Impacto de CAMP en una Clínica Renal Ambulatoria (CAMP)
Impacto del Programa de Educación sobre Medicamentos, Cumplimiento y Manejo Colaborativo de Farmacéuticos (CAMP) en una Clínica Renal Ambulatoria
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jenin Lee, Pharm.D
- Número de teléfono: 3261 (415) 221-4810
- Correo electrónico: Jenin.Lee@va.gov
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Nelson Chee, Pharm.D
- Número de teléfono: 3491 (415) 221-4810
- Correo electrónico: Nelson.Chee2@va.gov
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94121
- Reclutamiento
- VA Medical Center San Francisco
-
Investigador principal:
- Nelson Chee, Pharm.D
-
Sub-Investigador:
- Jenin Lee, Pharm.D
-
Sub-Investigador:
- Audrey Lee, Pharm.D
-
Sub-Investigador:
- Kristen Johansen, MD
-
Sub-Investigador:
- Philip Chiao, Pharm.D
-
Sub-Investigador:
- David Lovett, MD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los pacientes serán elegibles para la inscripción si son hombres o mujeres mayores de 18 años que reciben atención de la Clínica Renal VAMCSF con un diagnóstico documentado de CKD en etapa 2-5, y están recibiendo tratamiento farmacológico para una o más afecciones médicas de CKD, incluida la hipertensión. , diabetes, CKD-trastornos minerales y óseos, y/o anemia de enfermedad crónica.
Criterio de exclusión:
Los pacientes serán excluidos del estudio si obtienen medicamentos recetados para las condiciones médicas anteriores de un centro fuera del VAMCSF, están inscritos en la clínica Medi-Set, son pacientes de trasplante de riñón, se les diagnostica ERC en etapa 1, requieren asistencia en la administración de sus medicamentos (es decir, cuidador), carecen de transporte adecuado a la clínica y/o carecen de acceso telefónico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo de atención de farmacia
El farmacéutico:
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Sin intervención: Control
El farmacéutico:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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MPR índices de persistencia acumulada recuento de píldoras glucosa en sangre HgbA1c concentración de hemoglobina hierro ferritina transferrina saturación PAS/PAD calcio fósforo corregido producto calcio-fósforo uAlb/Cr eGFR.
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Nelson Chee, Pharm.D, VA Medical Center San Francisco
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- H45161-31657-01
- T0986
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