Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

POS Mobilization by 3-DRT Affect Functional Outcome in Layered Syndrome

16 lipca 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Effects of Posterior Oblique Sling Mobilization by 3-D Release Technique on Pain, Range of Motion and Functional Disability in Layered Syndrome

I aim to study the effects of posterior oblique sling mobilization by 3-D release technique on pain, range of motion and functional disability in layered syndrome

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

In previous literature a placebo randomized control trial was conducted. To examine how 3D MFR affects lumbar range of motion and a lumbar lordosis angle in people with asymptomatic hyperlordosis. 30 participants with hyperlordosis who met the inclusion criteria were selected. Using a lottery approach, these individuals were randomly assigned to either the experiemental group or control group, keeping a 1:1 ratio. The experimental group received 3D MFR and the control group received sham 3D MFR for six sessions (3 alternate days for 2 weeks). Lumbar range of motion was assessed using modified-modified Schober's test and the lumbar lordosis angle was measured using x-ray and flexicurve.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Imran Idrees teachingHospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • + Craniocervical flexion test
  • + Fleshe test (Occiput to wall distance)
  • + Thomas test
  • + Straight leg raise (SLR)
  • +Push Up test
  • +Trunk Curl Up test

Exclusion Criteria:

  • Other conditions involving the shoulder (eg. rheumatoid arthritis, osteoarthritis, damage of the glenohumeral cartilage, Hill-Sachs lesion, osteoporosis, or malignancies in the shoulder region).
  • Presence of medical conditions such as cardiac disease, infections, coagulation disorder.
  • The participants with any musculoskeletal injuries in the past 6 months
  • Cervical dysfunctions affecting upper limbs
  • Lumbar Dysfunctions
  • Any fracture or other injury
  • Any systemic illness
  • Any neurological disease

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: POS mobilization
Posterior oblique sling mobilization by 3-D release technique along with conventional physiotherapy treatment for Upper cross and lower cross syndrome
Inny: POS Mobilization

In experimental group, POS mobilization was done along with cervical and lumbar isometrics and stretching.

POS mobilization by 3-D release technique along with Cervical isometrics and lumbar isometrics 10 repitionsx 1 set, 3 days/week and targeted sustained muscle stretching (pectoralis, upper trapezius, levator scapulae, iliopsoas, rectus femoris and lumbar erector spinae) for 20-30 seconds 10 repititions x 1 set 3 days/week 12 sessions were given in total
Aktywny komparator: Coventional Physical therapy
Cervical isometrics and stretching, Lumbar isometrics and stretching
Inny: Conventional Physical Therapy
Cervical isometrics and lumbar isometrics 10 repitionsx 1 set, 3 days/week and targeted sustained muscle stretching (pectoralis, upper trapezius, levator scapulae, iliopsoas, rectus femoris and lumbar erector spinae) for 20-30 seconds 10 repititions x 1 set 3 days/week 12 sessions were given in total

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Neck disability Index
Ramy czasowe: 4rth week
Changes from the baseline NDI is a 10-item questionnaire created by Vernon and Mior in 1991 to assess how neck pain affects daily activities such as lifting, reading, driving, personal care, sleeping, recreation, and concentration. On a scale of 0 to 5, each item has a score; higher scores correspond to more disability.
4rth week
Oswestry Disability Index
Ramy czasowe: 4rth week
Changes from the baseline Oswestry Disability Index (ODI) is regarded as the gold standard for assessing adults with low back pain (LBP) in terms of both disability and quality of life (QOL). The questionnaire is designed to be a self-reported survey, where patients suffering from LBP come across limitations in Activities of Daily Living (ADL's) in several health constructs like personal care, lifting, walking, sitting, standing, sleeping, sexual life, social life, and traveling. The patients indicated the effect of pain on activities. The questions having a score range from 0 to 5, giving a maximum total score of 50. Oswestry Disability Index (ODI).
4rth week
Shoulder Pain and Disability Index
Ramy czasowe: 4rth week
Changes from the baseline SPADI is a self-administered questionnaire designed to evaluate pain and functional impairment related to shoulder disorders. It consists of 13 items, divided into pain and disability subscales, and is often used in both clinical practice and research.
4rth week

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeric Pain rating sclae (NPRS)
Ramy czasowe: 4rth week
Changes from the baseline NPRS consists of an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 represents "no pain" and 10 indicates the "worst imaginable pain."
4rth week
ROM Cervical Spine (Flexion)
Ramy czasowe: 4rth week
Changes from the baseline ROM range of cervical spine flexion was taken
4rth week
ROM Cervical Spine (Extension)
Ramy czasowe: 4rth
Changes from the baseline ROM range of cervical spine extension was taken
4rth
ROM Cervical Spine (Lateral Flexion)
Ramy czasowe: 4rth
Changes from the baseline ROM range of cervical spine lateral flexion was taken
4rth
ROM Lumbar Spine (Flexion)
Ramy czasowe: 4rth
Changes from the baseline ROM range of lumbar spine flexion was taken
4rth
ROM Lumbar Spine (Extension)
Ramy czasowe: 4rth
Changes from the baseline ROM range of lumbar spine extension was taken
4rth
ROM Shoulder joint (Flexion)
Ramy czasowe: 4rth
Changes from the baseline ROM range of shoulder joint flexion was taken
4rth
ROM Shoulder joint (Abduction)
Ramy czasowe: 4rth
Changes from the baseline ROM range of shoulder joint abduction was taken
4rth
ROM Shoulder joint (External Rotation)
Ramy czasowe: 4rth
Changes from the baseline ROM range of shoulder joint external rotation was taken
4rth

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Saba Rafique, Phd*, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/25/0127

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na POS Mobilization

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj