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POS Mobilization by 3-DRT Affect Functional Outcome in Layered Syndrome

16. Juli 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Effects of Posterior Oblique Sling Mobilization by 3-D Release Technique on Pain, Range of Motion and Functional Disability in Layered Syndrome

I aim to study the effects of posterior oblique sling mobilization by 3-D release technique on pain, range of motion and functional disability in layered syndrome

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In previous literature a placebo randomized control trial was conducted. To examine how 3D MFR affects lumbar range of motion and a lumbar lordosis angle in people with asymptomatic hyperlordosis. 30 participants with hyperlordosis who met the inclusion criteria were selected. Using a lottery approach, these individuals were randomly assigned to either the experiemental group or control group, keeping a 1:1 ratio. The experimental group received 3D MFR and the control group received sham 3D MFR for six sessions (3 alternate days for 2 weeks). Lumbar range of motion was assessed using modified-modified Schober's test and the lumbar lordosis angle was measured using x-ray and flexicurve.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Imran Idrees teachingHospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • + Craniocervical flexion test
  • + Fleshe test (Occiput to wall distance)
  • + Thomas test
  • + Straight leg raise (SLR)
  • +Push Up test
  • +Trunk Curl Up test

Exclusion Criteria:

  • Other conditions involving the shoulder (eg. rheumatoid arthritis, osteoarthritis, damage of the glenohumeral cartilage, Hill-Sachs lesion, osteoporosis, or malignancies in the shoulder region).
  • Presence of medical conditions such as cardiac disease, infections, coagulation disorder.
  • The participants with any musculoskeletal injuries in the past 6 months
  • Cervical dysfunctions affecting upper limbs
  • Lumbar Dysfunctions
  • Any fracture or other injury
  • Any systemic illness
  • Any neurological disease

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: POS mobilization
Posterior oblique sling mobilization by 3-D release technique along with conventional physiotherapy treatment for Upper cross and lower cross syndrome
Sonstiges: POS Mobilization

In experimental group, POS mobilization was done along with cervical and lumbar isometrics and stretching.

POS mobilization by 3-D release technique along with Cervical isometrics and lumbar isometrics 10 repitionsx 1 set, 3 days/week and targeted sustained muscle stretching (pectoralis, upper trapezius, levator scapulae, iliopsoas, rectus femoris and lumbar erector spinae) for 20-30 seconds 10 repititions x 1 set 3 days/week 12 sessions were given in total
Aktiver Komparator: Coventional Physical therapy
Cervical isometrics and stretching, Lumbar isometrics and stretching
Sonstiges: Conventional Physical Therapy
Cervical isometrics and lumbar isometrics 10 repitionsx 1 set, 3 days/week and targeted sustained muscle stretching (pectoralis, upper trapezius, levator scapulae, iliopsoas, rectus femoris and lumbar erector spinae) for 20-30 seconds 10 repititions x 1 set 3 days/week 12 sessions were given in total

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neck disability Index
Zeitfenster: 4rth week
Changes from the baseline NDI is a 10-item questionnaire created by Vernon and Mior in 1991 to assess how neck pain affects daily activities such as lifting, reading, driving, personal care, sleeping, recreation, and concentration. On a scale of 0 to 5, each item has a score; higher scores correspond to more disability.
4rth week
Oswestry Disability Index
Zeitfenster: 4rth week
Changes from the baseline Oswestry Disability Index (ODI) is regarded as the gold standard for assessing adults with low back pain (LBP) in terms of both disability and quality of life (QOL). The questionnaire is designed to be a self-reported survey, where patients suffering from LBP come across limitations in Activities of Daily Living (ADL's) in several health constructs like personal care, lifting, walking, sitting, standing, sleeping, sexual life, social life, and traveling. The patients indicated the effect of pain on activities. The questions having a score range from 0 to 5, giving a maximum total score of 50. Oswestry Disability Index (ODI).
4rth week
Shoulder Pain and Disability Index
Zeitfenster: 4rth week
Changes from the baseline SPADI is a self-administered questionnaire designed to evaluate pain and functional impairment related to shoulder disorders. It consists of 13 items, divided into pain and disability subscales, and is often used in both clinical practice and research.
4rth week

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numeric Pain rating sclae (NPRS)
Zeitfenster: 4rth week
Changes from the baseline NPRS consists of an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 represents "no pain" and 10 indicates the "worst imaginable pain."
4rth week
ROM Cervical Spine (Flexion)
Zeitfenster: 4rth week
Changes from the baseline ROM range of cervical spine flexion was taken
4rth week
ROM Cervical Spine (Extension)
Zeitfenster: 4rth
Changes from the baseline ROM range of cervical spine extension was taken
4rth
ROM Cervical Spine (Lateral Flexion)
Zeitfenster: 4rth
Changes from the baseline ROM range of cervical spine lateral flexion was taken
4rth
ROM Lumbar Spine (Flexion)
Zeitfenster: 4rth
Changes from the baseline ROM range of lumbar spine flexion was taken
4rth
ROM Lumbar Spine (Extension)
Zeitfenster: 4rth
Changes from the baseline ROM range of lumbar spine extension was taken
4rth
ROM Shoulder joint (Flexion)
Zeitfenster: 4rth
Changes from the baseline ROM range of shoulder joint flexion was taken
4rth
ROM Shoulder joint (Abduction)
Zeitfenster: 4rth
Changes from the baseline ROM range of shoulder joint abduction was taken
4rth
ROM Shoulder joint (External Rotation)
Zeitfenster: 4rth
Changes from the baseline ROM range of shoulder joint external rotation was taken
4rth

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Saba Rafique, Phd*, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/25/0127

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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