Filtering
- Gliomatosis Cerebri
- Gliosarcoma
- Glomerulonefritis
- Glossodynia
- Neuralgia Glosofaríngea
- Glucagonoma
- Resistencia a los glucocorticoides
- Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
- Malabsorción de glucosa-galactosa
- Síndrome de deficiencia del transportador de glucosa tipo 1
- Acidemia glutárica tipo II
- Deficiencia de glutatión sintetasa
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 1A
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 2
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 3
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 4
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 5
- Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 7
- Gangliosidosis GM1
- Deficiencia de sintasa GM3
- Enfermedad de Goldenhar
- Síndrome de Goldmann-Favre
- Disgenesia gonadal
- Conjuntivitis gonocócica
- Síndrome de Goodpasture
- Síndrome de Gordon
- Enfermedad de Gorham
- Tumor de células granulares
- Granulocitopenia
- Granuloma anular
- Granulomatosis With Polyangiitis
- Granulomatous Lobular Mastitis
- Enfermedad granulomatosa de la piel floja
- Tumor de células de la granulosa del ovario
- Síndrome de plaquetas grises
- Linfoma de la zona gris
- Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome
- Síndrome de Griscelli
- Deficiencia de la hormona del crecimiento
- Deficiencia de GTP ciclohidrolasa I
- Síndorme de Guillain-Barré
- Guttate Psoriasis
- Gynandroblastoma
- Atrofia giratoria de coroides y retina
- Haemophilus Influenzae
- Enfermedad de Hailey-Hailey
- Leucemia de células peludas
- Enfermedad de Hansen
- Síndrome Pulmonar Hantavirus
- Encefalopatía de Hashimoto
- Tumor del corazón
- Envenenamiento por metales pesados
- Síndrome HELLP
- Helmintiasis
- Hemangioblastoma
- Hemangioendotelioma
- Síndrome de trombocitopenia hemangioma
- Hemangiopericitoma
- Hemicrania Continua
- Microsomía hemifacial
- Hemihipertrofia
- Hemimegalencefalia
- Hemocromatosis Tipo 3
- Hemocromatosis Tipo 4
- Enfermedad de hemoglobina C
- Enfermedad de hemoglobina SC
- Hemolytic Uremic Syndrome
- Hemofilia
- Hemofilia A
- Hemofilia B
- Artropatía hemofílica
- Hemosiderosis
- Púrpura de Henoch-Schonlein
- Trombocitopenia inducida por heparina
- Encefalopatía hepática
- Hepatic Veno-occlusive Disease
- Hepatitis D
- Hepatitis E
- Hepatoblastoma
- Síndrome Hepatopulmonar
- Síndrome Hepatorenal
- Amiloidosis hereditaria
- Angioedema hereditario
- Deficiencia hereditaria de antitrombina
- Deficiencia hereditaria de antitrombina tipo 2
- Ataxia hereditaria
- Hemorragia cerebral hereditaria con amiloidosis
- Coproporfiria hereditaria
- Cáncer gástrico difuso hereditario
- Hereditary Diffuse Leukoencephalopathy With Spheroids
- Elliptocytosis hereditaria
- Intolerancia hereditaria a la fructosa
- Telangiectasia hemorrágica hereditaria
- Leiomiomatosis hereditaria y cáncer de células renales
- Melanoma hereditario
- Metahemoglobinemia hereditaria
- Neuropatía hereditaria motora y sensorial
- Osteocondromas múltiples hereditarios
- Neuropatía hereditaria con riesgo de parálisis por presión
- Pancreatitis Hereditaria
- Paraganglioma-feocromocitoma hereditario
- Hereditary Renal Cell Carcinoma
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy
- Neuropatía sensorial hereditaria tipo 1
- Paraplejia espástica hereditaria
- Esferocitosis hereditaria
- Síndrome de Hermansky-Pudlak
- Herpes simiae (virus B)
- Encefalitis por herpes simple
- Herpes zoster oftálmico
- Herpes Zoster Oticus
- Heterotaxia
- Hidradenocarcinoma
- Enfermedad de Hirschsprung
- Su paquete de taquicardia
- Discapacidad intelectual relacionada con el VIHEP2
- Linfoma de Hodgkin
- Holoprosencefalia
- Homocysteinemia
- Homocistinuria
- Homocistinuria por deficiencia de CBS
- Enfermedad de desgaste homóloga
- Parálisis de la mirada horizontal con escoliosis progresiva
- Horner's Syndrome
- Síndrome de Hoyeraal Hreidarsson
- Mielopatía asociada a HTLV-1 / paraparesia espástica tropical
- Síndromes HOXA1 humanos
- Virus de la leucemia de células T humanas tipo 1
- Virus de la leucemia de células T humanas tipo 2
- Enfermedad de Huntington
- Síndrome de Hurler-Scheie
- Síndrome de Hurler
- Cáncer de tiroides de células de Hurthle
- Síndrome de fibromatosis hialina
- Mola hidatidiforme
- Hidatidosis
- Hidropesía fetal
- Hiperacusia
- Hiperadrenalismo
- Síndrome hipereosinofílico
- Síndrome de hiper-IgD
- Síndrome de hiper IgE
- Síndrome de hiperinsulinismo-hiperamonemia
- Parálisis Periódica Hipercalémica
- Hiperlipidemia tipo 3
- Hiperlipoproteinemia tipo 4
- Hiperlipoproteinemia tipo 5
- Síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvil
- Hiperprolinemia
- Neumonitis por hipersensibilidad
- Vasculitis por hipersensibilidad
- Hipoaldosteronismo
- Hipocondroplasia
- Vasculitis Urticarial Hipocomplementemica
- Hipoganglionosis
- Displasia ectodérmica hipohidrótica
- Parálisis Periódica Hipocalémica
- Hypolipoproteinemia
- Hypomelanotic Disorder
- Hipoparatiroidismo
- Cáncer de hipofaringe
- Hipofosfatasia
- Raquitismo hipofosfatémico
- Hipopituitarismo
- Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico
- Síndrome del corazón derecho hipoplásico
- Obesidad hipotalámica
- Hipotricosis simple
- Deficiencia de hipoxantina guanina fosforibosiltransferasa
- IBMPFD
- I enfermedad celular
- Ictiosis Lineal Circumflexa
- Ictiosis vulgar
- Acalasia idiopática
- Linfocitopenia T CD4 positiva idiopática
- Hipersomnia Idiopática
- Miopatía inflamatoria idiopática
- Hipertensión intracraneal idiopática
- Fibrosis pulmonar idiopática
- Hemosiderosis pulmonar idiopática
- Estenosis traqueal subglótica idiopática
- Púrpura trombocitopénica idiopática
- Nefropatía por IgA
- Enfermedad relacionada con IgG4
- Trombocitopenia inmune
- Inmunodeficiencia con Hyper IgM tipo 1
- Deterioro de la percepción oral
- Ano imperforado
- Trastorno del metabolismo de aminoácidos congénitos
- Miopatía corporal por inclusión 2
- Cuerpo de inclusión miositis
- Conjuntivitis de inclusión
- Incontinentia Pigmenti
- Linfoma indolente de células B
- Apnea Infantil
- Miofibromatosis Infantil
- Distrofia neuroaxonal infantil
- Lipofuscinosis Ceroide Neuronal Infantil
- Parálisis hereditaria ascendente hereditaria de inicio infantil
- Escoliosis infantil