Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Conventional, High-Intensity Laser, and Magnetic Field Therapies in Carpal Tunnel Syndrome

13. července 2026 aktualizováno: KTO Karatay University

Comparative Effectiveness of Conventional, High-Intensity Laser, and Magnetic Field Therapies in Carpal Tunnel Syndrome: A Retrospective Study

This retrospective study aims to compare the clinical effectiveness of conventional physical therapy, high-intensity laser therapy (HILT), and pulsed magnetic field therapy (PMFT) in individuals with carpal tunnel syndrome (CTS). The study evaluates changes in pain, symptom severity, functional status, hand grip strength, and electrophysiological findings following treatment. Researchers will compare the outcomes of the three treatment approaches to determine whether HILT or PMFT provides additional clinical benefits beyond conventional therapy. The findings may help clinicians select the most appropriate conservative treatment strategy for patients with CTS.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Carpal tunnel syndrome (CTS) is the most common peripheral entrapment neuropathy and is characterized by pain, numbness, tingling, weakness, and functional limitations resulting from compression of the median nerve at the wrist. Conservative treatment is recommended for patients with mild-to-moderate CTS and commonly includes physical therapy modalities. Although conventional physiotherapy remains a standard treatment approach, newer modalities such as high-intensity laser therapy (HILT) and pulsed magnetic field therapy (PMFT) have gained increasing attention because of their potential analgesic, anti-inflammatory, and tissue-healing effects.

This retrospective observational study evaluates and compares the clinical outcomes of patients with CTS who received one of three conservative treatment approaches: conventional physical therapy alone, conventional physical therapy combined with HILT, or conventional physical therapy combined with PMFT. Clinical records will be reviewed to assess treatment-related changes in pain intensity, symptom severity, functional status, hand grip strength, and electrophysiological parameters before and after treatment.

The primary objective of the study is to compare the effectiveness of these treatment approaches in improving clinical outcomes in patients with CTS. The findings are expected to provide evidence regarding the relative effectiveness of HILT and PMFT as adjunctive treatment options to conventional physical therapy and to support clinical decision-making in the conservative management of carpal tunnel syndrome.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

48

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Turecko (Türkiye), 42030
        • Kto Karatay University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study population included adult patients with mild-to-moderate carpal tunnel syndrome who completed conservative treatment and had complete pre- and post-treatment clinical assessment records. Participants were classified according to the treatment received: conventional physical therapy, conventional physical therapy plus HILT, or conventional physical therapy plus PMFT.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of carpal tunnel syndrome (CTS)
  • Mild-to-moderate CTS not requiring surgical intervention
  • Positive Tinel's sign
  • Received treatment at the participating center(s) within the past five years
  • Complete pre-treatment and post-treatment clinical assessment records
  • Completion of the prescribed treatment protocol

Exclusion Criteria:

  • Previous carpal tunnel surgery or indication for surgical intervention Incomplete medical records
  • Failure to complete the treatment protocol
  • Presence of concomitant upper extremity disorders that could affect study outcomes
  • Presence of neurological, orthopedic, or systemic conditions that could influence the clinical assessments

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
High-Intensity Laser Therapy (HILT) Group
Participants received high-intensity laser therapy in addition to the conventional physical therapy program.
Jiný: Conventional Physical Therapy
A standardized conservative treatment program including therapeutic ultrasound, TENS, nerve and tendon gliding exercises, and neutral wrist splinting.
Jiný: High-Intensity Laser Therapy (HILT)
High-intensity laser therapy was applied according to the standard treatment protocol as an adjunct to conventional physical therapy.
Pulsed Magnetic Field Therapy (PMFT) Group
Participants received pulsed magnetic field therapy in addition to the conventional physical therapy program.
Jiný: Conventional Physical Therapy
A standardized conservative treatment program including therapeutic ultrasound, TENS, nerve and tendon gliding exercises, and neutral wrist splinting.
Jiný: Pulsed Magnetic Field Therapy (PMFT)
Pulsed magnetic field therapy was applied according to the standard treatment protocol as an adjunct to conventional physical therapy.
Conventional Physical Therapy Group
Participants received a conventional physical therapy program consisting of therapeutic ultrasound, transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS), nerve and tendon gliding exercises, and the use of a neutral wrist splint.
Jiný: Conventional Physical Therapy
A standardized conservative treatment program including therapeutic ultrasound, TENS, nerve and tendon gliding exercises, and neutral wrist splinting.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pain Intensity
Časové okno: Baseline and immediately after completion of treatment (4 weeks)
Pain intensity was assessed using a 10-cm Visual Analog Scale (VAS), with higher scores indicating greater pain severity.
Baseline and immediately after completion of treatment (4 weeks)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hand Grip Strength
Časové okno: Baseline and immediately after completion of treatment (4 weeks)
Hand grip strength was measured using a hand dynamometer according to standardized testing procedures. Higher values indicate greater grip strength.
Baseline and immediately after completion of treatment (4 weeks)
Symptom Severity and Functional Status
Časové okno: Baseline and immediately after completion of treatment (4 weeks)
Symptom severity and functional status were evaluated using the Symptom Severity Scale of the Boston Carpal Tunnel Questionnaire. Higher scores indicate more severe symptoms.
Baseline and immediately after completion of treatment (4 weeks)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

KTO Karatay University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

20. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

20. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2026/022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared because the study is based on retrospective medical records, and data sharing is restricted to protect participant confidentiality and comply with institutional and ethical requirements.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom karpálního tunelu (CTS)

Klinické studie na Conventional Physical Therapy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ecuador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit