Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: UHAC 62 XX - TF2-Tablet

Insgesamt 14 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Vorläufige Bioäquivalenzstudie von UHAC 62 XX-Tabletten im Vergleich zu einer Kapselformulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioequivalence Study of UHAC62XX Tablets Compared With Capsules in Healthy Volunteers

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von UHAC 62 XX-Tabletten im Vergleich zu Kapseln bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioequivalence Study of UH-AC 62 XX Tablets Compared With the Capsule Formulations in Healthy Volunteers

Gesund
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Eskalation mehrerer Dosen von TAK-831 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
CONRAD

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Zerfallszeit von Vaginaltabletten, die Tenofovir und/oder Emtricitabin enthalten

HIV

Vereinigte Staaten
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Akzeptanz von Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat-Tabletten zum Einnehmen und rektal appliziertem Tenofovir-reduziertem Glycerin-1 %-Gel

HIV

Vereinigte Staaten, Südafrika, Peru, Puerto Rico, Thailand
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

TF, TFPI und Plasmin als neuartige Biomarker in der Frühdiagnose von Lupus Nephritis

Lupusnephritis
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit einer oralen Suspension von Abrocitinib und der Wirkung eines säurereduzierenden Mittels auf die Bioverfügbarkeit von Abrocitinib sowie zur Bewertung des Geschmacks oraler Abrocitinib-Formulierungen.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
NewLink Genetics Corporation

Abgeschlossen

Einzeldosis-PK, orale Bioverfügbarkeit und Nahrungsmittelwirkungsstudie bei gesunden männlichen Freiwilligen (NLG2111)

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Washington
Gilead Sciences; CONRAD

Abgeschlossen

Wirkung von Tenofovir auf die Ausscheidung des genitalen Herpes-simplex-Virus (HSV).

Herpes-simplex-Typ II

Vereinigte Staaten
CONRAD
Eastern Virginia Medical School; University of North Carolina; Agility Clinical...

Abgeschlossen

Explorative pharmakodynamische Studie von Tenofovir-basierten Produkten

HIV

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Ofatumumab und Bendamustinhydrochlorid mit oder ohne Bortezomib bei der Behandlung von Patienten mit unbehandeltem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom

Follikuläres Lymphom Grad 3a | Ann Arbor Stadium III Grad 1 Follikuläres Lymphom | Ann Arbor Stadium III Grad 2 Follikuläres Lymphom | Ann Arbor Stadium IV Grad 1 Follikuläres Lymphom | Ann Arbor Stadium IV Grad 2 Follikuläres Lymphom | Ann Arbor Stadium III Grad 3 Follikuläres Lymphom | Ann...

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: UHAC 62 XX - TF2-Tablet

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mali

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte