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Conventional, High-Intensity Laser, and Magnetic Field Therapies in Carpal Tunnel Syndrome

13. Juli 2026 aktualisiert von: KTO Karatay University

Comparative Effectiveness of Conventional, High-Intensity Laser, and Magnetic Field Therapies in Carpal Tunnel Syndrome: A Retrospective Study

This retrospective study aims to compare the clinical effectiveness of conventional physical therapy, high-intensity laser therapy (HILT), and pulsed magnetic field therapy (PMFT) in individuals with carpal tunnel syndrome (CTS). The study evaluates changes in pain, symptom severity, functional status, hand grip strength, and electrophysiological findings following treatment. Researchers will compare the outcomes of the three treatment approaches to determine whether HILT or PMFT provides additional clinical benefits beyond conventional therapy. The findings may help clinicians select the most appropriate conservative treatment strategy for patients with CTS.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Carpal tunnel syndrome (CTS) is the most common peripheral entrapment neuropathy and is characterized by pain, numbness, tingling, weakness, and functional limitations resulting from compression of the median nerve at the wrist. Conservative treatment is recommended for patients with mild-to-moderate CTS and commonly includes physical therapy modalities. Although conventional physiotherapy remains a standard treatment approach, newer modalities such as high-intensity laser therapy (HILT) and pulsed magnetic field therapy (PMFT) have gained increasing attention because of their potential analgesic, anti-inflammatory, and tissue-healing effects.

This retrospective observational study evaluates and compares the clinical outcomes of patients with CTS who received one of three conservative treatment approaches: conventional physical therapy alone, conventional physical therapy combined with HILT, or conventional physical therapy combined with PMFT. Clinical records will be reviewed to assess treatment-related changes in pain intensity, symptom severity, functional status, hand grip strength, and electrophysiological parameters before and after treatment.

The primary objective of the study is to compare the effectiveness of these treatment approaches in improving clinical outcomes in patients with CTS. The findings are expected to provide evidence regarding the relative effectiveness of HILT and PMFT as adjunctive treatment options to conventional physical therapy and to support clinical decision-making in the conservative management of carpal tunnel syndrome.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Türkei (türkiye), 42030
        • Kto Karatay University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population included adult patients with mild-to-moderate carpal tunnel syndrome who completed conservative treatment and had complete pre- and post-treatment clinical assessment records. Participants were classified according to the treatment received: conventional physical therapy, conventional physical therapy plus HILT, or conventional physical therapy plus PMFT.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of carpal tunnel syndrome (CTS)
  • Mild-to-moderate CTS not requiring surgical intervention
  • Positive Tinel's sign
  • Received treatment at the participating center(s) within the past five years
  • Complete pre-treatment and post-treatment clinical assessment records
  • Completion of the prescribed treatment protocol

Exclusion Criteria:

  • Previous carpal tunnel surgery or indication for surgical intervention Incomplete medical records
  • Failure to complete the treatment protocol
  • Presence of concomitant upper extremity disorders that could affect study outcomes
  • Presence of neurological, orthopedic, or systemic conditions that could influence the clinical assessments

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
High-Intensity Laser Therapy (HILT) Group
Participants received high-intensity laser therapy in addition to the conventional physical therapy program.
Sonstiges: Conventional Physical Therapy
A standardized conservative treatment program including therapeutic ultrasound, TENS, nerve and tendon gliding exercises, and neutral wrist splinting.
Sonstiges: High-Intensity Laser Therapy (HILT)
High-intensity laser therapy was applied according to the standard treatment protocol as an adjunct to conventional physical therapy.
Pulsed Magnetic Field Therapy (PMFT) Group
Participants received pulsed magnetic field therapy in addition to the conventional physical therapy program.
Sonstiges: Conventional Physical Therapy
A standardized conservative treatment program including therapeutic ultrasound, TENS, nerve and tendon gliding exercises, and neutral wrist splinting.
Sonstiges: Pulsed Magnetic Field Therapy (PMFT)
Pulsed magnetic field therapy was applied according to the standard treatment protocol as an adjunct to conventional physical therapy.
Conventional Physical Therapy Group
Participants received a conventional physical therapy program consisting of therapeutic ultrasound, transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS), nerve and tendon gliding exercises, and the use of a neutral wrist splint.
Sonstiges: Conventional Physical Therapy
A standardized conservative treatment program including therapeutic ultrasound, TENS, nerve and tendon gliding exercises, and neutral wrist splinting.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain Intensity
Zeitfenster: Baseline and immediately after completion of treatment (4 weeks)
Pain intensity was assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS), with higher scores indicating greater pain severity.
Baseline and immediately after completion of treatment (4 weeks)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hand Grip Strength
Zeitfenster: Baseline and immediately after completion of treatment (4 weeks)
Hand grip strength was measured using a hand dynamometer according to standardized testing procedures. Higher values indicate greater grip strength.
Baseline and immediately after completion of treatment (4 weeks)
Symptom Severity and Functional Status
Zeitfenster: Baseline and immediately after completion of treatment (4 weeks)
Symptom severity and functional status were evaluated using the Symptom Severity Scale of the Boston Carpal Tunnel Questionnaire. Higher scores indicate more severe symptoms.
Baseline and immediately after completion of treatment (4 weeks)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

KTO Karatay University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026/022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared because the study is based on retrospective medical records, and data sharing is restricted to protect participant confidentiality and comply with institutional and ethical requirements.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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