Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

POS Mobilization by 3-DRT Affect Functional Outcome in Layered Syndrome

16. července 2026 aktualizováno: Riphah International University

Effects of Posterior Oblique Sling Mobilization by 3-D Release Technique on Pain, Range of Motion and Functional Disability in Layered Syndrome

I aim to study the effects of posterior oblique sling mobilization by 3-D release technique on pain, range of motion and functional disability in layered syndrome

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

In previous literature a placebo randomized control trial was conducted. To examine how 3D MFR affects lumbar range of motion and a lumbar lordosis angle in people with asymptomatic hyperlordosis. 30 participants with hyperlordosis who met the inclusion criteria were selected. Using a lottery approach, these individuals were randomly assigned to either the experiemental group or control group, keeping a 1:1 ratio. The experimental group received 3D MFR and the control group received sham 3D MFR for six sessions (3 alternate days for 2 weeks). Lumbar range of motion was assessed using modified-modified Schober's test and the lumbar lordosis angle was measured using x-ray and flexicurve.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pákistán, 51310
        • Imran Idrees teachingHospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • + Craniocervical flexion test
  • + Fleshe test (Occiput to wall distance)
  • + Thomas test
  • + Straight leg raise (SLR)
  • +Push Up test
  • +Trunk Curl Up test

Exclusion Criteria:

  • Other conditions involving the shoulder (eg. rheumatoid arthritis, osteoarthritis, damage of the glenohumeral cartilage, Hill-Sachs lesion, osteoporosis, or malignancies in the shoulder region).
  • Presence of medical conditions such as cardiac disease, infections, coagulation disorder.
  • The participants with any musculoskeletal injuries in the past 6 months
  • Cervical dysfunctions affecting upper limbs
  • Lumbar Dysfunctions
  • Any fracture or other injury
  • Any systemic illness
  • Any neurological disease

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: POS mobilization
Posterior oblique sling mobilization by 3-D release technique along with conventional physiotherapy treatment for Upper cross and lower cross syndrome
Jiný: POS Mobilization

In experimental group, POS mobilization was done along with cervical and lumbar isometrics and stretching.

POS mobilization by 3-D release technique along with Cervical isometrics and lumbar isometrics 10 repitionsx 1 set, 3 days/week and targeted sustained muscle stretching (pectoralis, upper trapezius, levator scapulae, iliopsoas, rectus femoris and lumbar erector spinae) for 20-30 seconds 10 repititions x 1 set 3 days/week 12 sessions were given in total
Aktivní komparátor: Coventional Physical therapy
Cervical isometrics and stretching, Lumbar isometrics and stretching
Jiný: Conventional Physical Therapy
Cervical isometrics and lumbar isometrics 10 repitionsx 1 set, 3 days/week and targeted sustained muscle stretching (pectoralis, upper trapezius, levator scapulae, iliopsoas, rectus femoris and lumbar erector spinae) for 20-30 seconds 10 repititions x 1 set 3 days/week 12 sessions were given in total

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Neck disability Index
Časové okno: 4rth week
Changes from the baseline NDI is a 10-item questionnaire created by Vernon and Mior in 1991 to assess how neck pain affects daily activities such as lifting, reading, driving, personal care, sleeping, recreation, and concentration. On a scale of 0 to 5, each item has a score; higher scores correspond to more disability.
4rth week
Oswestry Disability Index
Časové okno: 4rth week
Changes from the baseline Oswestry Disability Index (ODI) is regarded as the gold standard for assessing adults with low back pain (LBP) in terms of both disability and quality of life (QOL). The questionnaire is designed to be a self-reported survey, where patients suffering from LBP come across limitations in Activities of Daily Living (ADL's) in several health constructs like personal care, lifting, walking, sitting, standing, sleeping, sexual life, social life, and traveling. The patients indicated the effect of pain on activities. The questions having a score range from 0 to 5, giving a maximum total score of 50. Oswestry Disability Index (ODI).
4rth week
Shoulder Pain and Disability Index
Časové okno: 4rth week
Changes from the baseline SPADI is a self-administered questionnaire designed to evaluate pain and functional impairment related to shoulder disorders. It consists of 13 items, divided into pain and disability subscales, and is often used in both clinical practice and research.
4rth week

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numeric Pain rating sclae (NPRS)
Časové okno: 4rth week
Changes from the baseline NPRS consists of an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 represents "no pain" and 10 indicates the "worst imaginable pain."
4rth week
ROM Cervical Spine (Flexion)
Časové okno: 4rth week
Changes from the baseline ROM range of cervical spine flexion was taken
4rth week
ROM Cervical Spine (Extension)
Časové okno: 4rth
Changes from the baseline ROM range of cervical spine extension was taken
4rth
ROM Cervical Spine (Lateral Flexion)
Časové okno: 4rth
Changes from the baseline ROM range of cervical spine lateral flexion was taken
4rth
ROM Lumbar Spine (Flexion)
Časové okno: 4rth
Changes from the baseline ROM range of lumbar spine flexion was taken
4rth
ROM Lumbar Spine (Extension)
Časové okno: 4rth
Changes from the baseline ROM range of lumbar spine extension was taken
4rth
ROM Shoulder joint (Flexion)
Časové okno: 4rth
Changes from the baseline ROM range of shoulder joint flexion was taken
4rth
ROM Shoulder joint (Abduction)
Časové okno: 4rth
Changes from the baseline ROM range of shoulder joint abduction was taken
4rth
ROM Shoulder joint (External Rotation)
Časové okno: 4rth
Changes from the baseline ROM range of shoulder joint external rotation was taken
4rth

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Saba Rafique, Phd*, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/25/0127

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Klinické studie na POS Mobilization

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit