienten im Alter von 18-70 Jahren;
  3. Unterzeichnetes Einverständnisformular und Erläuterung des spezifischen Studienprotokolls.

Ausschlusskriterien:

  1. Chronische Lebererkrankung aufgrund anderer Ursachen (alkoholisch, viral, autoimmun, medikamenteninduziert usw.), dekompensierte Zirrhose, primärer Leberkrebs;
  2. Grundlegende Erkrankungen anderer lebenswichtiger Organe (Herz, Niere, Lunge usw.) und Blutgerinnungsstörungen;
  3. Personen ohne Geschäftsfähigkeit oder mit mangelnder Krankheitseinsicht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kontrollgruppe
MASH-Gruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Expressionsniveaus hochrisikobehafteter Transkriptionsmoleküle in kolorektalen Polypengeweben
Zeitfenster: Tag1
Die Einzelzell-RNA-Sequenzierung (scRNA-seq)-Technologie wird zur Transkriptomanalyse von kolorektalen Polypengeweben eingeschriebener Patienten (6 Fälle) eingesetzt, um differentiell exprimierte Gene im Zusammenhang mit MASH zu identifizieren. Anschließend wird die Echtzeit-Quantitative Polymerase-Kettenreaktion (RT-qPCR) verwendet, um die Expressionsniveaus der Kandidatengene in Polypengeweben aller Patienten der Kohorte zu validieren.
Tag1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Approval No.2026YS-032

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur MASH – Metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis

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